Развилка а потом четкая линия брака. Хиромантия: линия брака

(не следует путать с понятием ВСД) считается торсионная форма патологии. При этом под термином торсионная дистония подразумевается такое патологическое состояние, при котором имеют место нарушения в мышечном тонусе и, провоцируемые такими нарушениями, двигательные расстройства.

Основой развития данного заболевания медики считают первичное поражение определенных мозговых структур, а если быть точнее – то подкорковых клеточных структур головного мозга и/или зубчатого ядра такого мозгового отдела, как мозжечок.

Как правило, патология проявляется единичными случаями. Хотя недавно ученые смогли установить также генетически обусловленную предрасположенность к развитию патологии, когда торсионная дистония поражает исключительно членов одной семьи.

Заболевание может заметно усложнять жизнедеятельность человека, мешая ему трудиться и отдыхать.

Чтобы суметь своевременно распознать и начать адекватно бороться с болезнью, следует рассмотреть подробнее: что представляет собой торсионная дистония, какими симптомами проблема сопровождается и как себя правильно вести при обнаружении первых проявлений недуга.

Что представляет собой данная форма дистонии?

Итак, состояние торсионной дистонии представляет собой заболевание с хроническим, но неуклонно прогрессирующим течением. Патологию относят к заболеваниям нервной системы, которые проявляются самыми различными изменениями в мышечном тонусе.

Такие изменения тонуса мышц, в свою очередь, приводят к развитию непроизвольных, тонических мышечных сокращений различных отделов нашего тела (туловища, конечностей).

Медики привыкли выделять две различные формы торсионной дистонии, речь идет о:

Важно сказать, что торсионная дистония симптоматической формы может встречаться при таких заболеваниях как: гепатоцеребральная дистрофия, опухолевидные процессы головного мозга, эпидемический энцефалит, детский церебральный паралич и многих иных.

Согласно данным современной статистики, заболевание возникает с частотой от двух до четырех случаев на каждые сто тысяч человек населения.

Чаще всего заболевание проявляет себя в относительно молодом возрасте:

После появления первых признаков недуга, патологический процесс будет неуклонно прогрессировать, когда пациенты вынуждены сталкиваться с периодическими обострениями и короткими периодами ремиссии болезни.

Как проблема развивается?

Первично следует сказать, что различные формы торсионной дистонии развиваются по-разному. Говоря о наследственной форме патологии, заметим, что первые проявления болезни чаще обнаруживаются достаточно рано. Обычно это происходит в возрасте от четырех до девятнадцати лет.

Если проблема наследуется по так называемому аутосомно-рецессивному типу, болезнь обнаруживается раньше, а протекать может тяжелее, нежели в случаях аутосомно-доминантного типа наследования.

Изначально возникновение непроизвольных мышечных движений появляется лишь изредка, симптоматика наблюдаются с одной стороны тела (чаще в одной из нижних конечностей). Постепенно патология прогрессирует, вызывая множество неудобств у пациента при ходьбе.

В дальнейшем гиперкинезы могут активно распространяться, появляясь, а иногда и усиливаясь при негативном влиянии извне (при усталости, длительном стоянии, эмоциональном напряжении). Если торсионная дистония из своей локальной формы трансформируется в форму генерализованного типа, у пациента может наблюдаться гиперкинез мышечных тканей туловища, может существенно изменяться конфигурация позвоночника.

При дальнейшем прогрессе патологии:

самообслуживание пациента оказывается затрудненным;
при тяжелых стадиях недуга могут деформироваться суставные сочленения;
часто формируется экстрапирамидная ригидность мышечных тканей;
появляются контрактуры туловища либо конечностей;
могут наблюдаться серьезные спазмы тканей лица, глотки, органов дыхания.

Симптоматическая форма болезни возникает как осложнение иной патологии или неверного лечения пациента нейролептиками. В таких случаях болезнь может возникать практически в любом возрасте, имея острое течение. Спазмы мускулатуры могут возникать спонтанно, в сложных случаях приводя к опасным для жизни пациента экстренным состояниям!

Симптомы и диагностика

Несмотря на то, что в отдельных случаях патология может протекать остро, быстро прогрессируя и осложняясь, чаще всего заболевание все же имеет хроническое течение.

У пациентов детского возраста первые признаки патологии могут заключаться:

в изменении походки;
в фиксировании состояния спастической кривошеи;
в периодическом возникновении судорожных состояний.

Если же патология развивается во взрослом возрасте, симптомы недуга могут возникать внезапно, а болезнь протекать в острой форме.

Это могут быть:

Кроме того, важно отметить, что гиперкинезы дистонии могут заметно усиливаться при стрессах, волнении пациента, при физической нагрузке, а во время сна самостоятельно исчезать.

Последствия

К огромному сожалению, практикующие медики отмечают, что в большинстве случаев рассматриваемая патология неуклонно прогрессирует, делая прогнозы дальнейшей жизни неблагоприятными. При условии своевременного обнаружении болезни и проведения адекватного ее лечения заболевание может переходить в стадию длительной ремиссии. Однако полностью устранить проблему практически невозможно.

Но все же бывают ситуации, когда болезнь (особенно генерализованной формы) ведет себя крайне агрессивно, приводя к быстрой глубокой инвалидности пациента, а затем и летальному исходу. И даже радикальное оперативное лечение далеко не всегда способно полностью устранить патологию.

Пациент Егор, 5 лет. У ребенка обнаружены периодические спастические движения левой ногой с разворотом конечности вправо, пока иных жалоб мама и ребенок не предъявляют. После обследования выставлен диагноз – состояние торсионной дистонии, легкой степени тяжести. Рекомендовано стационарное лечение в отделении неврологии, а также полноценное дообследование.

Способы лечения (консервативные и оперативные методики)

Как правило, лечение рассматриваемой патологии направляется на устранение возможных причин возникновения болезни, а также на скорейшее устранение неприятной симптоматики мышечных спазмов. Лечение всегда комплексное, включающее медикаментозную терапию, физиотерапию, а иногда и оперативные действия.

При легких формах патологии пациентам могут назначаться:

К сожалению, медикаментозное лечение далеко не всегда дает желаемый эффект. Тогда пациенту могут рекомендовать для лечения недуга методику нейростимуляции или полноценное оперативное лечение. Методика нейростимуляции считается малоинвазивной нейрохирургической операцией, позволяющей воздействовать сугубо на определенные нервные структуры головного мозга.

Полноценное же оперативное лечение проблемы обычно подразумевает разрушение пораженных патологией подкорковых структур.

Такое лечение может проводиться с помощью стереотаксических методик или методики радикотомии. Среди основных показаний для использования радикального лечения медики называют:

неэффективность первичной фармакотерапии;
неуклонный, быстрый прогресс патологии;
развитие генерализованной формы торсионной дистонии.

В заключение, важно заметить, чем ранее патология обнаруживается, чем раньше назначается ее квалифицированное лечение – тем больше шансов у пациента успешно справиться с болезнью.

К сожалению, самолечение (или отказ от эффективного лечения) при рассмотренной патологии ведет только к усугублению недуга, его прогрессу и самым серьезным осложнениям!

Вконтакте

Торсионная дистония - неврологическое заболевание с высокой степенью прогрессирования, характерно наличие неконтролируемых тонических сокращений различных мышечных групп, что приводит к развитию патологических поз. Эта болезнь может провоцировать искривление позвоночника и контрактуры суставов. Проявляется в равной степени и у взрослых, и у детей, вне зависимости от половой принадлежности.

Диагностируется патология после врачебного осмотра и исключения других заболеваний. Для дифференциации используются инструментальные исследования: РЭГ, УЗДГ сосудов головы, ЭЭГ, ЭхоЭГ, КТ и МРТ головы.

Терапевтические мероприятия будут зависеть от причины возникновения заболевания и тяжести состояния пациента. Чаще используется консервативное лечение, в случае с инвалидизацией применимо хирургическое вмешательство.

Современная неврология использует методы для стабилизации состояния больного и возвращения способности к самообслуживанию. Терапевтический прогноз зависит от типа мышечного отклонения.

Этиология

Торсионная дистония (ТД) - хроническая патология нервной системы, из-за которой возникают непроизвольные тонические скручивания мышц. В 65 % болезнь проявляется до подросткового возраста, средний показатель для определенной популяции где-то 40 больных на 100-тысячное население.

Причины возникновения и патогенез патологии на данный момент мало изучены. Основные факторы, которые могут спровоцировать мышечное скручивание:

наследственная предрасположенность;
отклонения в работе центральной нервной системе из-за воспаления;
проблемы с функционированием сосудов головного мозга;
кровоизлияние;
церебральный ;
злокачественные или доброкачественные новообразования головного мозга;
послеродовые травмы черепа.

У всех больных обнаруживались нарушения метаболического характера с высоким уровнем дофамина (относятся к нейротрансмиттерам и выполняют важную роль в деятельности мозга). Дофамин выполняет не только функцию посредника в передаче нейронов в ЦНС, но и функцию гормона, предохраняет отделы ЖКТ от повреждения пищеварительными ферментами.

Симптоматически проявления ТД наблюдается при таких заболеваниях:

(ДЦП) - группа хронических симптомокомплексов двигательных нарушений, вторичных по отношению к поражению или аномалиям головного мозга;
- генетическое заболевание нервной системы, чаще встречается в 30–50 лет;
- наследственная патология, связана с генной мутацией, вызывает скопление меди в различных органах и тканях;
- дегенеративное расстройство моторной системы, медленно прогрессирует и вызывает гибель нейронов, проявляется после 50 лет;
эпидемический - воспаление вещества головного мозга.

Мышечные скручивания могут наблюдаться и как реакция на длительный прием нейролептиков. Важно выполнять врачебные рекомендации и не превышать дозировку препарата.

Классификация

Торсионная дистония - распространенное заболевание, получило отражение во Всемирной классификации болезней, по МКБ-10 имеет шифр G20-G26.

В современной медицине принято выделять градацию болезни по различным принципам.

По возрастным особенностям:

младенческая группа - до 2 лет;
детская группа - 3–12 лет;
подростковая - 13–20 лет;
дистония раннего возраста - 21–40 лет;
дистония старшего возраста - после 40 лет.

По анатомическому распределению выделяют такие типы дистонии:

фокальная - захватывается определенный участок тела (голова, шея, мышцы лица, туловища, верхние и нижние конечности, голосовые связки);
сегментарная форма - характерно вовлечение двух и более смежных частей тела (голова и шея, шея и рука);
мультифокальная - вовлекается больше двух несмежных частей тела (лицо и нога, рука и нога);
генерализованная - проявляется вовлечением обеих ног или туловища, одной нижней конечности и туловища;
гемидистония - в процесс вовлекаются мышцы половины туловища, лица и шеи, что часто указывает на вторичность.

По патологоанатомическому принципу:

с дегенерацией, когда наблюдается исчезновение определенных функциональных особенностей мышечной системы и группы мышц;
без дегенерации - повреждения носят статический характер.

По этиологическим критериям:

Первичные. Диагностируются, когда скручивание мышц будет единственной симптоматикой. Возникают по генетической причине. Выделяется две формы: локальная и генерализованная (неконтролируемые тонические сокращения мышц всего тела).
Дистония-плюс. В эту группу входят случаи с выраженным дистоническим синдромом, который дополнен сопутствующими признаками (пароксизмом или миоклонией), но без вырождения.
Нейродегенеративные. Наследственные заболевания (болезнь Вильсона и другие) с прогрессирующим процессом дегенерации.
Вторичные. Характеризуются внезапно возникшим состоянием с установленной причиной, вырождение функций отсутствует.

Генетическая классификация включает большое количество генных мутаций и имеет наследственный характер, передается по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу. Эта форма имеет второе название - идиопатическая торсионная дистония, свойственно медленное прогрессирование.

На этапе диагностирования врачом осуществляется дифференциация заболевания, выяснение его разновидности и степени тяжести.

Симптоматика

Симптомы торсионной дистонии наблюдаются в большинстве случаев при нагрузке на те мышцы, которые подвергаются сокращению.

Основные признаки:

непроизвольное скручивание группы мышц;
вращательные движения туловища или конечностей;
штопорообразное движение туловища;
гиперкинезы конечностей во время попытки совершить целенаправленное действие;
наблюдается нарушение сна;
во время полного покоя (ночной сон) симптоматика отсутствует.

Дополнительные признаки будут появляться, если форма болезни не первичная. Заболевание может не сразу обнаруживаться, а через год или даже пять лет, когда симптоматика хорошо визуализируется.

Диагностика

Диагностика торсионной дистонии проходит в несколько этапов:

врачебный осмотр, выслушивание жалоб пациента и изучение истории болезни;
выполнение дифференциации от вторичных симптоматических проявлений;
инструментальные обследования.

Аппаратная диагностика включает:

УЗДГ сосудов головного мозга;
ЭхоЭГ;
МРТ головы.

По результатам обследования специалист ставит окончательный диагноз и назначает индивидуальную терапию.

Лечение

Лечение торсионной дистонии носит консервативный характер. Пациенту прописывают прием следующих медикаментов:

холинолитики - препараты широкого спектра действия, которые применимы при всех формах патологии;
миорелаксанты - способствуют снижению тонуса скелетной мускулатуры и снижают двигательную активность;
бензодиазепины - препараты этой группы обладают снотворным, седативным, анксиолитическим и противосудорожным эффектами;
инъекции ботулотоксинов - используются при локальных разновидностях болезни;
интратекальное введение Баклофена - применимо при тяжелой генерализованной дистонии вторичного характера;
хроническая стимуляция мозга - применяется при первичных формах с генерализацией.

В обязательном порядке вводятся лечебные упражнения, водолечение. Терапия при вторичных формах направлена на устранение причины болезни.

Мышечная дистония может привести к инвалидности - в этом случае назначается хирургическое лечение. Нейрохирург проводит стереотаксическую комбинированную деструкцию базальных подкорковых структур. У 80 % пациентов после оперативных процедур заметно значительное улучшение, из них у 66 % улучшение имеет большую временную протяженность.

Возможные осложнения

Торсионная дистония может привести к гипертрофии мышц: они теряют гибкость и способность растяжения, что приводит к их укорачиванию. При длительном скручивании мышечных структур под воздействием спазма происходят дистрофические процессы в суставах.

Основные последствия:

искривление позвоночника;
поясничный ;
дыхательные нарушения;
инвалидизация.

Важно при первых нехарактерных подергиваниях или скручивании мышц у ребенка провести качественное обследование. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов предотвратить инвалидность.

Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?

Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания

При генерализованной торсионной дистонии голова человека может быть запрокинута назад, руки вывернуты, стопы вогнуты, спина выгнута назад. Кстати, когда человек спит, то все эти симптомы болезни пропадают, исчезают они и в тот момент, когда человеку дают подержать что-то тяжелое.

В зависимости от этиологии процесса выделяют торсионную дистонию:

Наследственную (индиопатическую, семейную) - заболевание передается аутосомно-доминантным или аутосомно-рециссивным путями.
Симптоматическую - встречается при заболеваниях, вызывающих повреждение определенным отделов головного мозга (например, гепатоцеребральной дистрофии)

Загрузка формы..." data-toggle="modal" data-form-id="42" data-slogan-idbgd="7181" data-slogan-id-popup="10246" data-slogan-on-click="Запрос цены (обрезанная печать) AB_Slogan1 ID_GDB_7181 http://prntscr.com/mergwb" class="center-block btn btn-lg btn-primary gf-button-form" id="gf_button_get_form_0">Запрос цены

Симптомы и протекание заболевания

Развивается заболевание постепенно, в 2/3 случаев в возрасте до 15 лет. В детском возрасте первыми симптомами болезни могут быть нарушение походки, спастическая кривошея; у взрослых чаще встречаются первично-генерализованные формы. В результате нарушения соотношения функции мышц-синергистов и антагонистов возникают насильственные длительные тонические сокращения мышц туловища, головы, тазового пояса, конечностей, обычно ротаторного характера, сочетающиеся с атетоидными движениями в пальцах. Создается впечатление, что мышцы постоянно сокращаются для преодоления действия антагонистов. Возникающие позы, даже самые неудобные, сохраняются в течение длительного времени. Гиперкинезы усиливаются при волнении, активных движениях, во сне исчезают. Мышечный тонус, в конечностях меняющийся, чаще несколько снижен. Суставы разболтаны. Постепенно, по мере прогрессирования заболевания, поза пациента становится постоянной дистонической, с усиленным поясничным лордозом, флексией бедер, медиальной ротацией рук и ног.

При локальных дистонических симптомах возникает тоническое сокращение отдельных мышечных групп, нарушаются произвольные движения и возникает аномальная поза. К таким симптомам относятся спастическая кривошея, писчий спазм, оромандибулярная дистония (открывание и закрывание рта и непроизвольные движения языка), блефароспазм, щечно-лицевая, щечно-язычная дистония,хореоатетоз.

Течение и прогноз

Заболевание в большинстве случаев неуклонно прогрессирует. Иногда отмечаются различной длительности ремиссии. Быстро происходит глубокая инвалидизация больных и наступает летальный исход, особенно при генерализованной форме.

Лучшие государственные клиники Израиля

Лучшие частные клиники Израиля

Лечение заболевания

Лечение торсионной дистонии консервативное и оперативное.

Хирургическое лечение:

стереотаксические операции показаны в тех случаях, когда болезнь быстро прогрессирует и лишает больного трудоспособности и возможности самообслуживания. Стереотаксические операции направлены на разрушение структур мозга и ответственны за патологическую импульсацию. Подготовка к такой операции проходит в несколько этапов. Сначала на голове пациента закрепляется специальная стереотаксическая рама. Выполняется магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга. Затем с помощью специальных расчетов, использующих томограмму и стереотаксические ориентиры, рассчитываются координаты структуры-мишени. Хирург выполняет доступ к требуемому отделу головного мозга и выполняет деструкцию требуемых структур различными способами. Длительность заболевания и его тяжелое течение в поздних стадиях не являются противопоказаниями к оперативному вмешательству. После стереотаксических операций гиперкинезы и мышечная ригидность в большинстве случаев уменьшаются или исчезают;
возможно проведение оперативных вмешательств на периферических нервах (невротомия, радикотомия) при локальных формах торсионной дистонии. При этом устраняется их патологическое влияние на группы мышц;
на поздних стадиях торсионной дистонии при деформациях суставов и мышечных контрактурах иногда проводят ортопедические операции, поэтому пациентам также может понадобиться помощь хирурга-ортопеда с целью коррекции патологических процессов в суставах.

Электростимуляция подкорковых структур - новейшая методика, заключающаяся в том, что в область,ответственную за патологическую импульсацию, вживляются электроды, продуцирующие электрические разряды. Эти импульсы подавляют активность патологической зоны головного мозга. Операция выполняется также с использованием стереотаксического наведения. После определения координат нахождения структруы-мишени хирург выполняет оперативный доступ под интраоперационным рентгенологическим контролем, устанавливает электроды в определенные подкорковые ядра. Сам нейростимулятор, продуцирующий электрические импульсы, представляет собой небольшой прибор,который имплантируется в подкожно-жировую клетчатку подключичной области. После операции в мозг пациента постоянно подаются высокочастотные электрические импульсы. Кроме того пациент может регулировать параметры работы нейростимулятора в зависимости от своего самочувствия.
Медикаментозная терапия- заключается в назначении некоторых групп лекарственных препаратов:

холинолитики;
бензодиазепины;
нейролептики;
противосудорожные препараты;
миорелаксанты;
инъекции ботокса;
ГАМК-эргические препараты;
транквилизаторы;
глюкокортикоиды;
адреноблокаторы;
витамины группы В.

Локальные формы торсионной дистонии (спазм кисти, кривошея, приведенные стопы) лечатся с помощью токсина ботулизма. Он блокирует передачу нервного импульса в тех мышцах, в которых наступает спазм.

Лечебная гимнастика - положительное влияние на течение торсионной дистонии оказывают анаэробные физические нагрузки. Также показано водолечение. Загрузка формы..." data-toggle="modal" data-form-id="42" data-slogan-idbgd="7183" data-slogan-id-popup="10247" data-slogan-on-click="Запрос цены (круглая печать) AB_Slogan1 ID_GDB_7183 http://prntscr.com/merjqh" class="center-block btn btn-lg btn-primary gf-button-form" id="gf_button_get_form_314798">Запрос цены

Диагностика заболевания

Диагноз устанавливают на основании клинических данных. Обычно он не вызывает сомнений, если в семье уже имеются случаи.

Методы анализа и диагностических тестов, показанных при данной патологии:

Рентгенологическое исследование.
Электромиография - позволяет выявить нарушения в активности электрических потенциалов мышц.
Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга - для оценки очагов повреждения.
Электронейромиография - позволяет оценить электрическую активность скелетных мышц и периферических нервов.
Электроэнцефалограмма - помогает выявить нарушения биоэлектрической активности головного мозга.

Дифференциальный диагноз проводят с торсионно-дистоническими синдромами, особенно обусловленными хронической формой эпидемического энцефалита и гепатоцеребральной дистрофией. Дифференциально-диагностическое значение при эпидемическом энцефалите имеет острое развитие заболевания, нарушение сна, диплопия,недостаточность конвергенции, судорога взора, вегетативные расстройства и в более поздних стадиях симптомы паркинсонизма. Для гепатоцеребральной дистрофии, в отличие от торсионной дистонии, характерно низкое содержание в крови церулоплазмина, наличие кольца Кайзера - Флейшера (отложение по периферии роговицы глаз содержащего медь зеленовато-бурого пигмента), цирроз печени.

Другие заболевания экстрапирамидной системы, протекающие с торсионно-дистоническими синдромами,отличаются от торсионной дистонии тем, что не прогрессируют, подвергаются обратному развитию (в той или иной степени) с уменьшением частоты и выраженности гиперкинезов. В их клинической картине наряду с гиперкинезами имеются и другие симптомы поражения головного мозга, не наблюдающиеся при торсионной дистонии.

Итак, снова вернёмся к увлекательнейшей теме изучения линий на ладони, которые очень многое могут рассказать нам о хозяине руки. Последний раз мы с вами рассматривали , а сегодня поговорим о линиях взаимоотношений .

Безусловно, вопрос любовных отношений интересует практически всех. Молодые люди торопятся узнать, когда же они встретят свою половинку. Люди постарше, у которых не складывается личная жизнь, надеются, что долгожданная встреча ещё будет у них впереди. Многие знают о коротких горизонтальных линиях на ребре ладони, расположенных между основанием мизинца и линией сердца, по которым определяют потенциальную возможность отношений. Их часто называют линиями брака . Однако, хирологи считают, что гораздо правильнее называть эти чёрточки линиями взаимоотношений или линиями привязанности , так как они вовсе необязательно обозначают официальный брак с регистрацией. Часто люди живут вместе, не вступая в брак, но на их ладонях отразится такая устойчивая связь, и будет видна линия взаимоотношений. С другой стороны Р. Вебстер утверждает, что его клиентами бывали и женатые мужчины без подобных линий на ладони, брак для которых был всего лишь удобен и выгоден, но не имел для них «большого духовного или эмоционального значения». Ещё пару названий этой линии я встретила в книгах Сингх Бирла, где она названа линией союза , и Питера Уэста, где употребляется выражение линия любви .

Что значат линии взаимоотношений?

Попробуем обобщить информацию и понять, каково же значение этих линий, имеющих столько вариантов названий.

Р. Вебстер пишет, что по этим линиям можно увидеть «сколько важных любовных союзов будет в жизни человека». В пособии Мюнхенского института парапсихологии говорится о связи линий брака с чувственными воздействиями, которые «очень длительное время или очень интенсивно тревожили… чувственные сферы». А в книге С. Фентон читаем, что по линиям взаимоотношений хироманты способны рассказать об устойчивых эмоциональных отношениях владельца руки. Мерой преданности в любви считает линию взаимоотношений Сингх Бирла. А Д. Финчем пишет, что чётко выраженные линии в этой области - это отражение «эмоциональных проявлений идеалов».

Получается, что, как ни крути, линии взаимоотношений на ладони расскажут нам о сильных чувствах и любви, которые и могут привести к отношениям: совместной жизни, браку, роману…

О чем говорит линия брака?

Итак, полистаем книжки по хиромантии и попробуем разобраться, о чём расскажут нам разные рисунки линий брака.

Одиночная линия

Одна четкая линия, огибающ ая ребро ладони - это, наверное, лучший вариант линии взаимоотношений, который можно встретить. С. Фентон трактует такой рисунок, как ориентированность на прочные семейные узы. Обычно эти люди, вступая в брак, готовы и душой, и телом сохранять верность партнёру.

То же самое подтверждает и С. Бирла, считая, что одна линия говорит о разборчивости в отношениях и серьёзности человека, а также о его верности и преданности своему партнёру.

Много линий

Но чаще на руках человека можно увидеть не одну, а несколько линий взаимоотношений: три, четыре, а то и пять. С. Фентон считает, что такие люди могут ценить близкие отношения, но им необходима сексуальная свобода. Автор объясняет, что иногда такая картина на руке бывает в периоды поисков спутника жизни у молодых людей или же после развода, а потом, когда всё уже устаканится, лишние чёрточки могут исчезнуть.

С. Бирла полагает, что четыре-пять линий, находящихся друг от друга на расстоянии - это вероятность того, что в течение жизни будут не одни важные отношения, но если линии друг с другом тесно сходятся, то владельцу руки нравится менять партнёров, но он не способен завязать длительные отношения.

Длинная линия брака

Сингх Бирла утверждает, что если длинная линия брака доходит до холма солнца, который символизирует признание в обществе, то не исключено, что партнёр будет из знаменитостей.

Линия повернута вверх

Про такой ход линии брака я встретила разные толкования. Если у С. Фентон говорится, что в этом случае человек может иметь преуспевающего партнёра, то Сингх Бирла считает такую линию знаком противоречивости взглядов на близкие отношения, стремлением к независимости.

В мюнхенском пособии такая линия истолковывается как знак счастливого брака или связи, часто между партнёрами при этом большая разница в возрасте.

Линия повернута вниз

Зато изогнутую вниз линию брака хироманты все толкуют в негативном ключе.

Мюнхен пишет о проблемном партнёрстве или браке, С. Фентон - о разочаровании в браке и возможности развода.

Сингх Бирла поясняет, что очень сильно опущенная вниз линия союза в Индии имеет название линии мангли. Такой человек в отношениях ведёт себя агрессивно и властно и будет подавлять партнёра, поэтому и партнёра ему надо искать с такой же линией на руке. В мюнхенском пособии такую линию называют признаком большого и сильного чувства, похожего на колдовство, где бессильны воля и разум. Но линия может принять нормальное положение, когда человек освободится от душевной зависимости.

Близко расположенные параллельные линии

Такой знак Сингх Бирла считает признаком того, что находясь с партнёром человек мечтает о другом, ему трудно сохранять верность.

С. Фентон пишет, что этот рисунок обозначает, что при совместном долгом проживании у людей нет истинно близких эмоциональных отношений, удовлетворяющих их.

Остров на линии брака

Островок в учебнике мюнхенского института считается знаком болезни или проблемы у партнёра.

С. Бирла утверждает, что это внутренний конфликт, связанный с партнёром.

Линия брака с развилкой в конце

С. Фентон пишет, что тогда велика возможность развода.

Мюнхенский институт парапсихологии тоже утверждает. что различие характеров приведёт к расторжению связи.

И С. Бирла подтверждает, что этот знак говорит о различиях социальных и культурных, которые скорее всего приведут к расставанию.

Линия брака начинается с вилки

Здесь мы видим значение обратное значению вилки на конце линии. То есть, партнёры могут построить крепкий союз, несмотря на разногласия и различия, которые были у них поначалу.

Отсутствие линии

С. Бирла трактует это так: человеком ещё не осознаётся смысл прочного союза между мужчиной и женщиной. В этом случае он советует проявлять терпимость и откликаться на потребности другого человека, что со временем поможет «прорисовать» линию взаимоотношений на ладони.

Ну вот, теперь, в общих чертах, нам стало понятно, что обозначают линии взаимоотношений на наших ладошках. Подробнее, пожалуйста, читайте у вышеупомянутых авторов. Перечень книг, которые помогли мне написать эту статью, я привожу после неё.

И знаете, мне всё-таки больше нравится называть эти чёрточки линиями любви!

А тем, кому хочется узнать и про другие линии на наших руках, я предлагаю почитать мои прошлые обзоры линий, например и .

Использованная литература:

1. Г. Сингх Бирла — Ладонь и Судьба

2. П. Уэст - Секреты хиромантии

3. Учебный курс Мюнхенского Института Парапсихологии - Эзотерика. Том 1. Хирология

4. Джонни Финчем - Тайная сила хиромантии

5. С. Фентон М. Райт Тайны хиромантии. Узнай свою судьбу

6. Ричард Вебстер Полное руководство по хиромантии. Секреты чтения ладони