Gen, ki se prenaša po moški liniji. Bolezni, ki se prenašajo po moški liniji

V starih časih so bili otroci z različnimi motnjami v razvoju nenehno zasmehovani in zasmehovani. Poleg tega ljudje niso razumeli, iz katerih razlogov se lahko rodi tak otrok. Šele sodobna medicina je dala razlago za nastanek številnih bolezni, čeprav se jih, žal, še ni naučila zdraviti.

Bolezni, ki jih prenaša moški liniji, je prav tako težko zdraviti kot druge dedne motnje. Zdravniki lahko le opozorijo na nenormalen razvoj ploda in predlagajo težke odločitve.

Ženske, ki rodijo otroke z avtizmom ali Downovim sindromom, so bile že obtožene zli duhovi. Praviloma so jih zažgali, otroke pa lovili. Dandanes genetika resno proučuje probleme človeštva in zna razložiti, zakaj pride do določenih razvojnih nepravilnosti pri plodu.

Znano je že, da če imata oba zakonca določen nabor genetske patologije, obstaja zelo velika verjetnost, da boš imela “posebnega” otroka.

Obstajajo bolezni, ki se prenašajo le prek ženska linija. Toda tudi nič manj bolezni se prenašajo le po moški liniji. Obstaja kar nekaj vrst takšnih bolezni. Na žalost niso vsi v celoti raziskani.

Na primer, zdravniki so nedavno odkrili gen za plešavost, ki se prenaša po moški liniji. Veliko število patologije spolnih organov, ki se prenašajo tudi po moški liniji, in že zrelih moških vodijo v neplodnost. V mnogih primerih se odstopanje pojavi šele po dopolnjeni določeni starosti.

Prav med te hude dedne bolezni sodita hemofilija in shizofrenija.

Kot so pokazali rezultati raziskav, je tveganje dedovanja napak od moškega veliko večje kot od ženske. Poleg tega imajo očetje s prirojenimi napakami verjetno tudi otroke z enakimi težavami.

Na splošno fantje s prirojenimi napakami le redko preživijo čez 20 let, ker imajo nizko stopnjo preživetja.

Na srečo znanost antropogenetike ponuja odgovore na mnoga vprašanja, ki se zdijo nerešljiva. Proučuje dednost. Del antropogenetike, ki preučuje dedne bolezni, je medicinska genetika.

Ti dve znanosti preučujeta majhne celice, ki vsebujejo informacije o našem telesu. Če narava narobe postavi, pride do napake.

Mutacije (spremembe) se pojavljajo na različnih ravneh. Delimo jih na genske, kromosomske in genomske. Večina teh mutacij povzroči nastanek dednih bolezni. Genske mutacije povzročajo motnje v sintezi beljakovin. Znanih je že okoli 1500 takih bolezni.

Med njimi sta dve skupini: molekularne bolezni in presnovne bolezni. Identificiranih je okoli 600 presnovnih bolezni, ki vodijo do sprememb v sestavi ogljikovih hidratov, aminokislin in lipidov v celici.

V posebej hudih primerih lahko te mutacije povzročijo maligne tumorje. Večino teh mutacij otroci podedujejo po očetu.

Težko kronična bolezen, za katero je značilen pojav številnih tumorjev živčnih debel, je nevrofibromatoza. Otroci, ki trpijo za to boleznijo, zaostajajo v duševnem in telesnem razvoju.

Še ena dedna bolezen je fenilketonurija, ki jo spremlja visoka raven fenilatina (aminokisline) v krvi. Izdelki, pridobljeni iz njega, so še posebej strupeni, kar vodi v duševno zaostalost.

Galaktozemija je bolezen, za katero je značilna motena presnova ogljikovih hidratov. Telo otroka z galaktozemijo ne sprejema mleka, zato ga je treba čim prej preklopiti na hranjenje brez mlečnih izdelkov. V drugem primeru se lahko razvijeta demenca in ciroza jeter.

Mukopolisaharidoza je še ena bolezen, ki se prenaša po moški liniji. Ta bolezen prizadene vezivno tkivo. Bolniki imajo precej grdo postavo in številne okvare notranjih organov.

Približno 50 vrst dednih krvnih bolezni nastane kot posledica molekularnih bolezni. Mnoge od teh bolezni se prenašajo po moški liniji.

Kromosomske bolezni, ki so povezane s kršitvijo števila avtosomnih kromosomov, v večini primerov povzročijo smrt otroka. In kromosomske bolezni, ki so povezane z motnjami spolnih kromosomov, povzročajo spremembe v videz, za katere je značilna odsotnost sekundarnih spolnih značilnosti in neplodnost.

V nekaterih primerih plod razvije genomsko mutacijo. Novorojenčki s to redko boleznijo živijo le nekaj dni. Mutacijo lahko izzovejo takšni neugodni dejavniki zunanje okolje kot sevanje ultravijolično sevanje, učinki kemičnih spojin, moški, ki so pogosteje izpostavljeni stresu, pa so ti dejavniki prizadeti v večji meri kot pripadnice nežnejšega spola.

Zakaj? Navsezadnje kromosom Y moških ni simetričen, za razliko od kromosoma X žensk, zato se "zlomi". Zaradi tega se genetske bolezni pogosteje prenašajo po moški liniji kot po ženski liniji.

Uporaba kemikalij v kmetijstvu, poskusi z elementi sevanja, pa tudi pozni obiski zdravnikov vodijo do nastanka celega kompleksa. škodljivi dejavniki, kar lahko povzroči samo povečanje primerov prenosa dednih bolezni po moški liniji.

Kaj se podeduje od staršev?

Besedilo: Evgenia Keda, svetovalec - Alexander Kim, doktor bioloških znanosti, zaslužni profesor Moskovske državne univerze

Nekega dne se je slavni angleški pisatelj Bernard Shaw obrnil z nenavadno prošnjo - oboževalka ga je prepričala, naj ji naredi otroka. "Samo predstavljaj si, dojenček bo tako lep kot jaz in tako pameten kot ti!" - je sanjala. "Gospa," je zavzdihnil Shaw, "kaj če se izkaže obratno?"

Seveda je to zgodovinska anekdota. Ampak zagotovo moderna znanost lahko z veliko verjetnostjo napovejo, kaj natančno je podedovano od staršev, kaj bo podedoval sin ali hči - sposobnost za matematiko ali glasbo.

Kaj se deduje: vloga kromosomov

Iz šolskega učnega načrta biologije se zagotovo spomnimo, da spol otroka določi moški. Če je jajčece oplojeno s semenčico, ki nosi kromosom X, se rodi deklica, če je oplojen kromosom Y, se rodi deček.

Dokazano je, da kromosomi X nosijo gene, ki so v veliki meri odgovorni za videz: obliko obrvi, obliko obraza, barvo kože in las. Zato je logično domnevati, da dečki, ki imajo en tak kromosom, pogosteje podedujejo materin videz. Toda dekleta, ki so ga prejela od obeh staršev, so lahko enako podobna materi in očetu.

Komentar strokovnjaka: »Pravzaprav je kromosom X, ki ga prejmejo dečki, le eden od 46 razpoložljivih v genetski kodi. In v vseh 46 kromosomih so za večino odgovorni geni različna znamenja. Zato ni nujno, da so fantje podobni svoji mami.«

Najverjetneje se podeduje: višina, teža, prstni odtisi, nagnjenost k depresiji.

Z majhno verjetnostjo dedovanja: sramežljivost, temperament, spomin, prehranjevalne navade.

Kaj se deduje: zmaga močan?

V istem učbeniku jasno piše: geni se delijo na dominantne (močne) in recesivne (šibke). In vsak človek ima oboje enako.

Na primer, gen za rjave oči je dominanten, gen za svetle oči pa je recesiven. Starši z rjavimi očmi imajo večjo verjetnost, da bodo imeli otroka s temnimi očmi. Vendar ne smemo misliti, da je pojav modrookega potomca v takšni družini popolnoma izključen. Tako mama kot oče lahko nosita recesivni gen za svetlooko in ga preneseta naprej ob spočetju. Možnosti so seveda majhne, vendar obstajajo. Poleg tega za vsako lastnost starša ni odgovoren samo en gen, ampak cela skupina, kombinacije pa so tukaj večvariantne.

Močni, najpogosteje podedovani geni vključujejo temno in skodrani lasje, velike funkcije obraz, masivna brada, kljukast nos, kratki prsti. Dva blondinka bosta najverjetneje imela svetlolasega malčka. Toda rjavolaska in blond imata temno blond (srednja barva med mamo in očetom). Včasih povsem nepričakovano otrok podeduje lastnosti od daljnih sorodnikov. V tem ni nič presenetljivega, verjetno so v prejšnjih generacijah ti geni izgubili v neenakem boju, tukaj pa so se izkazali za prevladujoče in zmagali.

Ali je vaš otrok podoben vam? Poglej pobliže. Morda ima vašo mimiko: tudi naguba čelo, ko razmišlja, iztegne ustnico, ko je užaljen. Povej mi, ali te posnema? Da in ne. Opazili so, da slepi otroci, ki še nikoli niso videli svojih sorodnikov, kljub temu precej natančno ponavljajo svoje kretnje in izraze obraza.
Verjetno so mnogi opazili, da je prvi otrok istih staršev podoba očeta, drugi je nenavadno podoben svoji materi, tretji pa je kopija njegovega dedka. V tem primeru govorimo o o delitvi genov. Okolje in družina sta enaka, vendar so kombinacije genov, ki jih prejmejo bratje in sestre, povsem drugačne.

Komentar strokovnjaka: »Starši sami verjetno ne bodo mogli ugotoviti, kaj bo podedoval otrok. Sploh ni nujno, da bosta temnolasa mama in oče imela istega temnolasega otroka, svetlolasa pa svetlolasega. V tem primeru velik vpliv zagotavlja genealogija osebe, zgodovina prednikov na obeh straneh. Pomagal ti bo genetik, ki pa se bo moral resno poglobiti tudi v družinsko drevo.”

Kaj se deduje: videz otroka

Tudi rast je precej težko napovedati. Če sta starša zelo visoka, bo dojenček najverjetneje dosegel tudi kilometer in pol. Je oče velik, mama pa majhna? Otrok se bo verjetno ustavil pri povprečju. Velik vpliv pa ima tudi pravilna prehrana dojenčka. in zadosten spanec otrok, in aktivne dejavnostišport in celo podnebje.

Komentar strokovnjaka: »Človeško višino ne določajo samo geni, ampak tudi številni drugi dejavniki. Pomembno vlogo Pomembno vlogo igra okolje, v katerem so odraščali sami starši. Nič manj pomembni niso pogoji za razvoj samega otroka.”

Kaj se deduje: otrokov značaj

Ampak vse je odvisno od videza. Kaj pa značaj? Vsekakor združuje dednost in vzgojo. Posvojen otrok pogosto prevzame lastnosti staršev, ki so ga vzeli v družino. Zato poskušajte pokazati svoje, ko komunicirate s svojimi potomci. najboljše lastnosti. Seveda ni otrokov značaj tisti, ki se deduje. vrsta živčni sistem. Na primer, kratkotrajnost in razdražljivost sta lahko posledica šibke vrste živčnega sistema, njegove nezmožnosti, da prenese celo najpogostejše dražljaje. A če so starši na to pozorni že od rojstva, je problem rešljiv.

Podedujejo se tudi sposobnosti risanja, plesa, glasbe, športa in celo okusa in barvnih preferenc. Toda zakaj potem pravijo: "Narava počiva na genialnih otrocih"? Da, talent je mogoče podedovati, vendar ga je treba še razvijati. In briljantni, strastni starši imajo pogosto premalo časa za svoje otroke.

Komentar strokovnjaka: »Značajne lastnosti so določene z interakcijo genov s tipom živčnega sistema in vplivom družbe. Če ima eden od staršev izrazite sposobnosti, na primer v umetnosti, jih bodo otroci najverjetneje podedovali. Toda prikrajšajte potencialnega Raphaela za priložnost, da vzame v roke svinčnik in barve, in talent bo pokopan v zemlji. Vsak talent najprej zahteva pozornost in razvoj.”

10 lastnosti, ki se dedujejo

Od tega, kakšen človek bo, je odvisno okolju in od dednosti. Genetika vpliva na razvoj inteligence. višina, teža, barva oči, sposobnosti. Obstajajo pa tudi drugi, manj očitni vplivi genov.

Stres pri otrocih. s stresom pri starših – dogaja se vsem ljudem različne starosti. In kako se mlajša generacija spopada s tem, je odvisno od genetike. Stres prebiva v hipokampusu (delu možganov, ki je odgovoren za čustva in prehod iz kratkoročnega v dolgoročni spomin). Ko oseba doživi stresno situacijo, se njegov hipokampus poveča ali zmanjša. Več kot ima človek genov za tveganje, bolj se ta del možganov skrči. In daje negativen učinek iz doživete situacije. Če ima oseba malo tveganih genov, lahko stres na osebo vpliva pozitivno. Poleg tega prenatalni spomin vpliva na otrokovo izpostavljenost stresu. Če je bila mati med nosečnostjo nagnjena k stresu. potem bo otrok nagnjen k njim.

ŽELJA PO POTOVANJU

Nekateri ljudje so svoj zadnji denar pripravljeni zapraviti za obleko ali čevlje, drugi pa za potovanje. Želja po zamenjavi krajev je neločljivo povezana z genom DRD4-7R. On je tisti, ki uravnava človeško potrebo po potovanju. In nenavadno je, da je po statističnih podatkih prisoten le pri 20% prebivalstva.

Zdi se, kaj je tako težko pri vožnji avtomobila? Samo ne udarjajte ljudi ali se zaletavajte v druge avtomobile. A sposobnost vožnje avtomobila je povezana tudi z genetiko. Raziskovalci so ugotovili, da so vozniške sposobnosti odvisne od BDNF (brain-derived neurotrophic factor), ki je odgovoren za spomin, hitrost reakcije in drugo komunikacijo med možganskimi celicami.

Slabe navade so problem v družbi katere koli narodnosti. Ali bo oseba dovzetna za droge, je v 50% odvisno od dednosti, za kajenje - v 75%. Še več, geni v 60 % odločajo o tem, ali bo človek zasvojen s tobakom, v 54 % pa o tem, ali bo lahko opustil kajenje.

ZAŠČITA PRED NASILJEM

Agresijo pri otrocih lahko povzročijo zunanji dejavniki, rak in dednost. Izvedli so jih znanstveniki iz Finske genetska analiza približno 900 zločincev in odkrili dva gena, odgovorna za agresijo. Nosilci tega nabora genov so 13-krat bolj nagnjeni k nasilju kot običajni ljudje.

Za absolutno vse ljudi je značilna lenoba. Včasih je primerno - navsezadnje nismo roboti in potrebujemo počitek. Toda nekateri ljudje so bolj leni kot drugi. In zahvaliti se je treba genetiki. Geni za lenobo obstajajo in to so dokazali tudi znanstveniki. Zbrali so dve skupini podgan – bolj aktivno in bolj pasivno. In potem smo ugotovili, da se med njimi razlikujejo genetski ravni.

Najboljši način za hujšanje po porodu in nasploh v formo je nasvet genetika. Brez diet - zaupajte dednosti. Splošni nasveti Vsakdo ne more pomagati pri hujšanju, vendar bodo diete, ustvarjene na podlagi genetskih značilnosti, zagotovo učinkovite.

Znanstveniki so ugotovili, da se glasbeni okus delno oblikuje na podlagi dednosti. Genetika vpliva na 55 % glasbenih preferenc ljudi, mlajših od 50 let, po 50 pa ta številka pade na 40, večji vpliv ima okolje.

Morda obstaja ljubezen na prvi pogled, a ima tudi pečat dednosti. Na izbiro partnerja vpliva genska skupina MHC (major histocompatibility complex). Zahvaljujoč njemu izberemo ljubimce z nasprotnim MCG, kar daje več možnosti za zdrave otroke.

Otroški strahovi imajo starostno stopnjo. Če se dojenčki v povojih bojijo ostati sami, potem po dojenček prihaja v šolo in začne komunicirati z velik znesek ljudi, razvije socialne fobije. Nekateri strahovi pa so lahko podedovani. Znanstveniki so izvedli poskus na miših. S pomočjo električnega toka so jim vzbujali strah pred vonjem češenj. Nato so začeli vzgajati poskusne miši in tudi njihovi potomci so se že od rojstva bali češenj.

Na podlagi materialov toptenz.net

Genetske bolezni, ki se prenašajo z dedovanjem

Kako pogosto po rojstvu otroka slišimo: »Dojenček ima mamine oči« ali »Otrok se zgleduje po očetu«. Navajeni smo, da starši genetsko prenašajo svoje zunanje lastnosti, barva oči in las, rojstna znamenja in celo značaj in navade. Toda poleg tega lahko starši na svojega otroka prenesejo veliko različnih genetskih bolezni. IN Zadnje čase, se starši, ki resno načrtujejo nosečnost, obrnejo na genetika, da takoj ugotovi njihov genetski »potencial«. Genetik lahko v celoti dokaže vaše genetsko zdravje, poleg tega pa lahko z genetsko analizo ugotovi dedne bolezni, ki jih nosite s seboj od svojih prednikov, a se v vašem življenju in življenju vaših staršev niso nikoli pokazale. V prispevku bomo obravnavali pomen medicinsko genetske diagnostike, spregovorili pa bomo tudi o najpogostejših boleznih, ki so podedovane.

Kaj je genetska dediščina?

Vsak gen v našem telesu vsebuje edinstveno DNK – deoksiribonukleinsko kislino. Poleg tega vsak gen nosi nekakšno kodo za določeno lastnost. Geni očeta in matere so združeni v parih, pri čemer je en gen v paru lahko supresiven (dominanten), drugi potlačen (recesiven). Če mati ali oče nosi patološki gen, se bo zagotovo prenesel na otroka. Še več, če je nosilec obolelega gena samo mati ali samo oče, se tveganje zmanjša za polovico v primerjavi s tem, če nosita ta oboleli gen oba starša.

V skladu z zgoraj navedenim, če je oboleli gen supresiven, bo otrok razvil dedno bolezen, če je gen zatrt, bo otrok preprosto prenašalec in ga prenese na svoje prihodnje otroke. Poleg tega, če v prihodnosti nosilec sreča partnerja, ki je prav tako preprosto nosilec, je možnost, da otroka »nagradi« z obolelim genom, že 50-odstotna. Zato se zelo pogosto nekatere bolezni ne manifestirajo več generacij, nato pa se nenadoma pojavijo.

V resnici je tveganje za razvoj genetske bolezni pri otroku le 3-5%. Vendar je vredno omeniti dejavnike, kot so slabo okolje, slaba prehrana, stres, hormonske motnje itd. – vse to lahko povzroči genetsko napako.

Na žalost obstajajo genetske bolezni, ki se pojavljajo skoraj v vsaki generaciji, tj. vedno imajo supresivni gen. Takšne bolezni vključujejo sladkorno bolezen, luskavico, debelost, hiper- in hipotenzijo, epilepsijo, shizofrenijo, aterosklerozo, Alzheimerjevo bolezen itd.

Obstajajo tudi bolezni, ki se pokažejo z zamudo, tj. ne takoj po rojstvu, ampak 30-40 let kasneje.

Danes poznamo več kot 3000 genetskih bolezni, ki so dedne in zelo pogosto prav dedne bolezni povzročijo splav v prvem trimesečju. 60 % spontani splavi so posledica ravno dednega dejavnika. Zato mnoge ženske dolga leta poskušajo zanositi, pa bodisi ne gre bodisi se nosečnost vedno konča s spontanim splavom. Dolgotrajne preiskave ne dajejo rezultatov, dokler se ženska ne posvetuje z genetikom.

Omeniti velja, da so lahko dedne bolezni različni tipi odvisno od vrste kromosomov - recesivni, dominantni, multifaktorski, X-kromosomski recesivni in kromosomski. V skladu s tem se bo bolezen pokazala, ko določene pogoje, na primer, če sta oba dedna gena recesivna ali, nasprotno, prevladujoča.

Katere bolezni so podedovane?

Adrenogenitalni sindrom ali adrenalni hiperandrogenizem. Za to dedno bolezen je značilna zgodnja puberteta (6-8 let). V tem primeru se bolezen šteje za lažni ženski hermafrodizem, saj je zanj značilna odsotnost menstruacije in mlečnih žlez.

Downov sindrom je tudi prirojena dedna bolezen, ki se pojavi takoj po rojstvu. Zanj je značilen moten duševni in telesni razvoj.

Cistična fibroza ali cistična fibroza - za to bolezen so značilne motnje eksokrine žleze in je značilno povečano potenje, izločanje sluzi, ki se kopiči v telesu in preprečuje otroku rast in razvoj, preprečuje normalno delovanje pljuč, kar posledično povzroči smrt zaradi odpovedi dihanja. Ta bolezen se lahko pojavi pri otroku, pri katerem sta oba starša nosilca.

Barvna slepota je kršitev barvnega vida, delna barvna slepota. Najpogosteje se pojavi takoj po rojstvu, vendar se zgodi, da se pridobi v življenju. Danes medicina že aktivno raziskuje možnost vnosa manjkajočih genov v mrežnico.

Hemofilija je dedna bolezen, za katero je značilna motnja strjevanja krvi, ki povzroči smrt zaradi izgube krvi. Kri lahko pride v sklepe in notranji organi, in oseba morda ne sumi vedno na notranjo krvavitev.

Hipolaktazija ali intoleranca za laktozo je bolezen, za katero je značilna intoleranca za laktozo, mlečni sladkor, ki ga najdemo pri materi in kravje mleko. Kaže se v obliki driske in napenjanja. Bolezen se lahko pojavi takoj po rojstvu ali v življenju.

To je le majhen del bolezni, ki jih lahko prenesemo na svoje otroke. Bodite prepričani, da pomislite na zdravje svojega otroka in zdravje njegovih otrok ter pred nosečnostjo in porodom opravite medicinski genetski pregled.

Medicinski genetski pregled

Pregled se začne s posvetom pri genetiku - zanima ga vaše poreklo, kdo od vaših sorodnikov je bolan, katere bolezni imate, poleg tega pregleda bodoče starše glede prisotnosti zunanjih znakov (nekatere genetske bolezni se kažejo tako. ).

Prenatalna diagnoza lahko vključuje tudi genetsko testiranje. Glede na stopnjo nosečnosti zdravniki opravijo amniocentezo, placentocentezo, kordocentezo in biopsijo. Tu se celice vzamejo za analizo amnijska tekočina, krvi iz popkovine, resic ali horionskega epitelija.

Je rak podedovan?

Skoraj ni družine, ki je v kateri koli generaciji ne bi imeli smrti od raka. Pri tem se postavlja razumno vprašanje: kako velika je verjetnost prenosa te bolezni na otroka? Na to vprašanje žal še vedno ni odgovora. Zdravniki še vedno ne morejo razumeti prave narave izvora in razvoja te bolezni, saj poleg dednih dejavnikov, dobra vrednost imajo zunanje dejavnike, na primer elementarne virusna infekcija ali običajni imunostimulansi lahko povzročijo degeneracijo celic. Ne smemo pozabiti, da lahko dobesedno vse vpliva na razvoj te bolezni - genetska predispozicija, ekologija, izpostavljenost kemikalijam, hormoni, virusi, različna sevanja (ultravijolično, rentgensko sevanje, mikrovalovi itd.) itd. Pred rakom se namreč še ni mogoče zaščititi.

Povzemite

imajo sorodnike, ki so zboleli ali trpijo za dedno boleznijo

starost nad 35 let

prišlo je do izpostavljenosti sevanju

tesen odnos z zakoncem (bolj tesni odnos, večje je tveganje)

vaš zakonec že ima otroka z genetsko boleznijo

neplodnost in večkratni spontani splav

živijo v bližini industrijskih obratov.

Postopek genetskega testiranja ne traja veliko časa. Vaša kri je dovolj za analizo.

Genetske bolezni, ki so podedovane. Medicinski genetski pregled

Vzroki

Naši geni ne težijo le k kopičenju informacij, ampak jih tudi spreminjajo in pridobivajo nove lastnosti. To je mutacija. Pojavi se zelo redko, približno 1-krat na milijon primerov, in se prenaša na potomce, če se pojavi v zarodnih celicah. Pri posameznih genih je frekvenca mutacij 1:108.

Mutacije so naraven proces in tvorijo osnovo evolucijske variabilnosti vseh živih bitij. Lahko so koristne in škodljive. Nekateri nam pomagajo, da se bolje prilagodimo okolju in načinu življenja (npr. nasprotno palec roke), druge vodijo v bolezni.

Pojavnost patologij v genih povečajo fizikalni, kemični in biološki mutageni dejavniki. To lastnost imajo nekateri alkaloidi, nitrati, nitriti, nekateri aditivi za živila, pesticidi, topila in naftni derivati.

Med fizikalni dejavniki obstajajo ionizirajoča in radioaktivna sevanja, ultravijolične žarke, previsoka in nizke temperature. Kot biološki povzročitelji delujejo virusi rdečk, ošpic, antigeni itd.

Genetska predispozicija

Starši na nas ne vplivajo samo z vzgojo. Znano je, da nekateri ljudje zaradi dednosti pogosteje zbolijo za določenimi boleznimi kot drugi. Genetska predispozicija do bolezni se pojavi, ko ima eden od sorodnikov nepravilnosti v genih.

Tveganje za določeno bolezen pri otroku je odvisno od njegovega spola, saj se nekatere bolezni prenašajo le po eni liniji. Odvisno je tudi od rase osebe in stopnje odnosa z bolnikom.

Če oseba z mutacijo rodi otroka, bo možnost dedovanja bolezni 50-odstotna. Gen se morda ne manifestira na noben način, saj je recesiven, v primeru poroke z zdravo osebo pa bodo njegove možnosti, da se prenesejo na potomce, že 25%. Če pa ima zakonec tudi takšen recesivni gen, se bodo možnosti njegove manifestacije pri potomcih spet povečale na 50%.

Kako prepoznati bolezen?

Genetski center bo pomagal pravočasno odkriti bolezen oziroma nagnjenost k njej. Običajno obstaja ena v vseh večjih mestih. Preden opravite teste, se posvetujte z zdravnikom, da ugotovite, kakšne zdravstvene težave opazite pri sorodnikih.

Medicinsko genetski pregled se opravi z odvzemom krvi za analizo. Vzorec se skrbno pregleda v laboratoriju za morebitne nenormalnosti. Bodoči starši se običajno udeležijo tovrstnih svetovanj po nosečnosti. Vendar pa je vredno priti v genetski center med načrtovanjem.

Dedne bolezni resno vplivajo na duševno in fizično zdravje otroka, vplivajo na pričakovano življenjsko dobo. Večino jih je težko zdraviti, njihovo manifestacijo pa je mogoče le popraviti medicinske zaloge. Zato je bolje, da se na to pripravite že pred spočetjem otroka.

Downov sindrom

Ena najpogostejših genetskih bolezni je Downov sindrom. Pojavi se v 13 primerih od 10 000. To je anomalija, pri kateri oseba nima 46, ampak 47 kromosomov. Sindrom je mogoče diagnosticirati takoj ob rojstvu.

Glavni simptomi vključujejo sploščen obraz, dvignjene kotičke oči, kratek vrat in pomanjkanje mišični tonus. Ušesa, praviloma majhna, oblika oči je poševna, nepravilne oblike lobanje

Bolni otroci doživljajo sočasne motnje in bolezni - pljučnico, ARVI itd. Lahko pride do poslabšanj, na primer izgube sluha, vida, hipotiroidizma, bolezni srca. Pri downizmu je duševni razvoj počasen in pogosto ostane pri sedmih letih.

Zaposlitev za polni delovni čas, posebne vaje in zdravila bistveno izboljšajo stanje. Obstaja veliko primerov, ko so ljudje s podobnim sindromom lahko živeli samostojno življenje, našli delo in dosegli poklicni uspeh.

hemofilija

Redka dedna bolezen, ki prizadene moške. Pojavi se enkrat na 10.000 primerov. Hemofilija ni ozdravljiva in se pojavi kot posledica spremembe enega gena na spolnem kromosomu X. Ženske so samo prenašalke bolezni.

Glavna značilnost je odsotnost beljakovine, ki je odgovorna za strjevanje krvi. V tem primeru že manjša poškodba povzroči krvavitev, ki je ni enostavno ustaviti. Včasih se manifestira šele naslednji dan po poškodbi.

Angleška kraljica Viktorija je bila nosilka hemofilije. Bolezen je prenesla na številne svoje potomce, vključno s carjevičem Aleksejem, sinom carja Nikolaja II. Zahvaljujoč njej se je bolezen začela imenovati kraljevska ali viktorijanska.

Angelmanov sindrom

Bolezen pogosto imenujemo sindrom srečne punčke ali Peteršijev sindrom, saj bolniki doživljajo pogoste izbruhe smeha in nasmeha ter kaotične gibe rok. Za to anomalijo so značilne motnje spanja in duševnega razvoja.

Sindrom se pojavi enkrat na 10.000 primerov zaradi odsotnosti določenih genov v dolgo ramo 15. kromosom. Angelmanova bolezen se razvije le, če na kromosomu, podedovanem od matere, manjkajo geni. Če v očetovem kromosomu manjkajo isti geni, se pojavi Prader-Willijev sindrom.

Bolezni ni mogoče popolnoma pozdraviti, je pa mogoče ublažiti simptome. V ta namen se izvajajo fizični postopki in masaže. Bolniki ne postanejo popolnoma samostojni, vendar med zdravljenjem lahko skrbijo sami zase.

15 simptomov raka, ki jih ženske najpogosteje prezrejo Številni znaki raka so podobni simptomom drugih bolezni ali stanj, zato jih pogosto prezremo. Bodite pozorni na svoje telo. Če opazite.

Naši predniki so spali drugače kot mi. Kaj delamo narobe? Težko je verjeti, a znanstveniki in številni zgodovinarji so nagnjeni k temu sodobni človek spi povsem drugače kot njegovi davni predniki. Sprva.

11 čudnih znakov, da ste dobri v postelji. Si tudi vi želite verjeti, da v postelji ugajate svojemu romantičnemu partnerju? Avtor: vsaj, nočeš zardevati in se opravičevati.

12 stvari, ki jih ne bi smeli kupiti v trgovini z rabljenimi izdelki. Oglejte si ta seznam predmetov, ki morajo biti vedno novi in jih nikoli ne kupujte v trgovini z rabljenimi izdelki.

10 živil, ki jih ne bi smeli jesti pred intimnim zmenkom Ko ste tik pred divjim spolnim zmenkom, je zadnja stvar, ki si jo želite, to, da na partnerja pustite dvojni vtis o sebi. Nihče noče mučiti.

Kaj oblika nosu pove o vaši osebnosti? Številni strokovnjaki verjamejo, da lahko s pogledom na nos poveste veliko o človekovi osebnosti. Zato, ko se prvič srečate, bodite pozorni na neznančev nos.

Skrivnosti genetike: kaj otroci podedujejo od staršev

Zdaj, ko bi le bilo mogoče razvrstiti starševske gene med nosečnostjo! Dobri se vzamejo, slabi, kot nos kot krompir, se zavrnejo. Ampak mimogrede... Kako živeti brez skrivnosti in možnosti, da si ustvariš svoje življenje, ne glede na celo gene?

Slavni ameriški genetik Robert Plomin je dejal: Vsak od nas je absolutno edinstven duhovni in genetski eksperiment, ki se ne bo nikoli ponovil. To ne more biti laskavo in ne povzroča želje po prenosu svoje najboljše genetske edinstvenosti na prihodnje potomce. Ugotovimo, kaj točno lahko naši otroci podedujejo od nas, kako pravilno razviti svoje dedne sposobnosti.

Moja luč, ogledalo, povej mi!

Ko gre za videz otroka, je matematika preprosta. Obstajata dve vrsti genov - dominantni in recesivni. Prva vrsta nevtralizira učinek druge. Se pravi, če so očetove oči rjave in mamine modre, potem se bo najverjetneje otrokova barva oči ujemala z očetovo! Prevladujoče genetske lastnosti so tudi temna polt, pege, okrogla oblika obrazi, jamice na bradi in licih, goste obrvi, dolge trepalnice, kljukast nos, debele ustnice in tako naprej&hellip Če sta oče in mama nosilca recesivne lastnosti, na primer modre in siva oko, potem bo zmagovalec določen v poštenem boju. Na žalost izida te tekme ni mogoče napovedati.

To je zanimivo! Če v vaši družini ni bilo rdečelasih sorodnikov in se potem nenadoma rodi rdečelasi otrok, se ne spomnite takoj šale o sosedu. Narava dela izjeme!

Geniji se ne rodijo!

Po mnenju Richarda Nisbetta, profesorja socialne psihologije na Univerzi v Michiganu, je IQ manj kot 50-odstotno podedovan. To pomeni, da nihče ne more zagotoviti, da bodo gene briljantnih staršev podedovali njihovi potomci. In če se kljub temu prenašajo, potem ni dejstvo, da se bodo manifestirali: vpliv okolja, v katerem je otrok vzgojen, je prevelik. Mimogrede, okolje je razdeljeno na dve vrsti: splošna družina (naredi družinske člane podoben prijatelj drug drugemu) in individualni (družinske člane naredi drugačne med seboj).

Okolje in IQ

Številne raziskave kažejo, da ima v otroštvu družinsko okolje največji vpliv na otrokovo inteligenco. Od pred pubertete se vpliv genetike in individualnega okolja močno poveča. Zato v zgodnje otroštvo Komunikacija z otrokom je zelo pomembna, tudi če sam še ne zna govoriti.

To je zanimivo! Ženske, ki telovadijo med nosečnostjo, imajo večjo možnost, da rodijo nadarjenega otroka! Dojenje prav tako spodbuja povečanje IQ (za približno šest enot).

Talent je podedovan

Pitagora je imel prav, ko je rekel: Živega srebra ni mogoče izrezati iz vsakega drevesa. Velja tudi nasprotna trditev: tudi najbolj edinstveni geni lahko preprosto ovenejo in ovenejo, če se človek znajde v neprimernem okolju. Znanstveniki vztrajajo, da ima vsak od nas gene za neko vrsto nadarjenosti. Glavna stvar je zagotoviti jim pravo zemljo za rast. Slavni nemški glasbenik Johann Sebastian Bach je imel 10 otrok in vsi so se ukvarjali z glasbo. Toda Bach je sam!

To je zanimivo! Po ugotovitvah znanstvenikov so človekove ustvarjalne sposobnosti najmanj odvisne od dednosti. To pomeni, da ima vsak človek možnost, da v sebi odkrije kakršne koli sposobnosti in jih razvije, ne glede na to, ali so bili njegovi starši ljudje umetnosti ali ne.

Oblikovanje značaja

Če bi se značaj dedoval, bi bili sestre in bratje po obnašanju podobni kot dva zrna graha v stroku, kajne? Prirojena sramežljivost ali ustvarjanje vodje od zibelke - vse to se seveda zgodi v življenju. A ne prva ne druga kakovost nista nespremenljiva stalnica do konca življenja. Slavni komik Jim Carrey je na primer priznal: Vem, da je to težko verjeti, a v mladosti sem bil izjemno plašen in sramežljiv. Do norosti. Najbolj grozno leto zame je bilo prvo leto na univerzi, ko sem bil absolutni avtsajder in nihče, ponavljam, nihče ni hotel niti govoriti z menoj. Če ne mukotrpno delo nad sabo, nad svojim karakterjem, nisem prepričan, če bi lahko kaj naredil v tem življenju.

Sprejmite in ljubite svojega otroka takšnega, kot je. In ne pozabite, da geni tihega dedka sploh niso smrtna obsodba.

To je zanimivo! Na značaj osebe vpliva obdobje intrauterinega razvoja. Če mati v tem času obkroža otroka dobro razpoloženje in toplino, se pogovarja z njim in še bolje - poje, potem se bo otrok rodil bolj harmonično.

Zdravje in dednost

Znanstveniki že dolgo potrjujejo obstoj dednih bolezni (sem sodijo na primer manični sindrom, shizofrenija, demenca in duševna zaostalost). Takšne bolezni povzročajo različne kromosomske in genske mutacije. to - slabe novice. Je pa tudi dobra stvar: dedna nagnjenost k določeni bolezni se ne razvije vedno v bolezen. Tako pravijo genetiki ugodni pogoji mutirani gen morda ne bo pokazal svoje agresivnosti. Pomembno si je to zapomniti zdrav načinživljenje - najboljša preventiva! Ta zakon velja tudi v primerih, ko so starši dobro zdravi. Tudi s tako na videz idealno dednostjo lahko otrokovo zdravje ogrozi, če ne spremljate njegovega življenjskega sloga.

Od staršev lahko otrok pridobi ne samo določeno barvo oči, višina ali oblika obraza, ampak tudi podedovana. Kaj so oni? Kako jih lahko odkrijete? Kakšna klasifikacija obstaja?

Mehanizmi dedovanja

Preden govorimo o boleznih, je vredno razumeti, kaj so.Vse informacije o nas so shranjene v molekuli DNK, ki je sestavljena iz nepredstavljivo dolge verige aminokislin. Menjava teh aminokislin je edinstvena.

Fragmenti verige DNK se imenujejo geni. Vsak gen vsebuje celovito informacijo o eni ali več značilnostih telesa, ki se prenašajo s staršev na otroke, na primer barvo kože, las, značajske lastnosti itd. Ko so poškodovani ali je njihovo delo moteno, se genetske bolezni, ki so podedovane pojavijo.

DNK je organizirana v 46 kromosomov ali 23 parov, od katerih je eden spolni kromosom. Kromosomi so odgovorni za aktivnost genov, kopiranje in okrevanje po poškodbah. Zaradi oploditve ima vsak par en kromosom od očeta in drugega od matere.

V tem primeru bo eden od genov prevladujoč, drugi pa bo recesiven ali potlačen. Preprosto povedano, če se izkaže, da je očetov gen, odgovoren za barvo oči, prevladujoč, bo otrok to lastnost podedoval od njega in ne od matere.

Genetske bolezni

Dedne bolezni nastanejo, ko pride do motenj ali mutacij v mehanizmu za shranjevanje in prenos genetske informacije. Organizem, katerega gen je poškodovan, ga bo posredoval svojim potomcem na enak način kot zdrav material.

V primeru, da je patološki gen recesiven, se morda ne bo pojavil v naslednjih generacijah, vendar bodo njegovi nosilci. Možnost, da se ne bo manifestirala, obstaja, ko se izkaže, da je prevladujoč tudi zdrav gen.

Trenutno je znanih več kot 6 tisoč dednih bolezni. Mnogi od njih se pojavijo po 35 letih, nekateri pa se lastniku morda nikoli ne bodo predstavili. Sladkorna bolezen, debelost, psoriaza, Alzheimerjeva bolezen, shizofrenija in druge motnje se pojavljajo izjemno pogosto.

Razvrstitev

Genetske bolezni, ki so podedovane, imajo velik znesek sorte. Da jih razdelimo v ločene skupine, lokacijo kršitve, vzroke, klinična slika, narava dednosti.

Bolezni lahko razvrstimo glede na vrsto dedovanja in lokacijo okvarjenega gena. Pomembno je torej, ali se gen nahaja na spolnem ali nespolnem kromosomu (avtosomu) in ali je supresiven ali ne. Bolezni se razlikujejo:

Avtosomno dominantno - brahidaktilija, arahnodaktilija, ektopija leče.
Avtosomno recesivno - albinizem, mišična distonija, distrofija.
Omejeno glede na spol (opaženo samo pri ženskah ali moških) - hemofilija A in B, barvna slepota, paraliza, fosfatni diabetes.

Kvantitativna in kvalitativna klasifikacija dednih bolezni razlikuje genetske, kromosomske in mitohondrijske tipe. Slednje se nanaša na motnje DNA v mitohondrijih zunaj jedra. Prva dva se pojavljata v DNK, ki se nahaja v celičnem jedru, in imata več podtipov:



Monogena	Mutacije ali odsotnost gena v jedrski DNK.	Marfanov sindrom, adrenogenitalni sindrom pri novorojenčkih, nevrofibromatoza, hemofilija A, Duchennova miopatija.
Poligensko	Predispozicija in delovanje	Psoriaza, shizofrenija, ishemična bolezen, ciroza, bronhialna astma, diabetes.
Kromosomski
	Spremembe v strukturi kromosomov.	Miller-Dickerjev, Williamsov, Langer-Gidionov sindrom.
	Sprememba števila kromosomov.	Downov, Patauov, Edwardsov, Klifenterjev sindrom.

Vzroki

Pojavnost patologij v genih povečujejo fizikalni, kemični in biološki dejavniki, to lastnost imajo nekateri alkaloidi, nitrati, nitriti, nekateri aditivi za živila, pesticidi, topila in naftni derivati.

Med fizikalnimi dejavniki so ionizirajoče in radioaktivno sevanje, ultravijolični žarki, previsoke in prenizke temperature. Kot biološki povzročitelji delujejo virusi rdečk, ošpic, antigeni itd.

Genetska predispozicija

Starši na nas ne vplivajo samo z vzgojo. Znano je, da nekateri ljudje zaradi dednosti pogosteje zbolijo za določenimi boleznimi kot drugi. Genetska nagnjenost k boleznim se pojavi, ko ima eden od sorodnikov nepravilnosti v genih.

Tveganje za določeno bolezen pri otroku je odvisno od njegovega spola, saj se nekatere bolezni prenašajo le po eni liniji. Odvisno je tudi od rase osebe in stopnje odnosa z bolnikom.

Kako prepoznati bolezen?

Dedne bolezni resno vplivajo na duševno in telesno zdravje otroka ter vplivajo na pričakovano življenjsko dobo. Večino jih je težko zdraviti, njihovo manifestacijo pa je mogoče popraviti le z medicinskimi sredstvi. Zato je bolje, da se na to pripravite že pred spočetjem otroka.

Downov sindrom

Glavni simptomi vključujejo sploščen obraz, dvignjene kotičke oči, kratek vrat in pomanjkanje mišičnega tonusa. Ušesa so običajno majhna, oči so poševne, oblika lobanje je nepravilna.

Bolni otroci doživljajo sočasne motnje in bolezni - pljučnico, ARVI itd. Lahko pride do poslabšanj, na primer izgube sluha, vida, hipotiroidizma, bolezni srca. Pri downizmu je upočasnjena in pogosto ostaja na ravni sedmih let.

Stalno delo, posebne vaje in zdravila bistveno izboljšajo stanje. Obstaja veliko primerov, ko so ljudje s podobnim sindromom lahko živeli samostojno življenje, našli delo in dosegli poklicni uspeh.

hemofilija

Angelmanov sindrom

Bolezen pogosto imenujemo "sindrom srečne punčke" ali "Peteršijev sindrom", saj bolniki doživljajo pogoste izbruhe smeha in nasmeha ter kaotične gibe rok. Za to anomalijo so značilne motnje spanja in duševnega razvoja.

Sindrom se pojavi enkrat na 10.000 primerov zaradi odsotnosti določenih genov na dolgem kraku 15. kromosoma. Angelmanova bolezen se razvije le, če na kromosomu, podedovanem od matere, manjkajo geni. Če v očetovem kromosomu manjkajo isti geni, se pojavi Prader-Willijev sindrom.

Vprašanje načrtovanja otrok je izjemno vznemirljivo. Poleg tega želijo sodobni pari vse vedeti in nadzorovati vnaprej. Na primer, spol otroka, horoskopsko znamenje in nekdo res želi roditi dvojčka.

Tu se porajajo vprašanja, kako to olajšati, po kateri liniji se prenašajo dvojčki itd. Bomo ugotovili.

Dvojčki in dvojčki - kakšna je razlika?

Dvojčka in dvojčka sta dva različna koncepta, čeprav se nosečnost v obeh primerih imenuje večplodna. Dejstvo je, da so dvojčki enojajčni otroci, dvojčki pa bratski otroci.

Dvojčki

Za rojstvo dvojčkov je potrebno, da med eno ovulacijo v ženskem telesu naenkrat dozorita dve jajčeci, od katerih vsako oplodita dve različni semenčici. Med nosečnostjo je vsak plod zaščiten z ločeno posteljico. “Par” lahko sestavljata fantek in deklica, sta istega spola, otroci so si lahko po videzu zelo podobni, lahko pa tudi povsem različni.

Dvojčki

Dvojčki so bolj edinstven pojav kot dvojčki. Na samem začetku je eno jajčece oplojeno naravno, nato pa se razdeli na dva, včasih več, zarodkov. Znanstveniki ne morejo zagotovo povedati, zakaj se to zgodi. Genetski material takšnih plodov je popolnoma enak, ko se bodo otroci rodili, si bodo po videzu zelo podobni.

Kakšne so možnosti za dvojčke?

Na to vprašanje ni jasnega odgovora, saj različni dejavniki prispevajo k zorenju več jajčec hkrati:

hormoni;
starost;
ponovna nosečnost;
jemanje kontracepcijskih sredstev;
dirka itd.

Poleg tega vsi dejavniki niso bili v celoti raziskani.

Hormoni

Eden od razlogov za spočetje dvojčkov je prisotnost folikle stimulirajočega hormona - FSH. Uravnava zorenje folikla v jajčniku. Pred ovulacijo se njegova raven običajno poveča, kar vodi do sproščanja jajčeca.

Starejša kot je ženska, višja je raven FSH.

Starost

Pojdimo k drugemu pomemben dejavnik, kar je pomembno za rojstvo več otrok hkrati. Po 35. letu in nekje pred 40. letom pride do najvišje ravni FSH, zato je pri ženskah te starosti večja verjetnost, da bodo rodile nekaj otrok hkrati.

Kako naravno spočeti dvojčka?

Kako spočeti dvojčke

Kako zanositi z dvojčki

Kako roditi dvojčka

Namerno zanositi z dvojčki

Poleg tega s starostjo žensko telo ne proizvaja več jajčec vsak mesec in s tem ni nič narobe – tako si je narava zamislila. Hormoni, ki se med ciklusom ne izgubljajo, ko jajčece ne dozori, začnejo delovati ob naslednji ovulaciji. To vodi do sproščanja dveh ali treh jajčec hkrati.

Število nosečnosti

Ko ženska zanosi drugič, tretjič itd., ima veliko več možnosti, da spočeti dvojčka. Če je ženska že rodila dvojčka, naslednjič prav tako lahko da življenje drugemu očarljivemu "paru".

Kontracepcijska sredstva

Obstajajo primeri, ko po odpovedi hormonski kontraceptivi, so dekleta zanosila z dvojčki ali trojčki.

Umetna oploditev

Z razvojem medicinskih tehnologij, ki neplodnim parom pomagajo pridobiti želene otroke, so se začeli pogosteje rojevati dvojčki. Postopek, po katerem se pojavi »dvojna« sreča, imenujemo oploditev in vitro ali krajše IVF. Za večjo zanesljivost in uspešnost te metode se v žensko vsadi več oplojenih jajčec hkrati in zgodi se, da se vsa ukoreninijo. Dirka

Temnopolta dekleta imajo veliko večjo verjetnost, da bodo imela dvojčka kot dekleta z svetla koža. Vklopljeno zadnje mesto Azijke najpogosteje zanosijo z dvojčki.

Kot je znano, možnost zanositve neposreden vpliv ima ekologijo, tj. stopnja onesnaženosti okolja. Seveda kot čistejši zrak okoli potencialne matere, tem bolje. Vendar pa je stanje z rodnostjo dvojčkov včasih v nasprotju s kakršno koli logiko: na nekaterih močno onesnaženih območjih našega planeta ni zabeležen niti en primer rojstva dvojčkov, v drugih pa je to norma.

Slaba prehrana, npr. slaba in neuravnotežena prehrana, pomanjkanje pomembne elemente, ki vstopa v telo s hrano, prav tako ne prispeva k pojavu dvojčkov. Ta trend je bil opažen v državah, ki se soočajo z gospodarsko krizo.

Pravijo tudi, da porodnišnice mamice z dvojčki v naročju odpuščajo od marca do maja, tj. ti otroci so bili spočeti poleti, ko je dan najdaljši. V tem času se aktivno proizvaja hormon gonadotropin, ki spodbuja proizvodnjo istih jajc.

Dvojčki po dedovanju?

Vendar pa je od vseh zgoraj navedenih razlogov za rojstvo več otrok hkrati vodilni dejavnik dednost, ko je ženska genetsko nagnjena k večplodni nosečnosti.

Kdaj se torej dedujejo dvojčki?

Ali se po generaciji pojavijo dvojčki?

Najpogostejša teorija je, da se dvojčki pojavijo po generaciji, vendar to ne drži povsem.

Tako imenovani »hiperovulacijski gen« se res lahko podeduje in kdo drug kot dekle ga lahko podeduje. Z moških se ta gen lahko prenese tudi na prihodnjo generacijo, vendar je ovulacija proces, ki se zgodi izključno v žensko telo. Izkazalo se je, da če mati rodi sinove dvojčke, ni nujno, da se njihovi otroci rodijo v parih. Če ima eden od moških dvojčkov hčerko, lahko, ko pride čas, zanosi z dvojčki, tj. zgodovina se bo čez eno generacijo ponovila. Od tod izvirajo noge te napačne predstave.

Izkazalo se je, da lahko v ženski liniji deklica iz vsake naslednje generacije rodi več otrok hkrati, še posebej, če ima sama dvojčka.

Kaj storiti, da se rodijo dvojčki?

Sodobna znanost ima utemeljene razloge za rojstvo dvojčkov, zato obstajajo metode za povečanje možnosti za rojstvo dvojčkov.

Na podlagi prejetih informacij lahko sklepamo, da če ženska že vzgaja enega otroka, lahko drugič postane njena sreča "dvojna". Če je tudi vaša starost blizu 35 let in dlje, ko FSH (glej zgoraj) doseže svoj vrh, se verjetnost samo poveča.

Poletne počitnice, v v skrajnem primeru, spomladansko obdobje, bo tudi postala dobro obdobje spočeti več plodov hkrati. Priporočljivo je tudi zmanjšanje števila spolnih odnosov, tj. zateči k dolgotrajna abstinenca. Takrat moški nabere več semena.

Če je vaša ljubljena oseba z Bližnjega vzhoda ali Afrike, verjetnost, da ne boste imeli dvojčkov, ni majhna, dvojčki se pri teh narodih pogosto rodijo.

Lahko greste do zdravilnega izvira v vasi Velyka Kopan v Zakarpatski regiji (Ukrajina). Po mnenju prebivalcev vasi se zahvaljujoč viru otroci tukaj nenehno rojevajo v parih. Vas Denisovka v regiji Rostov je znana po istem.

Seveda, ne glede na opisano metodo, gen za hiperovulacijo, ki ga podedujejo ženske, daje največjo verjetnost, da postane mati mnogih otrok naenkrat.

Zato skrbno preučite svojega družinska zgodovina in za vsak slučaj zgodba vašega moža - narava je tako nepredvidljiva!

Le še nekaj mesecev je pred tem, da spoznate svojega dojenčka in komaj čakate, da izveste, komu bo podoben: svojemu modrookemu, svetlolasemu očku ali temnopolti, rjavooki mami? Kaj pa, če "dobi" slavni nos svojega dedka ali vse babičine madeže?! Odgovor na ta vprašanja boste dobili na otrokov rojstni dan, saj je naš videz odvisen od naključne porazdelitve genov naših staršev. Res je, da ima ta loterija še vedno svoje zakone.

Zgodba vsakega izmed nas se začne s srečanjem jajčeca in semenčice. Vsaka od teh celic ima svojo prtljago 23 kromosomov, iz zlitja katerih se pojavi edinstveno bitje z nizom 46 kromosomov. Vsak od njih spominja na meter dolgo in le nekaj milijardk milimetra široko ogrlico – strokovnjaki ji pravijo DNK oziroma deoksiribonukleinska kislina. Ta ogrlica je sestavljena iz stotin "biserov" - genov. V njih so zakodirani naši telesne lastnosti: modra oz rjave oči, tanke ali debele ustnice, kratke ali srednje višine. Nemogoče je napovedati, katere gene bo otrok podedoval! Presodite sami: jajce vsebuje le polovico materinega genetskega "kapitala" - 23 kromosomov od 46, ki jih ima v lasti. Enako se zgodi s "prtljago" bodočega očeta. V takšni zmedi je nemogoče napovedati, kje bo gen končal skodrani lasje in gen za modre oči, bosta padla v del, ki ga je prejel otrok, ali bosta ostala ob strani? Še več, prvemu krogu loterije bo sledil drugi! Po srečanju se geni križajo - tako se pojavijo nove lastnosti. Dojenček prejme dva gena za vsako svojo fizično lastnost: enega od očeta, enega od matere. Ti geni lahko nosijo iste informacije (»modri« za barvo oči, »ravni« za lase, »grbavi« za nos) ali različne informacije (»modri« in »rjavi«, »ravni« in »kodrasti«, "grbav" in "celo"). V prvem primeru ni težav: otrok z dvema "modrima" genoma bo imel modre oči. Če pa sta drugačna - "modra" in "rjava" - bo zmagal močnejši gen!

KDO BO ZMAGAL?

Naši geni imajo različne lastnosti: tisti, ki prevladujejo in se nujno manifestirajo, se imenujejo dominantni, tisti, ki so "tihi", pa recesivni. Prvi so običajno odgovorni za več temne barve in značilnosti. Lahko zavirajo delovanje genov, ki so odgovorni za svetle barve in nevtralne lastnosti. Na primer, lahko varno domnevamo, da bodo v kombinaciji podatkov o temnolasem očetu s kljukastim nosom in svetlolasi materi z ravnim, enakomernim profilom prevladovale lastnosti očeta. In vendar ta samozavestna domneva sploh ne pomeni, da bo tako. Konec koncev je za to zaslužna raznolikost možne kombinacije geni, po katerih bo vaš otrok edinstven dobesedno ta beseda. Poglejmo, kako zakoni dedovanja delujejo v različnih situacijah.

Sanjam o dekletu z modrimi očmi, kot je moj mož. Ali imam upanje, če imam sam rjave oči?

Gen za modre oči je recesiven. Z drugimi besedami, da se manifestira, mora biti prisoten v otrokovem kromosomskem nizu v dvojniku: enega od očeta, drugega od matere. Vaš mož ima modre oči, kar pomeni, da sta oba gena, ki sta odgovorna za njihovo barvo, "modra" v njegovi "prtljagi". Toda ali imate takšen gen? Če se v vašem nizu pojavi prevladujoč gen za "rjave oči", to ne pomeni, da nimate še enega, zaenkrat skritega, "modrih". Torej, prva hipoteza: imate oba "rjava" gena. Potem je vse odločeno: vaš "rjavi" bo premagal vašega "modrega" moža.

Druga hipoteza: ste nosilec skritega "modrega" gena. V tem primeru obstaja možnost, da se rodi dekle z modrimi očmi.

V naši družini se rojevajo samo deklice. Ali to pomeni, da sem kot bodoča mati brez izbire?

Znano je, da so semenčice s kromosomom Y bolj gibljive od svojih vrst X, vendar ne živijo dolgo. To pomeni, da obstaja večja verjetnost, da bo s spočetjem blizu ovulacije nastal deček. Če ste se ljubili 3-4 dni pred ali po ovulaciji, obstaja velika verjetnost, da boste rodili deklico.

Oba sva glasbenika. Bo otrok podedoval naše sposobnosti?

Razprava o prirojenem in pridobljenem traja že dolgo. Raziskovalci so lahko ugotovili, da je slušna skorja glasbenikov (tako imenovani del možganov, ki obdeluje zvoke) bolje razvita kot pri drugih ljudeh. Toda to dejstvo ne pojasni ničesar. Ali človek postane glasbenik, ker podeduje razvit slušni korteks? Ali pa se slušni korteks razvije zaradi odvisnosti od glasbe? In čeprav strokovnjaki danes nimajo natančnega odgovora na ta vprašanja, se jim zdi dokazano, da ne vsa človeške lastnosti so podedovani in na naše možgane vpliva okolje. To pomeni, da lahko življenje v družini glasbenikov v otroku vzbudi ljubezen do glasbe!

Nizka sem, mož pa visok. Ali to pomeni, da bo naš otrok povprečne višine?

Seveda pa geni, ki jih prejmemo, vplivajo na našo višino. Jasno je, da starši vertikalno izzvana otrok bo najverjetneje nizek, pri visokih pa bo ravno nasprotno. Toda kombinacija nasprotnih znakov lahko daje nepredvidljiv rezultat: ali bo dojenček podedoval podatke mame ali očeta ali pa se bo "izvedel" nekje na sredini. Nemogoče je uganiti! Medtem pa ne smemo pozabiti, da se vsaka nova generacija izkaže za višjo od prejšnje - ta lastnost je povezana s spremembami v naši prehrani.

Ali je mogoče vnaprej ugotoviti krvno skupino otroka?

To je precej težko narediti. Edino v kar ste lahko prepričani je, da starši s krvno skupino IV (AB) ne morejo imeti otroka s skupino I (O). In lastniki skupine I (O) bodo zagotovo imeli otroka z istim "indikatorjem". V vseh drugih situacijah ni mogoče reči ničesar dokončnega. Na primer, mati s skupino I (O) in oče s skupino IV (AB) imata lahko otroka s skupino II (OA) ali III (OB). Strokovnjaki so določili tudi razmerje med krvnimi skupinami: I (O) - recesivno glede na II (OA) in III (OB).

Z možem imava polne ustnice. Ali ima lahko naš otrok tanke ustnice?

Da, če sta oba nosilca recesivnega gena " tanke ustnice"in oba ta gena se bosta srečala. Z združitvijo svojih »naporov« bosta razkrila lastnost, ki je bila do sedaj skrita.

Eden mojih bratranci trpi za Downovo boleznijo. Ali to pomeni, da je v naši družini tak gen?

Downov sindrom ni dedna bolezen, nastane zaradi napake pri delitvi celic. V tem primeru se jajce (v 90% primerov) ali sperma (10% primerov) izkaže za nosilca dveh kromosomov 21 namesto enega - in otrok prejme tri takšne vzorce namesto dveh. Povedati je treba, da se tveganje za prenos dodatnega kromosoma povečuje s starostjo. Če se pri 20-letnih bodočih materah to zgodi v 1 primeru od 2000, se pri 40-letnicah to zgodi v 1 od 100. Na srečo, sodobne metode diagnostika omogoča ugotavljanje Downove bolezni od prvega trimesečja nosečnosti z biopsijo horionskih resic (tako se imenuje testiranje tkiva). bodoča posteljica) v 10-12 tednih nosečnosti, amniocenteza (analiza amnijske tekočine) v 16-20 tednih, kordocenteza (test popkovnične krvi) v 20-24 tednih. Razlog za pregled bodoče matere je njena starost (nad 35 let), spremembe v ravni "serumskih markerjev" v krvi, rezultati ultrazvoka ali natančneje zadebelitev ovratnice otroka.

Otrok moje sestre ima cistično fibrozo. Naj me skrbi ali ne?

Če v vaši družini obstajajo primeri genetskih bolezni, se morate pred načrtovanjem nosečnosti posvetovati z genetikom.

Cistična fibroza se najpogosteje pojavi nepričakovano, to pomeni, da ne v družini očeta ne v družini matere ni takih bolnikov. Ta okoliščina je razložena z dejstvom, da je cistična fibroza recesivna bolezen, to je, da je oseba lahko nosilec "spremenjenega" gena in za to ne ve. Takšna oseba se imenuje "zdrav nosilec".

Na žalost, če vsak od staršev prenese »pokvarjen« gen na svojega otroka, bo ta razvil cistično fibrozo. V primeru, ko sta oba starša zdrava nosilca, je tveganje za rojstvo bolnega otroka 25%, pa tudi zdravega; v preostalih 50 % pa bo dojenček zdrav nosilec, tako kot mamica in oče. Če je otrokov oče zdrav nosilec "spremenjenega" gena, mati pa ga sploh nima, bo otrok "prevzel" bodisi očeta ali mamo.

V moji družini je več primerov barvne slepote. Je ta lastnost podedovana?

Barvna slepota je genetska »poškodba«, ki jo prenaša kromosom X. V nasprotju s splošnim prepričanjem barvno slepi ne zamenjujejo zelene in oranžne, ampak obe barvi zaznavajo kot sivi. Veliko več je barvno slepih fantov (8 %) kot deklet (0,5 %). To dejstvo je razloženo z dejstvom, da imata dva kromosoma X, kar pomeni, da če dojenček prejme pokvarjen kromosom od enega od staršev, bo drugi, "zdrav" to nadomestil. Fantje – nosilci enega kromosoma X in enega kromosoma Y – nimajo dvojnika za odpravo nepravilnosti.

Sva mešan, afro-evropski par. Kakšne barve bo koža naših otrok?

Možna je katera koli možnost: od najsvetlejše do najtemnejše. Dejstvo je, da barva kože ni kodirana v enem, ampak v več genih. Običajno mešanica afriških in evropskih ras daje otroški koži odtenek café-au-lait. Čeprav je končni rezultat odvisen tudi od genealogije staršev. Če je otrokov oče več generacij Afričan, bo otrokova koža temnejša, če pa je mulat, bo otrok "izpadel" pošteno.

Vedno sem imel prekomerno telesno težo. Bo imel moj otrok težave s težo?

Dojenček lahko podeduje nagnjenost k prekomerni telesni teži, vendar bo tudi v tem primeru njegova teža odvisna od številnih okoliščin, vključno s prehrano. Poleg tega morate za odgovor na vaše vprašanje upoštevati dednost in postavo bodočega očeta.