Haploskupine mitohondrijska DNK so enaki močno orodje Genealogije DNK, tako kot Y-haploskupine, saj vsebujejo informacije o neposrednih prednikih materini liniji. Mitohondrijska DNK se prenaša z matere na vse njene otroke, od hčera do vnukov. Tako mitohondrijske DNK ne moremo podedovati po očetu, temveč samo po materi. Mitohondrijska Eva je ime, ki so ga molekularni biologi dali ženski, ki je zadnja skupna materinska prednica vseh ljudi, ki živijo na planetu. Splošno sprejeto je tudi, da so vsi sodobni Evropejci potomci samo 7 žensk - "Evinih hčera" - ki so prispele v Evropo l. drugačen čas in od različni kraji. Test mitotipa je mogoče naročiti tako ženske kot moški, ki želijo poznati svojo materino DNK genealoško linijo. Interpretacijo rezultatov osnovnega testa mtDNA izvajajo partnerji Akademije za DNK genealogijo - strokovnjaki Deep Dive Group - ruske svetovalne skupine na področju biotehnologije in zgodovinske genetike, zgodovinski del raziskave pa se po potrebi izvaja skupaj z mednarodno znanstveno revijo "Historical Format".
Klasično delo o zgodovinski genetiki ženske mitohondrijske DNK je Sedem Evinih hčera. Avtor te knjige, Brian Sykes, je dal konvencionalna imena tem sedmim prednikom, pri čemer je prvo črko imena predstavljal ustrezne variacije mtDNA, in sicer: Helena (H), Jasmine (J), Ursula (U), Catherine ( K), Tara (T), Ksenija (X) in Velda (V). Angleškemu znanstveniku je uspelo približno navesti obdobje življenja in lokalizirati domovino vsake od sedmih žensk na zemljevidu Evrope (ki pa je v fazi določanja) in ustvariti njihove lirične opise. Zvenijo nekako takole.
Najstarejša med vsemi, Ursula, je živela pred približno 45 tisoč leti v današnji Grčiji. Odlikovala sta jo vitkost in gracioznost. Konvencionalna Ksenija je zakurila ogenj in dojila otroke na južnih obalah Črnega morja, v gozdovih, polnih volkov in medvedov. To je bilo pred 25 tisoč leti. Ksenijo sta odlikovali domačnost in gostoljubnost. Sledi Tara, ki je živela pred 17 tisoč leti. Ta ženska, utelešenje trdnosti in neprilagodljivosti, je bila rojena v današnji Toskani, katere glavno mesto so Firence. Skrivnostni Etruščani so tu živeli že pred Rimljani, vendar to izginulo ljudstvo najverjetneje ne izvira iz Tare, saj ni bilo indoevropskega izvora. Tarini potomci so se preselili na sever – v bodoče nemške dežele. Na severu, v današnjo Francijo, je veliko tistih, ki izvirajo iz Velde, ki se je odlikovala po sposobnosti poveljevanja, zapustilo Iberski polotok. Pogojni jasmin prihaja iz sodobne Sirije, iz plemena lovcev, ki so bili med prvimi, ki so imeli briljantno idejo o obdelovanju zemlje. Jasmin je bil krhek kot cvet in prav tako privlačen. Catherine so odlikovali njena iskrenost, neposrednost in odprtost. Ona in njena družina so se preživljali predvsem z ribolovom severne obale Jadransko morje, na območju današnjih Benetk in Trsta. To je bilo pred približno deset tisoč leti. In najbolj med nami so potomci Elene, katere značaj so prevladovali veselje, jasnost in preprostost. Elena prihaja iz obronkov Pirenejev, iz plemena lovcev, ki so se naselili približno v krajih, kjer zdaj živijo Katalonci.
Mitohondrijska DNK je prisotna v vseh celicah telesa. Najdemo ga celo v tistih celicah, ki nimajo jedra (trombociti, rdeče krvne celice, lasne celice itd.). Zato je vsako tkivo telesa zelo primerno za pridobivanje mtDNA: kosti, zobje, kri, fragmenti skeletnih trupel. Vse rezultate testiranja mtDNA primerjamo s tako imenovano »Cambridge Standard Sequence« (CRS) – prvo sekvenco mtDNA, ki je bila dešifrirana leta 1981 v Cambridgeu (»Andersenova sekvenca«). Doslej se vse mutacije v analiziranem zaporedju štejejo iz CRS, s katerim se primerja nukleotidno zaporedje proučevane mtDNA in ugotavlja njen genetski profil. Vendar pa je bilo pred nekaj leti predlagano prečiščeno referenčno zaporedje (RSRS).
Brian Sykes je delal predvsem z evropskimi haploskupinami. Pravzaprav je bilo identificiranih veliko več mitohondrijskih haploskupin in haploskupin, kot so A, C, W, I, D, Sykes ni opisal kot redkih v Evropi, saj je glavna središča njihove distribucije Srednja Azija. Mi, kot skupnost, osredotočena na Evrazijo, bomo predstavili tudi glavne haploskupine Azije in ne bomo govorili o 7, ampak o 12 glavnih Evinih hčerah. Po naših interpretacijah bo šest od sedmih Evinih evropskih hčera dobilo slovanska imena, bližnjevzhodno ime Yasmina bo obdržano za mito haploskupino J, preostalih pet pa bo imelo imena, sprejeta med turško govorečimi ljudstvi.
Sedem hčera Eve B. Sykes:
H - Helena, Elena
J - Jasmina, Yasmina
U - Uršula, Julija
K – Katrin, Katerina
T — Tara, Tatjana
X — Ksenija, Ksenija
V - Velda, Vera
Preostalih pet srednjeazijskih Evinih hčera je:
A - Aigul
S - Čulpan
Jaz - Ilmira
D - Dilyara
W - Venera
Teoretično za natančna definicija mito-haploskupine bi morale preučevati variacije genomskih mutacij v celotnem rCRS ali RSRS. Vendar pa je kritičen podatek mogoče izluščiti iz hipervariabilnih segmentov HVR1 in HVR2. Hipervariabilni segment (HVR) je regija ali regija dela jedrske DNA ali D-zanke v mtDNA, v kateri se bazni pari nukleotidov ponavljajo (v primeru jedrske DNA) ali zamenjajo (v primeru mtDNA), z mutacijami, ki se pojavljajo z večjo hitrostjo v primerjavi z drugimi deli genoma. HVR1 velja za segment DNK "nizke ločljivosti" ali začetni in splošni, medtem ko HVR2 velja za "višjo ločljivost" in izboljšanje.
V tuji praksi obstaja veliko število razna raziskovalna podjetja in storitve analize mtDNA, ki pa so precej drage (za vse rCRS in RSRS). Rusija trenutno začenja tudi postopke množičnega sekvenciranja, kar je pomembno za program nadomeščanja uvoza na področju biotehnologije. Ker so ti postopki v fazi oblikovanja in razvoja, danes lastna baza množičnega testiranja šele nastaja in bo nastala v prihodnjih mesecih. Toda "svetlobni test" je že na voljo - določitev mitotipa mitohondrijske DNA (HVR1 15990-16431, HVR2 00029-00408) z rCRS, ki ne zajame celotnih segmentov HVR1 in HVR2 in ne celotne kodirne regije, povezava. Vendar nam to omogoča napovedovanje mito-haploskupine z velika verjetnost. Poleg tega identificirane mutacije omogočajo razjasnitev napovedanih podatkov z analizo zbranih podatkov v javnih bazah podatkov in krepijo sklep o haploskupini. Za tiste, ki naročite tudi Y-test, Moskovski DNK Genealogy Laboratory ponuja znatne popuste.
Poglejmo primer 1. Rezultati svetlobnega testa rCRS so pokazali naslednje parametre, z mutacijami, ki kažejo na haploskupino V (Faith).
HVR I – 16298C; HVR II – 72C 263G 302.1C 310.1C
Ta primer je enostavno razlagati. Od sredine avgusta 2016 baza podatkov FTDNA vsebuje en sam vzorec z redko in atipično mutacijo V 310C, ki so jo strokovnjaki FTDNA dodelili podklasu V2b, povezavo.
Analiza zbranih dejstev o zgodovini te mito-haploskupine naredi to možnost verodostojno. Haploskupina Vera se je pojavila v paleolitiku v enem od ledeniških zatočišč zahodne Evrope, domnevno v francosko-kantabrijski regiji. Hkrati je ključni dogodek v zgodovini te mito-haploskupine njena selitev na severovzhod do Skandinavije in regije Volga-Ural. Ta selitev ni bila številčna, zato v Evropi živi le malo Verinih potomcev. Omembe vredna je relativno visoka koncentracija te mito-haploskupine med Baski in Samiji. Slednji imajo nenormalno velik odstotek haploskupine V – v povprečju 42 %, v razponu od 33-37 % populacije finskih in norveških Samijev do 68 % populacije švedskih Samijev (Ruski Samiji te mitohondrijske haploskupine nimajo). ). Sosedje Samijev - Švedi, Norvežani, Karelijci in Finci ne kažejo velikega odstotka porazdelitve te haploskupine (od 3% med Švedi in Norvežani do 6% ali več med Finci in Karelijci). Rusi imajo večji odstotek nosilcev ženske haploskupine V kot nemško govoreči Skandinavci, vendar manj kot finsko govoreči narodi - 4% prebivalstva. Iz tega je mogoče sklepati o pojavu in širjenju tega paleopodklada, vendar je najprej treba opozoriti, da od vseh evropskih ljudstev (poleg Samijev) haploskupino V v več kot 10% primerov najdemo samo med Baski (12,4 %) in Mari (10,2 %).
Zanimivo je tudi, da je pri Špancih in Portugalcih odstotek haploskupine majhen (3-4 %), med Mordovci, Komi in Udmurti (ki so jezikovno sorodni) pa še manj pomemben, v zadnjih dveh primerih manj kot 1 %. Posledično imamo opravka z določeno migracijo, plastjo prebivalstva starodavne Evrope, prekrito s poznejšimi plastmi, ki je bila tako rekoč "zaprta" v številnih izoliranih regijah (vključno s Sardinijo - 6%).
Pomemben argument v prid pojavu mtDNA haploskupine V v evropskih gorskih in tundra periglacialnih regijah je tudi dejstvo, da je v korelaciji z ugotovljeno nagnjenostjo njenih nosilcev k povečani odpornosti proti zmrzali. To nam omogoča, da vidimo v haploskupini V rezultat mutacije - prilagoditev na težke razmere v Evropi v povezavi z migracijo na sever. Druge poti naselitve mezolitskih nosilcev haploskupine V najdemo v času neolitika na otoku Gotland in v kulturi linearnega traku v Nemčiji ter v številnih kulturah neolitika in bronaste dobe v Evropi. Najbolj dobro opisana skupina podklada V2 v paleogenetski skupnosti se nahaja na Britanskem otočju, zato je morda bila med udeleženci selitve nosilcev V na sever. Ker so nosilci te selitve dosegli regijo Volga-Ural, bi lahko nosilci V2 končali tudi na Ruski nižini. Dejansko so tam.
Poglejmo primer 2. Nanaša se na analizo paleoDNA. Eden od pokopov na otoku South Oleniy (povezava), in sicer UzOO 77 (5500 pr. n. št.), je bil diagnosticiran z mito-haploskupino H (»Helen«). V tem primeru so odstopanja HVR1 od rCRS označena kot 16235G, 16311C, 16362C.
Analiza baze podatkov lahko nekaj pojasni ta sklep in določite podrazred. V bazi podatkov FTNDA (projekt H & HV) so iskali ljudi z mutacijo 16235G, ki je precej redka za H. Analiza baze podatkov kaže, da ima 73 ljudi mutacijo 16235G. Od tega 35 osebkov (48 %) pripada podrazredu H2a. Analiza trenutno znane paleoDNK kaže, da je to stanje naravno. Na mezolitsko-neolitski ravni najdbe H2 ne segajo zahodno od srednje Evrope, medtem ko jih najdemo tudi na drugih mestih najdb starodavne R1a - protofatjanovska kultura (Žižitski, 2500 pr. n. št.), Kum-Tepe (Turčija, 4700 pr. n. št.), Areni (Armenija, 4330-3060 pr. n. št.), Smyadovo in Vinogradnoye (območje Črnega morja, 4500-3000 pr. n. št.), kultura lijakastih čaš (Nemčija, 3400-3000 pr. n. št.). Najdba je znana tudi v kulturi Remedello (Italija), ta kultura je povezana z bolj vzhodnim Vučedolom (3500-3000) pr.
Ženska haploskupina H (Helen) je domnevno nastala v zahodni Aziji pred približno 30 tisoč leti, prispela v Evropo pred približno 20-25 tisoč leti in se razširila na jugozahod celine do francosko-kantabrijske regije. Lahko pa govorimo o ohranitvi prisotnosti H na Bližnjem vzhodu in Kavkazu v mezolitiku-neolitiku (Kotias (Gruzija) - H13c, Tell Halula (Sirija) - H, Halaf (Turčija) - domnevno H3a). To pomeni, da bi lahko bilo začetno območje distribucije H širok pas od Kavkaza do Francosko-Kantabrije.
Ugotovljene najdbe H2 sodijo v določen sistem. Upoštevajoč pojav te podklade na severu in vzhodu Evrope že v mezoneolitiku, v širokem pasu od otoka Oleniy, v črnomorski regiji ter do Turčije in Armenije, in ob upoštevanju ohranitve južnega žarišča H, nam omogoča, da postavimo vprašanje preseljevanja z juga. Kot logično hipotezo o pojavu tega haplotipa lahko štejemo različico o prodoru kulture srčne keramike v severno in vzhodno Evropo po morju iz sredozemskega bazena. Ta različica nam omogoča, da povežemo pojav nosilcev H2 (in H1) z migracijami (ali drugimi kulturnimi in arheološkimi povezavami) kompleksa srčne keramike, katerega predstavniki so se ob obali lahko premikali s čolni. Nosilci česaste keramike bi lahko bili povezani s črnomorskimi nosilci kardialne keramike, katere sled je viden v procesu nastajanja fatjanovske kulture, pa kulture Khvalynsk (preko Samare) in zelo verjetno tudi Karelijska kultura Sperrings (kamor lahko vključimo tudi otok Južni Oleniy, čeprav je še vedno razširjeno stališče o predkeramični naravi tega grobišča). Na južnem otoku Oleny in v kulturi Khvalyn so identificirali arhaične različice R1a, to je, da so na neolitski stopnji nosilci arhaičnih podkladov R1a in H2 živeli na istem ozemlju.
To nam omogoča, da štejemo haploskupino H2 za prvotno za Rusko nižino (skupaj z U4, U5, H1). Starejše povezave vodijo korenine H2 v črnomorsko regijo in na Kavkaz. Prisotnost paleoDNK z Y-haploskupino J na otoku Južni Oleny, kot tudi povečana koncentracija Y-haploskupine J2b v regiji Volga in med Samiji, kaže na možne selitve, ki bi lahko prek črnomorske regije povezala Turčijo in Armenijo na eni strani ter Karelijo na drugi strani.
O mitohondrijski DNK, osnovnih definicijah in zgodovinskih referencah si lahko preberete tudi v knjigi A.A. Klyosov "Izvor Slovanov" (M., 2013, poglavje 12) in v nedavni knjigi A.A. Klyosova »Vaša DNK genealogija. Poiščite svojo družino« (M., 2016, str. 26-29). Osnovni test mtDNA in osebno interpretacijo rezultatov lahko naročite v Moskovskem DNK Genealogy Laboratory
na žalost, majhna velikost Mitohondrijska DNK (približno 16.500 baznih parov, v nasprotju s 60 milijoni Y-DNK) ne omogoča zelo natančnega sledenja izvora in migracij. Vse mitohondrijske haploskupine so nastale v ledeni dobi obdobje-obdobje, ko so bili ljudje nomadski lovci-nabiralci, dolgo pred nastankom mest in civilizacij. Mitohondrijske haploskupine so povezane le z etnično poreklo na celinski ravni. To je posledica evropskega izvora mito-haploskupin H, I, J, K, T, U, V, W in X (z izjemo veje X2a, ki je pogosta med Indijanci). Globoki podkladi so lahko povezani z bolj specifičnimi regijami, vendar ne sovpadajo nujno z zgodovinskimi, etničnimi in jezikovnimi skupinami. Eden od možni razlogi je, da se ženske, prek katerih se prenaša mtDNK, pogosteje poročijo zunaj svoje etnične skupine kot moški (na primer, da zagotovijo zavezništvo med dvema plemenoma ali kraljestvoma).
Kronološki razvoj haploskupin mt-DNA
Upoštevajte, da je starost mitohondrijskih haploskupin veliko težje oceniti kot haploskupin Y-DNA zaradi majhnih zaporedij mtDNA in majhnega števila mutacij. Napaka v spodnjih datumih je običajno + -5000 let, vendar v nekaterih primerih presega 30.000 let.N => pred 75.000 leti (izvor v severovzhodni Afriki)
R => pred 70.000 leti (v jugozahodni Aziji)
U => pred 60.000 leti (v severovzhodni Afriki ali jugozahodni Aziji)
pred JT => pred 55.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
JT =>
U5 =>
U6 => pred 50.000 leti (v Severni Afriki)
U8 => pred 50.000 leti (v zahodni Aziji)
pred HV => pred 50.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
J => pred 45.000 leti (na Bližnjem vzhodu ali Kavkazu)
HV => pred 40.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
H => pred 35.000 leti (na Bližnjem vzhodu ali v južni Evropi)
X => pred 30.000 leti (v severovzhodni Evropi)
U5a1 => pred 30.000 leti (v Evropi)
I => pred 30.000 leti (Kavkaz ali severovzhodna Evropa)
J1A => pred 27.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
W => pred 25.000 leti (v severovzhodni Evropi ali severozahodni Aziji)
U4 => pred 25.000 leti (v srednji Aziji)
J1b => pred 23.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
T => pred 17.000 leti (v Mezopotamiji)
K => pred 16.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
V => pred 15.000 leti (izvira iz Iberije in se razširi v Skandinavijo)
H1B => pred 13.000 leti (v Evropi)
K1 => pred 12.000 leti (na Bližnjem vzhodu)
H3 => pred 10.000 leti (v zahodni Evropi)
Mitohondrijska DNK prazgodovinskih Evropejcev
Testiranje starodavna DNK pomagal razumeti, kako dolgo je bila posamezna haploskupina v Evropi. Do zdaj je bilo uspešno izvedenih le nekaj tovrstnih testov. Mitohondrijsko DNK so ekstrahirali iz okostja 28.000 let starega kromanjonca iz južne Italije in določili, da je haploskupina HV ali pre-HV. Vse nadaljnje selitve so bile neolitske z Bližnjega vzhoda, 9000 poletna doba Ugotovljeno je bilo, da Cheddar Man pripada haploskupini U5a.Avtohtoni evropski kromanjonci morajo torej pripadati vsaj, haploskupine HV (in njeni potomci H in V), pa tudi haploskupina U5, ki se je prav tako izkazala za najpogostejše mitohondrijske haploskupine v vsej Evropi. Domneva se, da več kot polovica materinskih linij v Evropi prihaja neposredno iz paleolitske Evrope. Njihovi moški so imeli Y-DNK haploskupina I.
Evropske haploskupine mtDNA in njihove podklade
Haploskupina H&V (mtDNA)
Haploskupina H je najpogostejši po vsej Evropi in predstavlja približno 40 % evropske populacije. Najdemo ga tudi (čeprav z nižjimi frekvencami) v severni Afriki, na Bližnjem vzhodu, v srednji Aziji, Severna Azija, pa tudi vzdolž vzhodne obale Afrike do Madagaskarja.H1, H3 in V so najpogostejši podkladi v zahodni Evropi. H1 doseže vrh na Norveškem (30 % prebivalstva) in Iberiji (18 do 25 %), pogost pa je tudi na Sardiniji, med Finci in Estonci (16 %) ter v zahodni in srednji Evropi na splošno (10 do 12 %). in severozahodna Afrika (10 do 20 %). H3 je pogost na Portugalskem (12 %), Sardiniji (11 %), Galiciji (10 %), Baskiji (10 %), Irskem (6 %), Norveškem (6 %), Madžarskem (6 %) in jugozahodni Franciji. (5%). Haploskupina V doseže največjo pogostnost v severni Skandinaviji (40 % Sami), severna Španija, Nizozemska (8 %), Sardinija, hrvaški otoki in države Magreba. Verjetno so bile H1, H3 in V ter haploskupina U5 glavne haploskupine zahodnoevropskih lovcev in nabiralcev, ki so živeli v francosko-kantabrijskem zatočišču v zadnji ledeni dobi in so poseljevali velik del srednje in severne Evrope od 15.000 let naprej. nazaj.
Haploskupina H13 je najpogostejša na Sardiniji in okoli Kavkaza. Njegova porazdelitev je podobna Y-DNA haploskupina G2a. Enako v manjši meri velja za H2. To kaže na kavkaški ali anatolski izvor.
H5 in H7 sta pogosta tudi na Kavkazu, vendar se njuna pogostnost zmanjšuje v celotnem Sredozemlju in več visoka frekvenca iz Anatolije v Alpe preko Donave nakazuje možna povezava s širjenjem kmetijstva (YDNA haploskupina J2, G2a, E1b1b1 in T) ali Indoevropejci (haploskupina R1b1a2 in R1a1).
Haploskupina U&K (mtDNA)
Haploskupina U je zelo star. Zgodilo se je pred približno 55.000 leti na meji severovzhodne Afrike in Bližnjega vzhoda, kmalu po tem, ko je prvi Homo sapiens zapustil Afriko. Zato lahko vsakega od njegovih avtohtonih podkladov (U1, U2, U3, U4 in U5) štejemo za haploskupino zase. Glavni evropski podkladi so U3, U4, U5 in U8/K. U1 najdemo predvsem na Bližnjem vzhodu, U6 v Severni Afriki, U7 od Bližnjega vzhoda do Indije in redke U9 od Etiopije in Arabskega polotoka do Pakistana.Haploskupina U2 najdemo predvsem v južni Aziji, vendar je verjetno indoevropskega izvora, ker najdemo ga pri nizkih frekvencah po vsej pontsko-kaspijski regiji in so ga identificirali v 30.000 let stari kromanjonski regiji srednjega Dona v Rusiji. Morda je bila prevladujoča haploskupina severnih gozdno-stepskih iskalcev hrane, ki so kasneje postali protoindoiranci in se močno razširili od srednje do južne Azije.
Haploskupina U3 skoncentrirano okoli Črnega morja, s posebno močno koncentracijo v severovzhodnem delu. To je morda povezano s starimi Indoevropejci in verjetno s haploskupina R1b in haploskupina R1a .
Haploskupina U4 pogostejši v državah vzhodne Evrope, Srednja Azija, sever Južne Azije (v Tadžikistanu - U4 in v Pakistanu - W), ki prav tako nakazujejo povezavo z Indoevropejci (korelira z Y-DNK haploskupina R1a). Enako velja za haploskupine I, W, T2 in v manjši meri U2E.
Haploskupina U5 je najpogostejši v zahodni in severni Evropi. Analize DNK iz starodavnih okostij so pokazale, da je bila U5 glavna mitohondrijska haploskupina paleolitskih in mezolitskih lovcev-nabiralcev severne Evrope. Starodavni testi DNK, opravljeni v Veliki Britaniji, Nemčiji in Skandinaviji, kažejo, da je pogostost U5 postopoma zbledela skozi neolitik, bronasto dobo, železno dobo in srednji vek. Trenutno ostaja najpogostejši v severni Evropi, kjer so kasnejše selitve najmanj prizadele mezolitsko prebivalstvo. Na primer, 30 do 50 % Samijev v severni Skandinaviji pripada haploskupini U5b (in približno 40 % haploskupini V, za katero se prav tako domneva, da izvira iz neolitika v Evropi).
Haploskupina K pripadajo glavnemu podklasu U8. Najdemo ga v Evropi in zahodni Aziji, tudi daleč stran od Indije. Njegova visoka koncentracija je v severozahodni in srednji Evropi, Anatoliji in na jugu Arabskega polotoka. Domneva se, da se je prvič pojavil nekje med Egiptom in Anatolijo pred približno 16.000 leti (ocene segajo od 22.000 let do pred samo 10.000 leti). Ima veliko število podkladov, kljub relativno novi starosti. K1a je največji podklad. Relativno pomembna prisotnost K1a na Bližnjem vzhodu kaže, da je nastala pred neolitsko selitvijo v Evropo. To je podprla starodavna mtDNK iz neolitskih najdišč. Haploskupina K ni bila najdena v Evropi pred neolitikom, vendar se nepričakovano pojavlja s pogostnostjo (17 %), ki je bistveno višja kot pri sodobnih Evropejcih in podobno na sodobnem Bližnjem vzhodu. Večina neolitskega K pripada podkladu K1a.
Večina podkladov K1a4, K1a10, K1b, K1c in K2 je običajno evropskih. K1a4 je prav tako pogost v Anatoliji in Grčiji in se je morda od tam v neolitiku dejansko razširil v preostalo Evropo, kot tudi haploskupini J in T (ter Y-haploskupini E1b1b, J2 in T). Indoevropejci iz Anatolije so morda prav tako prispevali k širjenju K. K1a1b1a in K1a9 najdemo predvsem med aškenaškimi Judi.
Haploskupina J&T (mt-DNA)
Haploskupina J nastala na Bližnjem vzhodu pred 45.000 leti, zaradi česar je ena najstarejših mitohondrijskih haploskupin v Evropi in na Bližnjem vzhodu. To je običajno povezano s širjenjem kmetijstva. Haploskupina J je pogosta v Srednji Aziji ter okoli Kaspijskega in Črnega morja, lahko ima tudi povezavo z Indoevropejci, predvsem migracija Y-DNA haploskupine R1b (glej zgodovino R1b zgoraj). J1 je pogost po vsem Bližnjem vzhodu, predvsem v Srednji Aziji in po vsej Ukrajini. V preostalem delu Evrope je omejena predvsem na germanske države (simulacija porazdelitve Y-DNK haploskupine I1). J2 je veliko redkejši od J1. Haploskupina J2a enotno najdemo v večini evropskih držav. Haploskupina J2b je najpogostejša v Anatoliji in jugovzhodni Evropi.Haploskupina T, naj bi izviral iz Bližnjega vzhoda in severovzhodne Afrike pred vsaj 12.000 leti. Najdemo ga v Evropi, severni Afriki do Srednje Azije in Sibirije, z žepi v Indiji in severozahodni Kitajski (Xinjiang). Najvišje koncentracije T1 so v severovzhodni Afriki, Anatoliji in Bolgariji, kar kaže na neolitsko širjenje iz Egipta na Balkan. T2, najpogostejši T podklad v Evropi, je še posebej pogost v severovzhodni Evropi in po vsem Egejskem morju. Splošna porazdelitev haploskupine T ob zgodnji neolitiški selitvi iz severovzhodne Afrike v vzhodno Evropo, po selitvi pa so vzorec spremenili Indoevropejci (predvsem haploskupina Y-DNA R1a) v Evropi in južni Aziji.
Haploskupina W (mt-DNA)
Haploskupina W, ki je nizkofrekvenčno prisotna v večini Evrope, v Anatoliji, okoli Kaspijskega morja in od indo-pakistanske meje do Xinjianga, je eden najboljših označevalcev indoevropskega porekla po materini liniji (ekvivalent mtDNA R1a in R1b). . Največja pogostnost je v Ukrajini, evropskem delu Rusije, baltskih državah in na Finskem (3 do 5 %). skupno število), pa tudi na severu Pakistana (15 %), Krasnodarskem ozemlju (9 %) in Gudžaratu (12 %). V indijščini je veliko pogostejša med višjimi kastami in med indoevropejci (vir).Haploskupina I (mt-DNA)
Haploskupina I ima enako porazdelitev v haploskupini W, od Evrope do Pakistana in severozahodne Indije, z značilno prisotnostjo v pontskih stepah in okoli Kaspijskega morja. Njegov izvor je zelo verjetno v protoindoevropskih kulturah (mt-DNA ogledalo haploskupini R1a in R1b). Haploskupina I je praktično odsotna v nekaterih delih Evrope stran od pontsko-kaspijskih step (Iberija, jugozahodna Francija, Irska) in znatno odsotna na Norveškem, južni Finski, Ukrajini, Grčiji in zahodni Anatoliji.Haploskupina X (mt-DNA)
Haploskupina X je zelo stara in razpršena, haploskupino najdemo po vsej Evraziji, Severni Afriki in tudi med domorodnimi prebivalci Severne Amerike. Njegova pojavnost redko preseže 5 % prebivalstva v kateri koli etnični skupini in je pogosteje omejena na 1 ali 2 %. X1 najdemo skoraj izključno v Severni Afriki, medtem ko je X2b edina linija, ki je zastopana med Indijanci. X2a, X2c, x2d in X2e se nahajajo v Evropi, Sibiriji in Srednji Aziji. Možno je torej, da bo slednji indoevropskega izvora (R1b1a2).Močna prisotnost X2 po vsem Kavkazu, ki postopoma izginja na Bližnjem vzhodu in v Sredozemlju, namiguje, da je lahko posledica širjenja haploskupine Y-DNA G2a. Y-haploskupini R1b1a2 in G2a sta razširjeni po celotnem Kavkazu, zato ni presenetljivo, da najdemo X2 skupaj s tema dvema haploskupinama Y-DNA.
Haploskupina R (mt-DNA)
Haploskupina R je glavni podklad haploskupine N, skupaj s 6 najpogostejšimi evropskimi haploskupinami (H, V, J, T, U, K). V času pisanja so bili podkladi R oštevilčeni od R0 (tudi pred HV) do R31. Največ jih je v Južni Aziji (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Jugovzhodni Aziji (R9, R21, R22, R24), Vzhodni Aziji (R9/F, R11/B) in celo med Papuanci ( R14) in avstralski aborigini (R12). R0a, ki doseže vrh na južnem Arabskem polotoku, je pogost med Arabci in Bližnjim vzhodom. R1a (ne zamenjujte ga z istoimensko haploskupino Y-kromosoma) najdemo med Čerkezi na severnem Kavkazu (v povezavi z majkopsko kulturo => glej razdelek R1b), Brahmani iz severne Indije, severozahodnimi Rusi in Poljaki - v bistvu vsi ljudje, ki so tesno povezani z indoevropsko širitvijo. R2 se nahaja severozahodno od Indije in Pakistana, Irana, Gruzije in Turčije. Morda je povezano z Indoiranci.Finsko-uralske haploskupine mt-DNA
Finsko-uralske mtDNK so podobne drugim evropskih državah, z višjim odstotkom W in U5b ter majhnim odstotkom sibirskih haploskupin, kot sta N in A. Za Samije je značilen visok odstotek haploskupin U5b1 in B.Berberske haploskupine mt-DNA
Berberi so avtohtono ljudstvo v severozahodni Afriki. Čeprav je njihova Y-DNK skoraj popolnoma homogena, pripada haploskupina E-M81, berberske materinske linije kažejo veliko večjo raznolikost, pa tudi regionalne razlike. Vsaj približno polovica (do 90 % v nekaterih regijah) Berberov pripada nekaterim evrazijskim linijam, kot so H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2 in X2, večinoma vzhodnega izvora. Med 5 in 45 % podsaharskih Berberov ima mtDNK (L0, L1, L2, L3, L4, L5). V Severni Afriki so samo tri linije, U6, X1 in M1, ki predstavljajo od 0 do 35 % ljudi, odvisno od regije.Haploskupino U6 opazimo v Iberiji in na Kanarskih otokih v Senegalu na zahodu ter od Sirije do Kenije in Etiopije na vzhodu. Najdemo ga tudi v nizki gostoti v Evropi, čeprav večinoma omejeno na Iberijo. Približno 10% vseh Severnoafričanov pripada tej liniji.
Romske haploskupine mtDNA
Cigani (Romi) izvirajo iz Indije in se stoletja mešajo z lokalnim prebivalstvom na Bližnjem vzhodu in v vzhodni Evropi. Približno polovica romskega prebivalstva pripada haploskupini M, natančneje M5 (odraz Y-haploskupine H1a), ki jo najdemo izključno v južni Aziji. drugo romske haploskupine večinoma iz vzhodne Evrope, Kavkaza in Bližnjega vzhoda, kot so H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 itd.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W itd. X (X1b1, X2a1, x2). Enaka raznolikost obstoječih haploskupin Y-DNA (45 % H1a, sledijo I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).Ko sem bil še otrok, sem babico spraševal o njenih koreninah, povedala je eno legendo, da je njen daljni pradedek vzel za ženo »domačo« deklico. To me je začelo zanimati in naredil sem nekaj raziskav. Domačini v regiji Vologda so ugrofinski Vepsi. Da bi natančno preveril to družinsko legendo, sem se obrnil na genetiko. In potrdila družinsko legendo.
Kaj je genetsko testiranje?
Haploskupina (v človeški populacijski genetiki - vedi, ki preučuje genetsko zgodovino človeštva) - skupina podobnih haplotipov, ki imajo skupni prednik, pri katerem se je ista mutacija pojavila v obeh haplotipih. Izraz "haploskupina" se pogosto uporablja v genetski genealogiji, kjer preučujejo Y-kromosomske (Y-DNA), mitohondrijske (mtDNA) in MHC haploskupine. Genetski označevalci Y-DNA se prenašajo s kromosomom Y izključno po očetovi strani (to je z očeta na njegove sinove), označevalci mtDNA pa se prenašajo po materini liniji (z matere na vse otroke).
Mitohondrijska DNK (v nadaljevanju mtDNK) se prenaša z matere na otroka. Ker lahko samo ženske prenesejo mtDNA na svoje potomce, testiranje mtDNA zagotavlja informacije o materi, njeni materi in tako naprej po neposredni materini liniji. Tako moški kot ženske prejmejo mtDNA od svoje matere, zato lahko tako moški kot ženske sodelujejo pri testiranju mtDNA. Čeprav pride do mutacij v mtDNA, je njihova pogostnost razmeroma majhna. Skozi tisočletja so se te mutacije kopičile in zaradi tega se ženska linija v eni družini genetsko razlikuje od druge. Ko se je človeštvo razširilo po planetu, so se mutacije še naprej naključno pojavljale v populacijah, ločenih z razdaljo od nekoč združene človeške rase.
ruski sever.
Zgodovina, narava in kultura ruskega severa so mi zelo blizu. Tudi zato, ker je moja babica od tam, živela je pri nas in se veliko posvečala moji vzgoji. Mislim pa, da je pri Belorusih bližina še večja: navsezadnje so ruski sever naselili Kriviči, ki so tvorili tudi jedro bodoče Belorusije. Poleg tega sta Pskov in Novgorod staroslovanska središča, do neke mere demokratična, s svojim večem (kot tudi Kijev in Polotsk). Dovolj je, da se spomnimo zgodovine republike Pskov Veche in republike Novgorod. Dolgo časa ta ozemlja so nihala med Veliko kneževino Litvo in Moskovsko kneževino, vendar je slednja prevzela pobudo pri »nabiranju dežel«. V drugačnih okoliščinah bi se identiteta regije lahko razvila v samostojno narodnost. Vendar se mnogi ponosno imenujejo »severni Rusi«. Tako kot nekateri Belorusi ločijo zahodno Belorusijo (Litva, Litvinci) od vzhodne Belorusije (Rusini). Prosim vas, da v mojih besedah ne iščete nobenih političnih implikacij, moje mnenje o tem vprašanju je podrobno opisano tukaj.
Če so se v Belorusiji Slovani mešali z baltskimi plemeni, potem so se v Rusiji mešali z ugrofinskimi. To je zagotovilo edinstveno etnično pripadnost različne regije. Parfenov, ki prihaja iz sosednjih vasi, je zelo natančno povedal: »Vedno čutim svoje poreklo. Severna ruščina je zame zelo pomembna. To je moja predstava o Rusiji, o našem značaju, etiki in estetiki. Zame so južno od Voroneža drugi Rusi.” Zanimivo je, da so Parfjonovi tudi v moji družini. Aksinja Parfenova (1800-1904) je babica Kirila Kiriloviča Koričeva (moga Aleksandre Alekseevne Zemskove). Vendar je ta priimek pogost, tako da so morda sorodniki, morda ne.
Moja mitohondrijska skupina je D5a3a.
Pri sekvenciranju GVS1 - 16126s, 16136s, 16182s, 16183s, 16189s, 16223T, 16360T, 16362S. To pomeni, da je moja mitohondrijska skupina - D5a3a. To je zelo redka haploskupina, celo genetiki so bili presenečeni - v Belorusiji so takšno haploskupino identificirali prvič. Na splošno je D azijska skupina. Znanstveniki pišejo, da je najdemo v genskih skladih le nekaterih etničnih skupin severne Evrazije.
Med Tadžiki, Altajci, Korejci in Rusi v Velikem Novgorodu so bile identificirane posamezne črte D5a3. Za vse (z izjemo korejskega) je značilen motiv 16126-16136-16360 GVS1, ki ga najdemo tudi v nekaterih populacijah severovzhodne Evrope.
Analiza celotnega genoma je pokazala, da sta ruska in mansijska mtDNA združeni v ločen grozd D5a3a, korejska mtDNA pa je predstavljena z ločeno vejo. Evolucijska starost celotne haploskupine D5a3 je približno 20 tisoč let (20560 ± 5935), medtem ko stopnja divergence linij mtDNA D5a3a ustreza približno 5 tisoč letom (5140 ± 1150). D5 je izrazito vzhodnoazijska skupina.
V Sibiriji absolutno prevladujejo D4 variante. D5 je najbolj številna in raznolika na Japonskem, v Koreji in južni Kitajski. Med sibirskimi ljudstvi je bila raznolikost D5 in prisotnost njegovih edinstvenih čisto etničnih različic opažena med vzhodno mongolsko govorečimi skupinami, vključno z mongoliziranimi Evenki. D5a3 je v Koreji označen v arhaični različici. Več natančno analizo kaže starost D5a3a do 3000 let, vendar je matični D5a3 zelo star, tam je verjetno mezolitik.
 |
| Čerepovec, 1940 |
Na podlagi razpoložljivih podatkov se zdi logično domnevati izvor D5a3 nekje na Daljnem vzhodu (med Mongolijo in Korejo) in njegovo selitev proti zahodu skozi južno Sibirijo. Verjetno so moji neposredni predniki ženska linija prišel v Evropo pred približno tri tisoč leti in se ukoreninil na Finskem, v Coreliji, med lokalnimi ugrofinskimi ljudstvi: Sami, Kareli in Vepsi. Ko so jih pomešali s Kriviči, so te haploskupine prešle sodobni prebivalci Regija Vologda in Novgorod.
