I vilken linje överförs ärftliga sjukdomar? Genetiska sjukdomar som överförs genom arv

Pov ciel
-Det är dags att gå upp, min herre
Motvilligt öppnade jag ögonen och såg Sebastian stå över mig. Hur han irriterar mig med sin oförskämda skönhet.
- Lämna mig ifred!
-Min herre, du har ett viktigt möte idag.
Jag gav demonen ett förödmjukande blick. Han lutade mig så nära mitt ansikte. För, för nära och viskade något nära mitt öra och brann av andan. Det här är så sexigt ... och att jag går upp plötsligt, men mina ben förråder mig och jag faller. Sebastian hämtar mig.
- Herregud, kan du vara mer försiktig?
Han pratar lugnt, som alltid finns det inte en enda känsla, bara ett irriterande flin på hans läppar. Skrattar han åt mig?! Jag kommer inte att tolerera detta!
-Sebastian, klä mig!
- Ja min herre ...
POV Sebastian.
Tidig morgon. Jag gick upp ur sängen för länge sedan och, för att ordna mig själv, gick för att väcka min lilla räkning. Jag går längs långa, mörka korridorer och följer en väg som jag känner av hjärtat. Att öppna gardinerna, torka av dammet är en vana för mig. Jag går in i mitt herres rum. På sängen ligger en liten, upprullad liten kropp av herren. Först nu kan du inte se en kunglig hund utan en söt liten pojke som sover så sött. Jag lutade mig över till ägaren och började smeka hans kind försiktigt. Han öppnade sina vackra, djupblå ögon och tittade på mig avslappnad.
”Dags att stå upp, min herre.
- Lämna mig ifred!
Han vände sig på sidan och tittade på mig med sina söta blå ögon. Av någon anledning roade det mig. Jag vet inte varför, men jag ville ha det här barnet, jag ville ... VILL! Själv märkte jag inte hur jag lutade mot honom, rörde hans öra, men tog snabbt kontroll över mig själv.
- Sebastian klä mig!
- Ja min herre. Jag gjorde ett varumärkesleende och började klä på min herre.
POV Ciel.
Jag hatar honom, men jag kan inte stå ut längre, jag vill, jag vill ha honom, jag vill snuggla upp till hans vackra heta kropp, jag vill kyssa hans vackra läppar, jag vill bara ha honom.
- Jag vill bara ha dig ... Jag var bedövad när jag hörde min röst. Sade jag det högt!?
-Vad, min herre?
Butlern tittade på mig med stora ögon. Uppenbarligen kommer med förlust. Jag trodde att det inte fanns någonstans att gå.
-Jag vill ha dig…
POV Sebastian.
Vad!? Jag hörde rätt!?
- Vad, min herre?
Det var en paus.
- Jag vill ha dig…
Jag kunde inte förstå någonting, men min kropp reagerade av sig själv. Jag kramade omedelbart räkningen ...
POV Ciel.
Sebastian släpper mig från sin omfamning och ett lätt flin rör vid hans läppar. Det här är inte bra. Han lutar sig ner, hans läppar glider av misstag ner i nacken, han börjar viska i mitt öra.
- Räkna, ser ut som du är upphetsad? Det finns en sarkasm i hans röst.
- Håll käften!
-Nej, min herre!
Hans läppar rör vid mina. Först är kyssen mild, sedan blir den mer kraftfull och kraftfullare. Starka armar drar mig till sängen. Hans fingrar sliter mina kläder skickligt. Och nu ligger jag redan naken, vilket ger mig en mycket märkbar rodnad. Vad är han? Och han är fortfarande i kläder, jag försöker knäppa upp hans kappa, men han binder mina handleder mot sängen och gör det klart att det är för tidigt. Långa fingrar glider långsamt och försiktigt över min kropp. Hans händer glider längre ner i magen, låren och rör medvetet inte mitt upphetsade kött.
-Sebastian ... På något sätt flyr mig ynkligt från halsen. Jag biter ofrivilligt min läpp. Spänningen började bli smärtsam, men han tänkte inte ens på att ändra spelreglerna. Min suck avbryts av demons tunna fingrar, han spårar konturen av mina läppar, tvingande fingrar öppnar dem och glider smidigt in i min mun och håller tungans spets mellan dem. Butlern sprang tungan längs låret, nästan vid grenen. Ciel kände sig på något sätt konstig, för första gången i sitt liv låg han i sängen med någon, med en vuxen man ...
- Sebastian, om du vill, gör det ...
- Är du säker min herre?
- Ja ...
Demonen tog omedelbart av sig kläderna och sprang på räkningen, klämde hårt i armarna, kyssade kraftigt och lämnade aspirerad. Hans händer smekade mästaren på alla utsatta platser. Hans kuk gnuggade mot pojkens mage och pressade smärtsamt. Ciel stönade först och skrek sedan helt. Tårar flödade över hans ömma kinder, han var god och rädd, rädd och bra ... För att lugna sin räkning började Sebastian försiktigt stryka sina ömma kinder, mjuk, öm mage. För en minut sedan bitade butlern och satte på sig, men nu kysser han försiktigt och kärleksfullt ägaren. Ciel stönade mjukt under butlers armar.
- Mer, Sebastian! Han stängde genast munnen. Sa han det högt?
POV Sebastian.
- Ja min herre! Jag har drömt om detta alldeles för länge.
Sebastian spred gentlemans ben och tog sin lilla kuk i munnen. Jag kände att Ciel motstod lite, men snart gav han bara efter önskan. Den lilla kuk passade perfekt i butlers mynning och han kunde suga upp och ner med lätthet. Butlern slickade flitigt varje krans tills ägaren hällde i munnen.
- Sebastian, det här är anständigt.
- Ja, min herre, och vad jag gör nu blir hundra gånger mer anständigt. Jag stoppade den under mig och viskade hur mycket jag vill ha den.
- Gör det ont? Frågade pojken rädd.
- Ja, herre, det gör ont ont, men jag ska försöka göra allt så skonsamt som möjligt.
Sebastian lade försiktigt huvudet på sin penis mot ingången och introducerade långsamt ...
Och sedan hörde jag Ciels djupa stön. Den oförglömliga stönen av hans första gång ...
Butlern rörde sig försiktigt, rädd för att skada sin lilla pojke. Ciel stönade, repade butlers rygg, slickade ibland sina torra läppar, men Sebastian gjorde det oftare. Jag tänkte inte ge efter för min herre i nöje och började accelerera. Slutligen pressade Sebastian sin herre hårt mot honom och började röra sig med djävulshastighet. Ciel skriker och stönar högt. Sebastian kysser hans läppar passionerat och grovt. Från dessa snabba och smärtsamma rörelser slutade pojken, grät ... Sebastian slutade nästa och brände räkningen inuti med het sperma ...
Tyst, bara två ojämna andetag hörs. Det finns två sammanflätade kroppar som ligger på sängen. Sebastian låg fortfarande på Ciel och kyssade honom försiktigt på toppen av huvudet, pannan, näsan, läpparna ..
- Du vet, jag älskar dig Sebastian. Pojken sa rodnad. Jag var oerhört glad, jag älskade aldrig någon, men han är mitt undantag. Jag kramade honom hårt och kramade honom till mig.
-Jag älskar dig också…
Så vi somnade i månens ljus, som om vi skyddade oss. "Jag kommer ihåg den här natten för alltid, min herre"
Slutet.

Färgen på våra hår och ögon, höjd, figurens egenskaper, lånade vi från våra föräldrar. Någon från farföräldrar. Men det finns många fler funktioner, inte så uppenbara, men också betydande, som vi också ärvde.

Vi lärde oss vad vi skulle tacka våra föräldrar för, eller omvänt, vad vi skulle bli förolämpade för.

11. Tandhälsan beror på ärftlighet, inte hur du tar hand om dem.
Om du borstar tänderna ordentligt två gånger om dagen och ändå får håligheter, klandra dig inte själv. Kanske handlar det om genetik. Åtminstone bekräftar forskare detta i sin forskning. Kanske hade du tur i något annat och ärvt från dina föräldrar, till exempel en vacker platt näsa eller en smal figur.

10. Barnets hälsa beror inte längre på modern utan på fadern

Vi är vana vid att höra att ett barns hälsa till stor del beror på moderns hälsa. Men forskare vid University of South Carolina School of Medicine har kommit fram till att vi har mer av vår far än vår mamma. Och den dåliga genen som ärvs från mamma kommer inte att dyka upp lika starkt som samma gen som ärvts från pappa.

9. Barnet ärver intelligens från modern

Vi lärde oss från barndomen att en pojke skulle vara smart och en flicka skulle vara vacker. Och om familjen har ett begåvat barn, upprepar oftare alla utan tvekan: "Jag gick till min far!" Ny forskning från forskare antyder något annat. En stor del av barns intelligens beror på X-kromosomen. Och kvinnor har två sådana kromosomer. Därför är de dubbelt så benägna att förmedla egenskaper som är förknippade med intelligens.

8. Migrän ärvs. Dåligt väder har inget att göra med det


Ibland ärver vi inte bara bra saker från våra föräldrar. Man tror till exempel att även migrän ärvs. Och ibland lider hela familjer av svår huvudvärk.

7. Förmågan att sova lite eller mycket beror på gener

Förmågan att sova lite är vanligtvis förknippad med anmärkningsvärd viljestyrka. Och de som gillar att sova länge kallas ugglor eller lat. Även om det faktiskt är allt i DEC2-genen. Det upptäcktes av forskare från University of California. Dess glada ägare kan sova mindre än andra och må bra på samma gång.

6. Idrottare föds

Idrottares segrar är resultatet av deras hårda arbete. Men det visar sig att det finns gener ACE och ACTN3, som är ansvariga för uthållighet och styrka. Och vi får dem från våra föräldrar. Om ett barn inte har dessa gener bör du inte ge upp hans sportkarriär. Det är bara att de som har dem tycker det är lättare att uppnå höga resultat.

5. Bestämning finns i generna

Beslutsamhet är ett annat drag som ärvs, men inte för alla. Denna slutsats nåddes av forskare från Max Planck Institute for Human Development i Berlin. Det visar sig att på grund av variationen i COMT-Val-enzymet kan människor lösa olika problem snabbare och mer flexibelt.

4. Det finns en genetisk tendens mot depression.


Var inte skeptisk till människor som får depression då och då. Kanske är det inte en karaktärs svaghet alls. Forskare från Institute of Human Genomics i Miami (USA) är övertygade om att en defekt i DNA och ärftlighet är skyldig.

3. Nysningssyndrom ärvs

Om du länge har märkt vanan att nysa när du tittar på ett starkt ljus eller i solen, bör du veta att detta är ett annat tecken på att du ärvt från en av dina nära släktingar. Vanligtvis, om en av föräldrarna har den här funktionen, ärver barnet också i 50% av fallen.

2. Optimistiska föräldrar är optimistiska barn

Glädje och en positiv inställning till livet kommer också från våra föräldrar. Forskare från University of Essex har visat att människor med en lång version av 5-HTT-genen är mer benägna att fokusera på det positiva i livet och har färre rörelser.

1. Förmågan att skriva med vänster hand finns i generna

Överraskande påverkas oavsett om vi är vänsterhänta eller högerhänta av LRRTM1-genen. Det modifierar asymmetri i den mänskliga hjärnan. Därför bör du inte se på vänsterhänta som vita kråkor. Det är inte deras fel. Anledningen är ärftlighet.

Vad har du ärvt från dina föräldrar? Dela i kommentarerna till artikeln.

Förr i tiden blev barn med olika utvecklingsstörningar mobbade och hånade ständigt. Dessutom förstod människor inte av vilka skäl ett sådant barn kunde födas. Endast modern medicin har gett en förklaring till ursprunget till många sjukdomar, men tyvärr har de ännu inte lärt sig hur de ska behandlas.

Sjukdomar som överförs genom den manliga linjen är lika svåra att behandla som andra ärftliga sjukdomar. Läkare kan bara varna för onormal utveckling av fostret och erbjuda att göra ett svårt val.

Kvinnor som födde barn med autism eller Downs syndrom anklagades tidigare för att vara kopplade till onda andar. De brändes vanligtvis och barn förföljdes. Numera studerar genetik på allvar mänsklighetens problem och kan förklara varför fostret har vissa avvikelser i utvecklingen.

Det är redan känt att om båda makarna har en viss uppsättning genetiska patologier är det mycket troligt att de kommer att få ett "speciellt" barn.

Det finns sjukdomar som bara överförs genom den kvinnliga linjen. Men inte mindre sjukdomar överförs endast genom den manliga linjen. Det finns en hel del sorter av sådana sjukdomar. Tyvärr har inte alla studerats fullständigt.

Till exempel, nyligen har läkare identifierat en gen för håravfall som överförs genom manlinjen. Ett stort antal könspatologier, som också överförs genom den manliga linjen, och redan mogna män leder till infertilitet. I många fall manifesterar sig avvikelsen först efter att ha nått en viss ålder.

Det är till sådana allvarliga ärftliga sjukdomar som hemofili och schizofreni tillhör.

Studier har visat att risken för ärftliga defekter från en man är mycket högre än från en kvinna. Dessutom är det mer troligt att fäder med fosterskador föder barn med samma problem.

I allmänhet lever pojkar med fosterskador sällan till 20 års ålder, eftersom de har en låg överlevnadsgrad.

Lyckligtvis ger vetenskapen om antropogenetik svar på många frågor som verkar olösliga. Hon studerar ärftlighet. Den del av antropogenetik som studerar ärftliga sjukdomar är medicinsk genetik.

Dessa två vetenskaper handlar om studier av små celler som innehåller information om vår kropp. Om naturen lägger den felaktigt uppstår ett misslyckande.

Mutationer (förändringar) förekommer på olika nivåer. De är indelade i gen, kromosom och genom. De flesta av dessa mutationer leder till ärftliga sjukdomar. Genmutationer är ansvariga för störningen av proteinsyntesen. Cirka 1500 sådana sjukdomar är redan kända för att existera.

Bland dem särskiljs två grupper: molekylära sjukdomar såväl som metaboliska sjukdomar. Cirka 600 metaboliska sjukdomar har identifierats, vilket leder till förändringar i kolhydrat-, aminosyra- och lipidsammansättningen i cellen.

I särskilt allvarliga fall kan dessa mutationer leda till maligna tumörer. De flesta av dessa mutationer ärvs av barn från sina fäder.

En allvarlig kronisk sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av många tumörer i nervstammarna är neurofibromatos. Barn som lider av denna sjukdom släpar efter i mental och fysisk utveckling.

En annan ärftlig sjukdom är fenylketonuri, åtföljd av en skarp nivå av fenylatin (aminosyra) i blodet. Produkterna som erhålls från det är särskilt giftiga, vilket leder till mental retardation.

Galaktosemi är en sjukdom som kännetecknas av nedsatt kolhydratmetabolism. Kroppen hos ett barn som lider av galaktosemi accepterar inte mjölk och den måste överföras till mjölkfri utfodring så snart som möjligt. I ett annat fall kan demens och levercirros utvecklas.

Mukopolysackaridos är en annan manligt överförbar sjukdom. Med denna sjukdom lider bindväv. Patienter har en ganska ful kroppsbyggnad och många defekter i inre organ.

Cirka 50 typer av ärftliga blodsjukdomar härrör från molekylära sjukdomar. Många av dessa sjukdomar överförs genom den manliga linjen.

Kromosomala sjukdomar, som är förknippade med ett brott mot antalet autosomkromosomer, leder i de flesta fall till barnets död. Och kromosomala sjukdomar, som är förknippade med ett brott mot könskromosomer, orsakar förändringar i utseende, kännetecknas av frånvaron av sekundära sexuella egenskaper och infertilitet.

I vissa fall utvecklar fostret en genomisk mutation. Nyfödda med detta sällsynta tillstånd lever i bara några dagar. En mutation kan framkallas av sådana ogynnsamma miljöfaktorer som strålning, ultraviolett strålning, effekterna av kemiska föreningar, och män, som oftare utsätts för stress, påverkas mer av dessa faktorer än det rättvisare könet.

Varför? När allt kommer omkring är Y-kromosomen för män inte symmetrisk, till skillnad från X-kromosomen för kvinnor, så den "bryts ner". Av denna anledning överförs genetiska sjukdomar genom den manliga linjen och överförs oftare än genom kvinnan.

Användningen av kemikalier i jordbruket, experiment med strålningselement samt sena besök hos läkare leder till framväxten av ett helt komplex av skadliga faktorer som bara kan framkalla en ökning av överföringen av ärftliga sjukdomar genom manliga linjen.

Forskare tror att intellektuella förmågor bestäms av gener och valet av yrke - av 40%. 34% av oss har en tendens att vara artig och oförskämd. Till och med önskan att sitta framför TV: n länge är 45% en genetisk predisposition. Resten bestäms enligt experter av uppväxt, social miljö och plötsliga slag av ödet - till exempel sjukdomar.

En gen, precis som en enskild organism, är föremål för naturligt urval. Om det till exempel tillåter en person att överleva under allvarligare klimatförhållanden eller att motstå fysisk aktivitet längre, kommer den att spridas. Om det tvärtom ger upphov till något skadligt drag, kommer förekomsten av en sådan gen i befolkningen att minska.

Under fostrets utveckling av ett barn kan detta inflytande av naturligt urval på enskilda gener manifestera sig på ett ganska konstigt sätt. Till exempel är generna som ärvts från fadern "intresserade" av fostrets snabba tillväxt - eftersom faderns organism uppenbarligen inte förlorar från detta och barnet växer snabbare. Moderns gener främjar däremot långsammare utveckling - vilket i slutändan tar längre tid men lämnar modern mer energi.

Prader-Willis syndrom är ett exempel på vad som händer när mammas gener vinner. Under graviditeten är fostret inaktivt; efter födseln har barnet en utvecklingsfördröjning, en tendens till fetma, kort kroppsvikt, sömnighet och nedsatt rörelsekoordinering. Det kan tyckas konstigt att dessa uppenbarligen ogynnsamma egenskaper kodas av moderns gener - men man måste komma ihåg att samma gener normalt tävlar med faderns.

I sin tur leder "faderns gener" seger till utvecklingen av en annan sjukdom: Angelmans syndrom. I det här fallet utvecklar barnet hyperaktivitet, ofta epilepsi och fördröjd talutveckling. Ibland är patientens ordförråd begränsat till endast ett fåtal ord, och även i det här fallet förstår barnet det mesta som sa till honom - det är förmågan att uttrycka sina tankar som lider.

Naturligtvis är det omöjligt att förutsäga barnets utseende. Men vi kan med viss säkerhet säga vad de viktigaste funktionerna kommer att vara. Dominanta (starka) och recessiva (svaga) gener hjälper oss i detta.

För vart och ett av dess yttre och interna egenskaper får barnet två gener. Dessa gener kan vara desamma (långa, fylliga läppar) eller olika (långa och korta, fylliga och tunna). Om generna matchar kommer det inte att finnas några motsägelser, och barnet kommer att ärva fylliga läppar och hög kroppsvikt. Annars vinner den starkaste genen.

En stark gen kallas dominerande och en svag gen kallas recessiv. Starka gener hos människor inkluderar mörkt och lockigt hår; skallighet hos män; bruna eller gröna ögon; normalt pigmenterad hud. Recessiva tecken inkluderar blå ögon, rakt, blont eller rött hår och brist på hudpigment.

När en stark och en svag gen möts vinner den starka vanligtvis. Till exempel är mamma en brunögd brunett, och pappa är en blondin med blå ögon, med stor sannolikhet kan vi säga att barnet kommer att födas med mörkt hår och bruna ögon.

Det är sant att brunögda föräldrar kan ha en nyfödd med blå ögon. Således kunde generna från mormor eller farfar ha påverkat. Den motsatta situationen är också möjlig. Förklaringen är att det visar sig att inte en gen från varje förälder är ansvarig för något drag, som man vanligtvis trodde tidigare, utan en hel grupp av gener. Och ibland är en gen ansvarig för flera funktioner samtidigt. Så, ett antal gener är ansvariga för ögonfärgen, som kombineras på ett annat sätt varje gång.

Ärftliga sjukdomar som överförs av gener

Ett barn kan ärva från sina föräldrar inte bara utseende och karaktärsdrag utan också sjukdomar (kardiovaskulär, onkologisk, diabetes mellitus, Alzheimers och Parkinsons).

Sjukdomen kanske inte uppträder om du vidtar grundläggande säkerhetsåtgärder. Berätta gynekologen i detalj om de allvarliga hälsoproblemen inte bara för dig och din man utan också om nära släktingar. Detta kommer att hjälpa till att skydda barnet i framtiden. Ibland föds en bebis med en ärftlig sjukdom till helt friska föräldrar. Det var inbäddat i generna och manifesterade sig bara i ett barn. Detta händer vanligtvis när båda föräldrarna har samma sjukdom i sina gener. Därför är det enligt experter bättre att genomgå en genetisk undersökning om ett barn planeras. Detta gäller särskilt för en familj där barn med ärftliga sjukdomar redan har fötts.

En svag gen kan inte detekteras under en eller flera generationer förrän två recessiva gener från varje förälder påträffas. Och sedan kan till exempel ett så sällsynt symptom som albinism förekomma.

Kromosomer är också ansvariga för barnets kön. För en kvinna är chansen att få en flicka eller en pojke lika. Barnets kön beror bara på fadern. Om ägget möter en sperma med sexkromosomen X kommer det att finnas en tjej. Om Y kommer en pojke att födas.

Vad mer kan bero på gener:

Kön - 100%;

Tillväxt - 80% (för män) och 70% (för kvinnor);

Blodtryck - 45%;

Snarkning - 42%;

Kvinnlig otrohet - 41%;

Andlighet - 40%;

Religiösitet - 10%.

Det finns också gener som är ansvariga för utvecklingen av vissa tillstånd, såsom depression eller en tendens till okontrollerbar ätning.

Mutationsnivån hos män är två gånger högre än hos kvinnor. Således visar det sig att mänskligheten är skyldig sina framsteg till män.

Alla representanter för mänskligheten är 99,9% identiska i DNA, vilket helt sopar bort varje grund för rasism.

Forskare tror att intellektuella förmågor bestäms av gener och valet av yrke - av 40%. 34% av oss har en tendens att vara artig och oförskämd. Till och med önskan att sitta framför TV: n länge är 45% en genetisk predisposition. Resten bestäms enligt experter av uppväxt, social miljö och plötsliga slag av ödet - till exempel sjukdomar.

En gen, precis som en enskild organism, är föremål för naturligt urval. Om det till exempel tillåter en person att överleva under allvarligare klimatförhållanden eller att motstå fysisk aktivitet längre, kommer den att spridas. Om det tvärtom ger upphov till något skadligt drag, kommer förekomsten av en sådan gen i befolkningen att minska.

Under fostrets utveckling av ett barn kan detta inflytande av naturligt urval på enskilda gener manifestera sig på ett ganska konstigt sätt. Till exempel är generna som ärvts från fadern "intresserade" av fostrets snabba tillväxt - eftersom faderns organism uppenbarligen inte förlorar från detta och barnet växer snabbare. Moderns gener främjar däremot långsammare utveckling - vilket i slutändan tar längre tid men lämnar modern mer energi.

Prader-Willis syndrom är ett exempel på vad som händer när mammas gener vinner. Under graviditeten är fostret inaktivt; efter födseln har barnet en utvecklingsfördröjning, en tendens till fetma, kort kroppsvikt, sömnighet och nedsatt rörelsekoordinering. Det kan tyckas konstigt att dessa uppenbarligen ogynnsamma egenskaper kodas av moderns gener - men man måste komma ihåg att samma gener normalt tävlar med faderns.

I sin tur leder "faderns gener" seger till utvecklingen av en annan sjukdom: Angelmans syndrom. I det här fallet utvecklar barnet hyperaktivitet, ofta epilepsi och fördröjd talutveckling. Ibland är patientens ordförråd begränsat till endast ett fåtal ord, och även i det här fallet förstår barnet det mesta som sa till honom - det är förmågan att uttrycka sina tankar som lider.

Naturligtvis är det omöjligt att förutsäga barnets utseende. Men vi kan med viss säkerhet säga vad de viktigaste funktionerna kommer att vara. Dominanta (starka) och recessiva (svaga) gener hjälper oss i detta.

För vart och ett av dess yttre och interna egenskaper får barnet två gener. Dessa gener kan vara desamma (långa, fylliga läppar) eller olika (långa och korta, fylliga och tunna). Om generna matchar kommer det inte att finnas några motsägelser, och barnet kommer att ärva fylliga läppar och hög kroppsvikt. Annars vinner den starkaste genen.

En stark gen kallas dominerande och en svag gen kallas recessiv. Starka gener hos människor inkluderar mörkt och lockigt hår; skallighet hos män; bruna eller gröna ögon; normalt pigmenterad hud. Recessiva tecken inkluderar blå ögon, rakt, blont eller rött hår och brist på hudpigment.

När en stark och en svag gen möts vinner den starka vanligtvis. Till exempel är mamma en brunögd brunett, och pappa är en blondin med blå ögon, med stor sannolikhet kan vi säga att barnet kommer att födas med mörkt hår och bruna ögon.

Det är sant att brunögda föräldrar kan ha en nyfödd med blå ögon. Således kunde generna från mormor eller farfar ha påverkat. Den motsatta situationen är också möjlig. Förklaringen är att det visar sig att inte en gen från varje förälder är ansvarig för något drag, som man vanligtvis trodde tidigare, utan en hel grupp av gener. Och ibland är en gen ansvarig för flera funktioner samtidigt. Så, ett antal gener är ansvariga för ögonfärgen, som kombineras på ett annat sätt varje gång.


Ärftliga sjukdomar som överförs av gener

Ett barn kan ärva från sina föräldrar inte bara utseende och karaktärsdrag utan också sjukdomar (kardiovaskulär, onkologisk, diabetes mellitus, Alzheimers och Parkinsons).

Sjukdomen kanske inte uppträder om du vidtar grundläggande säkerhetsåtgärder. Berätta gynekologen i detalj om de allvarliga hälsoproblemen inte bara för dig och din man utan också om nära släktingar. Detta kommer att hjälpa till att skydda barnet i framtiden. Ibland föds en bebis med en ärftlig sjukdom till helt friska föräldrar. Det var inbäddat i generna och manifesterade sig bara i ett barn. Detta händer vanligtvis när båda föräldrarna har samma sjukdom i sina gener. Därför är det enligt experter bättre att genomgå en genetisk undersökning om ett barn planeras. Detta gäller särskilt för en familj där barn med ärftliga sjukdomar redan har fötts.

En svag gen kan inte detekteras under en eller flera generationer förrän två recessiva gener från varje förälder påträffas. Och sedan kan till exempel ett så sällsynt symptom som albinism förekomma.

Kromosomer är också ansvariga för barnets kön. För en kvinna är chansen att få en flicka eller en pojke lika. Barnets kön beror bara på fadern. Om ägget möter en sperma med sexkromosomen X kommer det att finnas en tjej. Om Y kommer en pojke att födas.

Vad mer kan bero på gener:

Kön - 100%;

Tillväxt - 80% (för män) och 70% (för kvinnor);

Blodtryck - 45%;

Snarkning - 42%;

Kvinnlig otrohet - 41%;

Andlighet - 40%;

Religiösitet - 10%.

Det finns också gener som är ansvariga för utvecklingen av vissa tillstånd, såsom depression eller en tendens till okontrollerbar ätning.

Mutationsnivån hos män är två gånger högre än hos kvinnor. Således visar det sig att mänskligheten är skyldig sina framsteg till män.

Alla representanter för mänskligheten är 99,9% identiska i DNA, vilket helt sopar bort varje grund för rasism.



Gillade du artikeln? För att dela med vänner: