Posebni otroci interneta. »Gospod daje posebne otroke posebnim ljudem

POSEBNA MAMA Erma Bombeck, 11. maj 1980 Večina žensk postane mater po naključju, nekatere po izbiri, nekatere zaradi družbenega pritiska in nekatere zaradi navade. Letos bo približno 100.000 žensk postalo mater invalidnih otrok. Ste se kdaj vprašali, kako so te matere izbrane? Predstavljam si, da Bog lebdi nad zemljo in s posebno skrbjo, skrbnostjo in temeljitostjo dela na razmnoževanju. Pozorno opazuje in svojemu Angelu narekuje ukaze v ogromno Glavno knjigo. »Armstrong Betty, sin. Angel varuh - Matej." »Forrest Marjorie, hči. Angel varuh – Celia.” »Rutledge Carrie, dvojčka. Angel varuh...daj ji Gerarda. Navajen je kletvic." Končno Bog pove Angelu eno ime in se nasmehne: "Daj ji invalidnega otroka." Angel je radoveden: »Zakaj ona, Gospod? Tako je srečna!« "Zato! - Bog se nasmehne. – Ali lahko dam invalidnega otroka materi, ki ne pozna smeha in veselja? To bi bilo kruto!" "Ampak ali ima dovolj potrpljenja?" - vpraša Angel. »Nočem, da bi bila preveč potrpežljiva, sicer se bo utopila v morju samopomilovanja in obupa. Ko bo šok in zamera minila, se bo spopadla. Danes sem jo gledal. Ima koncepte avtonomije in neodvisnosti, ki so tako redki in tako potrebni za matere. Vidite, otrok, ki ji ga bom dal, ima svoj svet. Poskušala ga bo pripraviti do tega, da bo živel v njenem svetu, in to ne bo lahko.« "Ampak bog, mislim, da sploh ne verjame vate!" Bog se nasmehne: »Nič, to se da popraviti! Ne, popolna je! Ima dovolj ega." Angel zadrži dih: »Sebičnost? Je to vrlina? Bog prikima. »Če se včasih ne loči od otroka, vsega tega ne bo zdržala. Da, to je ženska, ki jo bom blagoslovil s tako nepopolnim otrokom. Tega še ne ve, a ji bodo zavidali. Nikoli ne bo vzela otrokove besede za samoumevno, nikoli ne bo obravnavala njegovega koraka kot nekaj običajnega. Ko bo njen otrok prvič rekel "mama", bo priča čudežu in ga bo razumel. Ko bo svojemu slepemu otroku opisovala drevo ali sončni zahod, bo moje ustvarjanje videla tako, kot ga vidijo le redki. Dovoljeno ji bo jasno videti, kar vidim jaz – nevednost, krutost, predsodke – in dovolil ji bom, da se dvigne nad vse to. Nikoli ne bo sama. Z njo bom vsako minuto vsakega dne njenega življenja, saj moje delo na zemlji opravlja tako popolno, kot bi bila tu poleg mene! "In kdo bo njen angel varuh?" - vpraša angel in njegovo pero lebdi v zraku. Bog se nasmehne: "Ogledalo bo dovolj."

Pojav posebnega otroka v družini je pravi preizkus človečnosti in strpnosti, vzgoja takega otroka pa je ogromno delo, ki zahteva neverjetno duhovno moč.

Otroci teh zvezdnikov so bili rojeni z določenimi težavami v razvoju, vendar njihovi starši tega ne skrivajo, ampak iskreno govorijo o svojih izkušnjah in tako dajejo zgled mnogim ljudem.

1. aprila 2012 je igralka in voditeljica Evelina Bledans postala mati čudovitega otroka Semyona. Evelina je v 14. tednu nosečnosti izvedela, da ima njen otrok Downov sindrom. Zdravniki so ji svetovali splav, a je zvezdnica to kategorično zavrnila. In nikoli mi ni bilo žal. Zdaj je Sema star že 5 let, je aktiven, vesel in zelo bister otrok. Zvezdniška mati veliko časa posveča vzgoji in razvoju svojega otroka. Na primer, deček se je že pri 3,5 letih naučil brati, česar ne zmore vsak zdrav otrok. Igralka na družabnih omrežjih s ponosom govori o uspehih svojega sina in vliva upanje in optimizem tudi drugim, ki vzgajajo posebne otroke:

»Z lastnim zgledom pokažemo, da je takšne otroke mogoče in treba ljubiti in oboževati, da so lepi, pametni in veseli«

Uspešna političarka in podjetnica Irina Khakamada je dolgo skrivala dejstvo, da ima njena hči Masha, rojena leta 1997, Downov sindrom. Maša je pozen otrok; Irina jo je rodila pri 42 letih od tretjega moža Vladimirja Sirotinskega:

"To je težko pridobljeni, zelo želeni sad najine ljubezni"

Zdaj je Masha stara 20 let. Na fakulteti študira za keramičarko in jo zanima gledališče. Dekle obožuje ples in ima izjemne ustvarjalne sposobnosti. In pred kratkim je Maria dobila fanta. Njen izbranec je bil Vlad Sitdikov, ki je bil prav tako diagnosticiran z Downovim sindromom. Kljub bolezni je mladenič dosegel neverjeten uspeh v športu: je svetovni prvak v bench pressu med mladinci.

Svetovna operna zvezda je leta 2008 rodila edinca Thiaga. Sprva se je zdelo, da je popolnoma zdrav in se razvija enako kot običajni otroci. Ko pa se otrok do tretjega leta ni naučil izgovarjati niti osnovnih besed, so se starši odločili, da ga pokažejo zdravniku. Thiagu so diagnosticirali blago obliko avtizma. Operna zvezda ni padla v obup; našla je prvorazredne specialiste, ki so imeli ogromno izkušenj z avtističnimi otroki, sina pa vpisala v eno najboljših specializiranih šol v New Yorku.

Thiago je zdaj star 8 let; in neverjetno napreduje. Obstajalo je upanje, da bo deček lahko popolnoma okreval. Anna Netrebko je v pogovorni oddaji »Naj govorijo« nagovorila vse matere avtističnih otrok:

»Verjemite mi: to ni stavek! Obstajajo metode, ki takšne otroke razvijejo do normalnih standardov."

Najstarejši sin Colina Farrella, James, ima Angelmanov sindrom, znan tudi kot sindrom srečne punčke. Njeni simptomi: zaostajanje v razvoju, krči, brezrazložni izbruhi veselja. Jamesu je voda v posebno veselje. Colin Farrell pravi:

»Obožuje vse, kar je povezano z vodo. Če se zaradi česa razburi, samo napolnim skledo vode."

Kljub temu, da se je Farrell že zdavnaj razšel z Jamesovo mamo, veliko časa posveča vzgoji sina:

“Jamesa obožujem, nora sem nanj. Vsem nam pomaga, da postanemo boljši, poštenejši, prijaznejši ...«

James je prve korake naredil pri 4 letih, spregovoril pri 7 letih, sam pa je začel jesti šele pri 13 letih. Kljub temu Farrell trdi, da ga njegov sin »vleče v naročje«.

Ko je bil Diesel, najmlajši sin Toni Braxton, star 3 leta, so mu zdravniki diagnosticirali avtizem. Pevka je za dečkovo bolezen krivila sebe; verjela je, da jo na ta način Bog kaznuje za splav, ki ga je imela leta 2001. Sprva je Toni postal obupan in prevzet od občutka krivde. Toda zavoljo Diesel se je zbrala in se obrnila na najboljše strokovnjake, ki so fantu zelo pomagali. Leta 2016 je Toni objavila, da je njen 13-letni sin popolnoma ozdravel.

Sergio, najmlajši sin Sylvestra Stalloneja, se je rodil leta 1979. Ko je bil deček star 3 leta, so se njegovi starši odločili, da ga odpeljejo k zdravniku, saj jih je skrbela otrokova izoliranost in nezmožnost komunikacije. Izkazalo se je, da ima deček hudo obliko avtizma. Za Stallona in njegovo ženo je bil to pravi šok. Zdravniki so predlagali, da bi Sergia namestili v posebno ustanovo, a njegovi starši o tem niso hoteli niti slišati. Celotno breme boja za sina je padlo na ramena njegove matere. Stallone se skoraj nikoli ni pojavil doma, delal je na nogah in služil denar za Sergiovo zdravljenje.

Sergio je trenutno star 38 let. Živi v svojem posebnem svetu, ki ga nikoli ne zapusti. Oče ga pogosto obišče, a po lastnih besedah ​​sinu ne more pomagati.

Manekenka Jenny McCarthy je celemu svetu pokazala, da se je proti avtizmu mogoče in treba boriti. To je dokazala s primerom sina Evana, ki so mu to bolezen odkrili že v zgodnjem otroštvu.

Od zgodnjega otroštva so z Evanom delali najboljši strokovnjaki, sama igralka pa je veliko časa posvetila otroku. Posledično se je naučil sklepati prijateljstva in hodil v javno šolo. To je ogromen napredek glede na to, da deček prej ni mogel vzpostaviti preprostega očesnega stika.

Jenny meni, da so bila vzrok bolezni cepljenja (čeprav sodobna medicina ne potrjuje, da cepljenja povzročajo motnje avtističnega spektra).

Jenny je o svoji izkušnji spregovorila v knjigi Louder Than Words. Poleg tega je organizirala posebno fundacijo, ki se ukvarja s problemi avtizma.

Leta 2009 se je v družini Johna Travolte zgodila strašna tragedija: igralčev 16-letni sin Jett je umrl zaradi epileptičnega napada. Šele po smrti mladeniča je javnost izvedela, da ima avtizem, pa tudi astmo in epilepsijo. Po izgubi sina je John Travolta padel v dolgotrajno depresijo:

»Njegova smrt je bila najstrašnejša izkušnja v mojem življenju. Sploh nisem vedel, ali lahko to preživim.”

3-letna Agatha, najmlajša hči pevca Danka, ima že od rojstva diagnosticirano zelo hudo bolezen - cerebralno paralizo. Vzrok bolezni je bil težak porod.

Zdravniki in sorodniki so pevca prepričevali, naj otroka namesti v specializirano ustanovo ali pa se ji popolnoma odreče, saj sta verjela, da z ženo deklici ne bosta mogla zagotoviti strokovne oskrbe. Danko pa ni hotel niti slišati, da bi hčerko dal v napačne roke. Zdaj je deklica obkrožena z ljubeznijo in skrbjo ljubljenih; Z njo veliko delajo in že je začela delati prve korake.

Britanska manekenka Katie Price je mati mnogih otrok, ima pet otrok. 15-letni Harvey, njen najstarejši sin, je slep od rojstva; Poleg tega so mu diagnosticirali avtizem in Prader-Willijev sindrom, zelo redko genetsko bolezen, katere ena od manifestacij je nenadzorovana potreba po hrani in posledično debelost. Nesrečni deček je doživel že veliko gorja: lastni oče, nogometaš Dwight Yorke, ga ni hotel videti, kasneje pa je bil otrok deležen spletnega ustrahovanja.

Michaelu, sinu igralca ameriškega nogometa Dana Marina, so pri dveh letih diagnosticirali avtizem. Zahvaljujoč pravočasnemu in uspešnemu zdravljenju Michael, ki je star že 29 let, živi skoraj polno življenje, njegovi starši pa so ustanovili fundacijo za pomoč otrokom z motnjo avtističnega spektra.

Sin glasbenega producenta Konstantina Meladzeja trpi za avtizmom. Dečkovi starši so to dolgo časa skrivali pred javnostjo, a po ločitvi leta 2013 je Meladzejeva bivša žena dala odkrit intervju, v katerem je govorila o tem, kako težko je vzgajati avtističnega otroka. Vsem staršem posebnih otrok je tudi svetovala, naj se čim prej obrnejo na zdravnike, saj ima zgodnja diagnoza veliko vlogo pri uspešnem zdravljenju avtizma.

Downov sindrom ima tudi 20-letni Max, najstarejši sin igralca Johna McGinleyja. Čeprav se je zvezda "Scrubs" že zdavnaj ločila od mladeničeve matere, še vedno aktivno sodeluje v življenju svojega sina. V enem od intervjujev je McGinley nagovoril vse starše, katerih otroci so imeli diagnozo Downov sindrom.

»Ničesar nisi naredil narobe. To ni kazen za napake iz mladosti. Otrok ima 21 kromosomov. Niste edini, ki jim je Bog poslal ta čudež. In ljubezen. Ljubezen dela čudeže"

Dylan, najstarejši sin Michaela Douglasa in Catherine Zeta-Jones, ima kar nekaj težav v razvoju, a njegovi starši natančne diagnoze niso razkrili. Michael je leta 2010 na kratko omenil sinovo zdravje in priznal, da ima Dylan "posebne potrebe".

Po čudni muhi usode imata oba sinova iz dveh zakonov kanadskega glasbenika cerebralno paralizo. Ta bolezen ni dedna, zato je pojav dveh otrok s to diagnozo v eni družini zelo redko naključje.

Young in njegova žena Peggy sta iz prve roke poznala težave invalidov in ustanovila šolo za posebne otroke.

Slavni igralec ima šest otrok. Leta 2012 je de Niro na tiskovni konferenci, posvečeni premieri filma My Boyfriend Is Psycho, priznal, da ima njegov sin Elliot, rojen leta 1997, avtizem.

Varja, hči Fjodorja in Svetlane Bondarčuk, se je rodila leta 2001, nedonošenka. Zaradi tega deklica nekoliko zaostaja v razvoju. Starši nimajo svoje hčerke za bolno, raje jo imenujejo "posebna". Varjina mama z veseljem govori o njej:

»Čudovit, zabaven in zelo ljubljen otrok. Enostavno je nemogoče ne imeti rad. Zelo je svetla"

Varya večino časa živi stran od staršev, v tujini, kjer je deležna kakovostne obravnave in izobraževanja.

Najmlajša otroka igralca Sergeja Belogolovceva, dvojčka Sasha in Zhenya, sta se rodila prezgodaj. Zhenya so diagnosticirali 4 srčne napake, zato je moral v otroštvu prestati resno operacijo, po kateri je otrok razvil cerebralno paralizo. Sprva so starši to diagnozo skrivali pred drugimi in jim je bilo celo nerodno zaradi lastnega sina. A kmalu sta spoznala, da lahko s pogovorom o svoji težavi in ​​deljenjem izkušenj pomagata marsikomu.

Toda Ženji gre dobro: diplomiral je iz šole za nadarjene otroke, šel na fakulteto in celo postal televizijski voditelj. Zdaj vodi oddajo "Razne novice" na kanalu Raz TV.

»Enostavno sva si različna
Živimo na drugi globini
Takšni smo - nihče ne ve, kdo je kriv
Sami sebe ne moremo več spremeniti
In ne moreš postati kot ti
Torej, poskusite biti blizu
Samo poskusite nas razumeti."

Decembra 2012 je začel veljati zvezni zakon št. 273-FZ "O izobraževanju v Ruski federaciji", ki določa možnosti za inkluzivno izobraževanje - zagotavljanje enakega dostopa do izobraževanja za vse študente, ob upoštevanju raznolikosti posebnih izobraževalnih potreb. in individualne sposobnosti."

Inkluzivno (inkluzivno) izobraževanje je način, pri katerem so vsi otroci ne glede na svoje fizične, intelektualne in druge značilnosti vključeni v splošni izobraževalni sistem in se šolajo v srednjih šolah skupaj z vrstniki.

Temeljno načelo inkluzivnega izobraževanja je, da morajo imeti vsi otroci možnost skupnega učenja, ne glede na razlike v učnih sposobnostih. To načelo je postalo temeljno za učitelje in starše šole GBOU št. 2129; v tem izobraževalnem kompleksu študirajo posebni otroci.

Otroci z avtizmom potrebujejo prilagojene izobraževalne pogoje. V Rusiji še ni jasno razvitega sistema usposabljanja za ljudi z ASD (motnja avtističnega spektra). Najpogosteje jim ponujajo zasebne predšolske in izobraževalne ustanove, še pogosteje pa izobraževanje na domu.

Avtizem je motnja pri otroku, pri kateri njegovi možgani ne morejo pravilno obdelati informacij, ki jih prejme iz zunanjega sveta. Majhen človek se težko prilagodi družbi drugih otrok, ker vse vidi in dojema drugače. Njihovo vedenje je včasih neustrezno ali agresivno ali, nasprotno, pasivno. In naš znani svet se jim zdi kaotično mesto. Učitelji, ki delajo s temi otroki, najpogosteje ugotavljajo naslednje težave: nizka uspešnost, nezanimanje za učenje, težave z govorom, pomanjkanje stika z vrstniki.

Takšnih otrok naša družba še ni pripravljena sprejeti med polnopravne državljane. Znano je, da je avtizma nemogoče pozdraviti. Samo psihoterapija in socialna prilagoditev prinašata resnično korist. V zvezi s tako zapleteno in resno družbeno temo je moskovska državna proračunska izobraževalna ustanova "Šola št. 2129", imenovana po heroju Sovjetske zveze P. I. Romanovu, organizirala letni dobrodelni festival "Mesto sonca za otroke dežja", posvečen Svetovni dan ozaveščanja o avtizmu.

Razstava »Mesto sonca za otroke dežja« je bila odprta za pozornost staršev, gostov in vseh prisotnih. V veliki avli je otroke zabavala posebej izšolana terapevtska psička Asya. Mnogi niso skrivali čustev ob tej pametni živali, drugi otroci so Asjo lahko pobožali šele, ko so s pomočjo staršev premagali strah in vznemirjenje. Starejši učenci so uživali v pogovoru in slikanju s televizijsko voditeljico Julijo Baranovsko, igralka Elena Zakharova pa je otrokom napisala svoje sporočilo in ga pritrdila na drevo želja.

V poslovnem delu je pozdravni govor imela direktorica šole Alla Semyonovna Plakhova. In potem se je začel koncert.
Otroke so prišli obiskati zdravnik Roshal, umetniki Lyubov Rudenko, Veronika Frolova, Dmitry Dunaev. Zelo nadarjena ambiciozna pevka, udeleženka projekta Voice Larisa Grigorieva, katere starejši brat trpi za avtizmom in študira na tej šoli, je duševno zapela pesem "We are Just Different." Otroci iz ansambla Fidgets so vneto peli in plesali. Nekateri posebni otroci so lahko stopili tudi na oder – recitirali pesmi in peli v zelo spodobnem zboru. Na odru je bil po celotnem območju zadnje stene postavljen transparent s preprostimi besedami: "Skupaj smo!" Pravzaprav so bile te besede koncept dogodka.

Program se je zaključil s skupno čajanko z veliko torto, spečeno po naročilu.

Otroci so bili tega dne zagotovo veseli in naša naloga je, da vsaj malo moralno in psihološko pomagamo posebnim otrokom in njihovim družinam; ko takšne ljudi srečamo v družbi, jih ne poskušajmo odrivati, ampak, če je le mogoče , jim pomagamo pri prilagajanju na naše okolje.

P.S. Doma sem večkrat poslušala pesem, ki jo je pela Larisa:

"Tam sta mama in moja sestra,
Niti en dan brez njih
Tudi v stanovanju ne morem preživeti
Konec koncev je to tuja dežela ...«