Najdaljše trajanje pasivne imunosti pri otroku. Imuniteta in njene vrste

Prvih 28 dni novorojenčkovega življenja ščiti otroška imunost, pridobljena od matere v obdobju intrauterine tvorbe. V tem času je najbolj dovzeten za različne nalezljive bolezni. Toda 5. dan pride do sprememb v krvni formuli in začnejo prevladovati limfociti. Nadaljevanje dojenja v tem obdobju pomaga ohranjati imunsko zaščito.

Nekateri dejavniki, ki vplivajo na otroka, zmanjšajo imuniteto, kar bo prispevalo k pogostim boleznim. Pomembno vlogo ima pridobljena imunost, ki je podedovana. Obstajajo tudi specifična, aktivna, pasivna, prirojena, specifična in nespecifična imunost.

Pridobitev specifične imunosti pri otroku ali naravnem poteka med življenjem, s stikom s patogeni (mikrobi, bakterije, virusi, glive). Lahko je pasiven in aktiven. Slednji se razvije kot odgovor na uvedbo serumov. Po izpostavljenosti bolezni se pojavi aktivna imunost.

Znaki šibke imunosti vključujejo:

• • pogosti prehladi, več kot 5-krat na leto;
  • nizka občutljivost na uporabljeno zdravljenje;
  • solzljivost in razdražljivost;

• Bleda koža;
• motnje prebavnega sistema;
• dolgo okrevanje po bolezni;
• Prehladi se končajo z zapleti - otitis, bronhitis, laringitis, vneto grlo.

Referenca! Z zmanjšano imunostjo bo potrebna imunokorektivna terapija.

Dejavniki, ki zmanjšujejo imuniteto otrok

Na oblikovanje imunosti pri otrocih vplivajo zunanji in notranji dejavniki. Na razvoj lahko vplivajo tako pozitivno kot negativno. Na zaščitno funkcijo pri dojenčkih vplivajo tudi značilnosti intrauterine tvorbe.

Dejavniki zmanjšane zaščite pri dojenčkih:

• zapleten porod;
• dedna nagnjenost k različnim patologijam;
• huda nosečnost, slabe navade matere;
• motnje gastrointestinalnega trakta;
• slabe okoljske razmere;
• nezadostna prehrana, pomanjkanje ali presežek hranil;
• zavrnitev materinega mleka pred 6. mesecem starosti;
• pogosta uporaba zdravil;
• psihološka travma.

U starejši otroci Na imuniteto lahko vplivajo dejavniki, kot so:

• živčna napetost in stres;
• telesna nedejavnost, sedeči življenjski slog;
• slaba prehrana;
• pogosta hipotermija, poslabšanje alergij.

Referenca! Pri oblikovanju imunske obrambe obstaja 5 kritičnih stopenj in vsaka ima svoje dejavnike, ki najbolj vplivajo na odpornost telesa.

Kako se oblikuje imuniteta pri dojenčku

Oblikovanje imunosti se začne med razvojem ploda. Do 12. tedna se v telesu pojavijo T-levkociti, katerih število se močno poveča 5. dan po rojstvu. V prvih mesecih življenja je otrok zaščiten z materinimi protitelesi, telo pa še ni sposobno sintetizirati lastnih imunoglobulinov. Šele do 3. leta starosti se otrokova imunost po številu protiteles tipa M približa imunosti odraslih.

Da bi razumeli, kako se oblikuje imuniteta dojenčkov in starejših otrok, je treba upoštevati njena glavna obdobja. Skupaj jih je 5, trajajo od rojstva do adolescence - 12-15 let.

Glavne faze oblikovanja imunske obrambe

Pomembna življenjska obdobja, od katerih bodo odvisne značilnosti imunosti pri otrocih:

• Prva stopnja- od rojstva do 28 dni življenja.
• drugič- od 3 mesecev do šestega meseca starosti.
• Tretjič- od 2 let do 3 let.
• Četrtič- 6-7 let.
• Petič- mladost do 15 let.

Prva stopnja razvoja

Prva pomembna faza za oblikovanje imunosti pri otroku je 28 dni od rojstva. V tem času je novorojenček zaščiten z materinimi protitelesi, ima prirojeno nespecifično imunost, medtem ko se njegova lastna šele začenja oblikovati. V tem času je telo najbolj dovzetno za bolezni, zlasti tiste, iz katerih protitelesa niso bila prenesena od matere. Prirojeni imunski sistem zagotavlja tudi zaščito pred boleznimi, ki jih človek ne dobi.

Referenca! Za krepitev otrokove imunitete je pomembno ohraniti dojenje, saj materino mleko postane glavna obramba.

Druga stopnja razvoja

Od 3 mesecev starosti do 6 mesecev V otrokovem telesu se protitelesa, ki jih prejme od matere, uničijo in začne se oblikovati aktivna imunost. Otrok je dovzeten za akutne respiratorne virusne bolezni. Dojenčki so nagnjeni tudi k črevesnim motnjam, črvom in patologijam dihalnega sistema. Otrok morda ne bo prejel protiteles od matere proti boleznim, kot so norice, oslovski kašelj in rdečke. V tem primeru je tveganje za resen potek teh bolezni veliko.

Imunološki spomin v tem obdobju še ni bil oblikovan. To postane dejavnik ponovnega razvoja nalezljivih bolezni. V tem obdobju je tveganje za alergijske reakcije visoko. Alergeni so lahko hrana, cvetni prah, pršice in druge snovi.

Tretjič

Od 2 do 3 let otrok začne bolj aktivno kontaktirati z drugimi in raziskovati svet. Novi patogeni vstopajo v telo. V tem obdobju imunski sistem pri otrocih še ni zrel, prevladuje primarni imunski odgovor. Obstaja veliko tveganje za bolezni, kot so helminthic infestations, stomatitis in bolezni dihal. Telo je še posebej dovzetno za bakterijske in virusne patogene.

Četrtič

Od 6. leta dalje obstaja že akumulirana aktivna imunost. Do 7. leta starosti so otroci dovzetni za prehod akutnih bolezni v kronični proces. Starši morajo biti pozorni na morebitne spremembe v zdravstvenem stanju, da bi pravočasno začeli zdravljenje pred začetkom pubertete, saj takrat hormonske spremembe poslabšajo vse obstoječe patologije. Otroci, stari 6-7 let, so dovzetni za alergijske reakcije.

Petič

Med adolescenco od 12 let naprej pri deklicah in fantih od 13-14 let začnejo se aktivne hormonske spremembe. To vpliva na zdravje s poslabšanjem kroničnih bolezni. Hormonske spremembe so povezane z zmanjšanjem limfoidnih organov. Mladostniku bo morda treba odstraniti mandlje (adenoide), ki se povečajo zaradi pogostih bolezni in slabe zaščite. Povzročitelji bolezni so lahko tako virusni kot bakterijski povzročitelji.

Kako razviti imuniteto pri otroku

Z upoštevanjem individualnih priporočil strokovnjakov med razvojem otrok lahko pomagate pri njihovi normalni rasti in odpravite pogoste zdravstvene težave. Za to morate začeti skrbeti že med nosečnostjo. Ženska mora jemati vitaminske komplekse, dobro jesti in se izogibati stresnim situacijam.

Kako povečati odpornost telesa na nalezljive patogene:

• Poudarite na prehrana. Vsak izdelek iz prvega hranjenja mora biti zdrav, to je, da vsebuje vitamine. Če telo ne dobi dovolj hranil, ne bo moglo polno delovati, zato bo zaradi tega trpel tudi imunski sistem.
• Dajte otroku redno, kot vam je priporočil zdravnik. vitaminski in mineralni kompleksi.
• Opazujte dnevni režim, zjutraj izvajajte vaje, pred spanjem pa se sprehodite po svežem zraku. Takoj se morate navaditi na en urnik. Bolje je, da vnaprej razjasnite, kakšen je režim vrtca, da nanj pripravite svojega otroka. Sprememba okolja, odhod v vrtec in šolo je stres, ki vpliva na imunski sistem. Če vam ni treba nenadoma spremeniti režima, bo otrok to lažje prenašal. Poleg tega je pred vrtcem in šolo priporočljivo dodatno dajati splošne krepilne, imunomodulatorne in vitaminske komplekse.
• Psihično pripravite otroka na morebitne neprijetne situacije (hod k zdravniku, zlasti zobozdravniku, selitev, tujci v hiši).
• Zdravite vse bolezni in se ob prvih znakih bolezni posvetujte z zdravnikom. Pomemben ukrep bo preprečevanje okužb v otroštvu s cepljenjem.

Pomembno! Zdrav spanec je pomemben za normalno delovanje obrambnega mehanizma.

Otroci bi morali ponoči spati dlje kot odrasli. Dremež je prav tako pomemben in bi ga morali učiti v skladu s pričakovanim urnikom v vrtcu. Ustrezen spanec pomaga izboljšati imuniteto. Pozitiven učinek na imunske celice dopolnjujejo vaje, pravilna utrjevanje telesa in psihično ugodje.

Načini za testiranje vašega imunskega sistema

Posebni testi vam bodo pomagali ugotoviti, kakšno imuniteto imate, da bi jo izboljšali. Glavni je imunogram. Krvni test za imunost lahko opravite na lastno željo ali po navodilih zdravnika.

Imunogram omogoča pridobitev naslednjih informacij:

• količina imunoglobulinov;
• hitrost reakcije fagocitov na dražljaje;
• funkcionalna sposobnost citokinov;
• stopnja fagocitoze;
• število levkocitov;
• prisotnost alergij na protitelesa.

Če so v imunogramu odstopanja, bo zdravnik predpisal zdravljenje. Po določenem času se ponovno odvzame krvni test. Za zanesljive rezultate je potrebna ustrezna priprava na pregled.

Priprava na darovanje krvi:

• zdravnik prekliče nekatera zdravila;
• žarišča vnetja se odstranijo (analiza se opravi mesec dni po zdravljenju);
• dan pred analizo se morate odreči aktivnim fizičnim igram in športu.

Kdaj se testirati

Glavne indikacije za krvni test za otrokovo imuniteto bodo:

• primarne imunske pomanjkljivosti;
• p pridobljene imunske pomanjkljivosti;
• pogoste virusne bolezni;
• slab odziv na zdravljenje.

Znaki imunske pomanjkljivosti, za katere morate opraviti pregled:

• pogosto ponavljajoče se nalezljive in gnojne bolezni;
• pogosta ustna kandidoza;
• hud potek dermatoloških bolezni.

Referenca! Testi se lahko predpišejo, če je otrok pogosto bolan brez očitnega razloga in kadar obstaja odpornost na zdravila.

Število belih krvnih celic pri otroku

Če je število levkocitov nizko, je pomembno preveriti otrokovo imunost. Normalni kazalniki bodo od 6,5 do 13,8 pri mesečnem otroku, od 5,5 do 12,5 v šestih mesecih in od enega do 6 let - od 6 do 12. Ko se imuniteta približa odrasli osebi, se indikator začne spreminjati od 4. 5 do 9.

Kaj je nevarno pri zmanjšanju števila levkocitov:

• razvoj anemije;
• trombocitopenija, ki vodi do krvavitve;
• stomatitis s hudim potekom (razjede, nekroza);
• jetrne patologije, ko okužba vstopi v organ;
• agranulocitoza - pride do nekroze tkiva, pojavijo se razjede;
• bakterijska pljučnica.

Raven levkocitov lahko povečate s pravilno izbrano prehrano. Otroku je treba dati več citrusov, jagodičja in sveže zelenjave. Koristni bodo rdeča pesa, orehi, morski sadeži in kokošja jajca. Če je toleranca normalna, je priporočljivo dati več mlečnih in fermentiranih mlečnih izdelkov. V ta namen tradicionalna medicina predlaga uporabo decokcij ovsa, medu s cvetnim prahom in poparka pelina.

Ko se otrok že od rojstva zdi letargičen, se slabo prehranjuje, ne kaže zanimanja za svet okoli sebe in je pogosto bolan, se morate posvetovati z imunologom in pediatrom. Strokovnjaki bodo podali priporočila za krepitev obrambe, kar bo izboljšalo vaše splošno počutje.

Oblikovanje imunitete pri otroku ima 5 stopenj, od katerih ima vsaka svoje značilnosti, vedoč, kateri starši lahko zagotovijo vse in se izognejo številnim težavam.

Razvoj imunskega sistema pri otrocih

Čeprav se razvoj imunskega sistema pri otrocih začne že v maternici, dobi močan zagon od trenutka, ko se materi prvič pritaknejo na prsi takoj po rojstvu. Prva faza je morda najtežja - 28 dni. Pravzaprav v tem obdobju živi zaradi prenesenih protiteles 1, če je užival kolostrum, tj. če ga je mati dojila v prvih urah in prvih treh dneh po porodu. Toda predstavniki starejše in srednje generacije tega verjetno ne bodo doživeli - to je kolostrum. Ker so bili otroci v evropskih državah, vključno z Rusijo, več kot 70 let na žalost prikrajšani za ta čudež, ki ga je izumila narava. Zdaj ga v porodnišnicah takoj predajo materi, da pade na prsi in posesa te dragocene kapljice kolostruma. Da bi vse informacije o imunosti vzeli od mame.

Vendar pa tudi brez prejemanja kolostruma otrok nato protitelesa prejme skupaj z materinim mlekom. In zakaj ima novorojenček v prvih 28 dneh tako pasivno imunost? Če vprašate mamo, ali je novorojenček vaš ali koga drugega? Seveda, dragi, meso od svojega mesa. Poglejte – podedoval je mamine gene. A tudi očetovi geni. Zato biološko gledano otrok predstavlja tuj organizem. Zakaj se plod razvije znotraj posteljice? Da materina kri ne pride v stik s krvjo ploda. V nasprotnem primeru bo prišlo do zavrnitve. Ker se je otrok branil in so bili vsi njegovi funkcionalni sistemi usmerjeni v upiranje in nezačutje antigenske strukture matere, je imel zelo visoko supresorsko aktivnost. Tisti. dejavnost za zatiranje imunskega sistema.

Zakaj na vzhodu pravijo, da mora ženska po porodu 40 dni dvigovati največjo stvar - žlico in nič drugega. V tem obdobju ženska imunsko strukturo prenese na otroka. Veliko hoče spati, tako kot dojenček - in naj spi, da je mleko polno in aktivno. Če se v tem obdobju zelo fizično napreza, pride do utrujenosti in mleko ne tvori pravilno strukture. Zato se vsak drugi otrok rodi z alergijami. Nadloga velikih mest.

Drugo obdobje. Kako okrepiti imuniteto 3-letnega otroka

Drugo obdobje pri otroku je od 2 do 3 let, obdobje pljučne (ki se nanaša na dihalne organe) neaktivnosti. In sovpada s prvim obdobjem trme. Otrok se že zaveda, da je glava družine, da mu je vse mogoče. In tu nastanejo močne napetosti. Dovolj je opazovati vedenje staršev do svojih majhnih otrok. Seveda se postavlja vprašanje - zakaj ni običajno, da vzgajamo otroke te starosti kot na vzhodu: na Japonskem, v Koreji? Kjer lahko otrok, mlajši od 5 let, naredi vse - tudi stoji na glavi. In imamo? Karkoli gre narobe, je takoj »nemogoče«, klofuta (okej, če zadene). pogosto.

Skrivnost imunskega zdravja

Kako okrepiti imuniteto 3-letnega otroka? Znano je, da če se otrok nasmehne, je vzdržljiv. En nasmeh in smeh otroku dajeta več imunskega zdravja kot katera koli droga. Jasno je dokazano, da če se smejete eno minuto, je to enakovredno štiridesetim minutam joge. Kateri je torej boljši? Eno minuto se od srca nasmejati?! Tako je tudi otrok. Vendar ni vedno tako preprosto. Če je otrok že z nečim bolan, se najverjetneje ne smeji. Tu vam bo pomagal učitelj za imunski sistem – Transfer Factor. Ob prvih simptomih prehlada dajte otroku pol kapsule vsako uro – v 24 urah naj bi simptomi bolezni izginili. Potem bo otrokov nasmeh naraven in se bo znal spopasti sam.

Križna kri pri otroku

Otrok ima 2., 3., 4. in 5. obdobje. Opazite, kako pametno deluje imunski sistem. Peti dan otrok doživi crossover, tako imenovani fiziološki crossover krvi, ko se število limfocitov močno poveča, segmentirani nevtrofilci pa se močno zmanjšajo. To je prvi križ. Drugi križ se bo zgodil pri 5 letih. In do petega leta starosti ima otrok zelo visoko limfocitozo. To je zanj norma.

Število belih krvnih celic pri otroku

In včasih, ker je število limfocitov močan odraz odziva na stres, ima otrok tu nekoliko drugačen odnos. Pri odraslem človeku je zelo jasno - če je število limfocitov več kot 43 %, je oseba prekomerno aktivirana. In če je manj kot 20%, potem je pod stresom tudi slaba reakcija. Tisti. limfociti so vedno zrcalo vašega razpoloženja, vaših prilagoditvenih sposobnosti. In iz vaših analiz lahko zelo jasno vidite, ali je vaš otrok starejši od 5 let – ali je pod stresom ali ne. Pediater vas bo vedno pozval k krvnemu testu - in to lahko preberete sami.

Za akutni stres je značilna levkocitoza in zmanjšanje limfocitov, medtem ko bo pri kroničnem stresu število levkocitov normalno, limfocitov pa nizko. In najtežje je za otroka, starejšega od 5 let, ko je njegova reakcija več kot 43 limfocitov. V tem primeru je Transfer Factor v veliko pomoč.

Tretje obdobje oblikovanja imunosti. Preprečevanje helmintičnih infestacij

Četrto obdobje razvoja imunosti. Puberteta

Otrok je dosegel naslednje obdobje - puberteto. Pri fantih se začne od 12. do 16. leta starosti. Za dekleta je to običajno od 9-11 let, danes že od 9. Prej je bilo od 14, zdaj pa ostaja takšna kategorija ljudi - od 14.

In sebe hormonski val zavira delovanje imunskega sistema. Zato se pri deklicah pogosto pojavijo akne vulgaris – mladostne akne, tako pri dečkih kot deklicah. No, za mlade moške ni tako strašljivo. In v tem trenutku je pomembno, da otrok prejme povečane odmerke "učitelja" - Transfer Factorja. Ker hormoni sami zavirajo aktivnost. Hormonski, imunski, živčni - vsi ti sistemi so med seboj povezani. In zato se v tem obdobju pojavijo tiste skrite, latentne bolezni, ki so nekoč obstajale v otroštvu. Če je otrok, mlajši od enega leta, imel kakšno bronhopulmonalno okužbo, potem je verjetnost, da bo v prihodnosti razvil bronhopulmonalno patologijo, zelo velika. Še posebej v času pubertete. Zato je v tem obdobju življenja ogromno otrok z bronhialno astmo /link/.

Peta stopnja oblikovanja imunosti. Ali je treba odstraniti tonzile in adenoide?

Peta stopnja oblikovanja imunosti je od 14 do 16 let, zadnje obdobje, ko se praviloma konča puberteta in telo začne hitro rasti. Obstaja hiperreakcija na različne vplive. Včasih, če jih prej niso odstranili, jim je treba odstraniti mandlje ali odstraniti adenoide. Do te starosti so lahko adenoidi že tako veliki, da otrok praktično ne diha. Ne hitite z odstranitvijo teh organov - to je zaščita. Naj vaš otrok sesa Transfer Factor Classic - žveči in sesa - vse bo izginilo v 2-3 mesecih. Dodaten ojačevalni učinek je vkapanje olja tuje v nos. Otrok bo zaprl usta in dihal z zaprtimi usti. V tem obdobju je priporočljivo podpirati imunski sistem, ki reagira preveč aktivno. Treba ga je le malo ublažiti. Ali lahko navedete vsaj enega, ki deluje zaviralsko? Tisti. dejavnost, namenjena zaviranju aktivne imunosti. A v resnici je najmočnejši supresorski člen Transfer Factor – edini izdelek, ki vpliva na vse dele imunskega sistema. Zato je učitelj - kje je treba usmeriti in kje zadržati. Je zelo pomembno.

1 Protitelesa so posebne snovi, ki jih imunski sistem uporablja za prepoznavanje in uničenje tujkov - bakterij, virusov itd.

2 Encimska prebava - asimilacija hrane zahvaljujoč encimom - snovem, ki usmerjajo in pospešujejo presnovo v telesu.

Vprašanje odgovor

06/03/2014. Aleksandra.
Vprašanje: Moj najmlajši sin je star skoraj 5 let. Od januarja mu dajem TF classic po 3 kapsule na dan. Imunski sistem je postal veliko bolj zdrav, če sem staknil kakšno virozo, potem je vse veliko hitreje minilo, brez povišane temperature, rahlega izcedka iz nosu in kašlja... Kakšno je nadaljnje zdravljenje otroka njegovih let, če pride do zamude. v razvoju govora zaradi kisikovega posta med porodom (naravni porod)? Nevrolog je postavil diagnozo "psevdobulbarna dizartrija".
Odgovor: Nadaljevati moramo v istem duhu. In če je mogoče dati več (do 6 kapsul na dan) - samo bolje. Ali drug, bolj učinkovit režim: dodajte Transfer Factor Advance (Classic - 3 kapsule na dan in - 2 kapsuli na dan).
Kar zadeva diagnozo, obstaja en čudovit specialist za otroške bolezni, zlasti tiste, ki so povezane s pomanjkanjem kisika - Aleksej Jaroslavovič Čižov - ve veliko o Transfer Factorju in je tudi otrokom z velikim uspehom dajal zdravljenje z gorskim zrakom.

Imunski sistem pri otrocih v obdobju novorojenčka je v povojih, saj nima tako imenovanih označevalcev različnih okužb. Značilnosti imunskega sistema pri otrocih mu omogočajo, da se aktivno prilagaja spreminjajočim se okoljskim razmeram in se nenehno krepi. Na tej strani se lahko naučite, kako se oblikuje imunski sistem pri otrocih - upoštevane so vse stopnje razvoja obrambnega mehanizma otrokovega telesa.

Tako kot drugi sistemi v otrokovem telesu se tudi organi imunskega sistema pri otrocih spreminjajo glede na starost. Oblikovanje sistema zaščitnih dejavnikov se konča do starosti 15–16 let. Imunski sistem in njegov razvoj pri otrocih je med odraščanjem podvržen številnim kritičnim spremembam in če na nekatere ne boste pozorni, obstaja velika verjetnost razvoja kroničnih bolezni.

Obdobja oblikovanja imunosti (imunskega sistema) pri novorojenčkih in otrocih

V procesu razvoja imunosti pri otrocih opazimo številna kritična obdobja, poznavanje katerih jasno kaže povečanje in zmanjšanje obolevnosti v različnih starostnih skupinah otrok. Imuniteta in tvorba imunskega sistema sta kompleksen sklop humoralnih in biokemičnih dejavnikov, ki zagotavljajo zanesljivo zaščito vseh celic telesa pred učinki bakterij in virusov, toksinov in strupov.

Prvo kritično obdobje ustreza obdobju novorojenčka (prvih 29 dni življenja). V tem obdobju se pri novorojenčkih pojavi primarna tvorba imunosti, ki jo sestavljajo naslednje manifestacije:

• obstaja stanje fiziološke depresije imunskega sistema;
• zagotavljanje zaščite je pasivne narave (zaradi materinih protiteles), sistem fagocitoze je nerazvit (nepopolna fagocitoza);
• obstaja šibka odpornost na številne mikroorganizme (oportunistična, piogena, gram-negativna mikroflora, nekateri virusi), pa tudi nagnjenost k vključitvi celotnega organizma v infekcijski proces (generalizacija procesa) in septične razmere.

Za drugo kritično obdobje (3-6 mesecev) je značilno:

• oslabitev pasivne humoralne imunosti, ki je povezana z zmanjšanjem dobave materinih protiteles z mlekom;
• razvoj aktivnega primarnega imunskega odziva na večino antigenov, med katerim se tvorijo predvsem 1gM, ki ne tvorijo imunološkega spomina.

Zato se pri cepljenju proti otroškim okužbam (tetanus, davica, oslovski kašelj, otroška paraliza itd.) v prvem ali drugem letu življenja sekundarni imunski odziv s tvorbo protiteles razreda IgG in obstojnim imunološkim spominom oblikuje šele po ponavljajoče se dajanje cepiva.

Šibkost lokalnega imunskega sistema (pomanjkanje IgA) v tem času prispeva k pojavu ponavljajočih se bolezni akutnih respiratornih virusnih okužb. V tem obdobju se pojavijo številne dedne imunske pomanjkljivosti; Pojavnost alergij na hrano narašča.

Tretje kritično obdobje je drugo leto otrokovega življenja. V tem času se otrokovi stiki z zunanjim svetom znatno povečajo. Imunski sistem deluje polno, delovanje limfocitov je aktivirano, proizvedene so znatne količine IgG in oblikovana je lastna dolgotrajna imunost. Vendar pa še vedno ostaja pomanjkanje lokalnih zaščitnih dejavnikov, kar pojasnjuje stalno visoko dovzetnost otrok za povzročitelje bakterijskih in virusnih okužb.

V vseh obdobjih oblikovanja imunosti je treba skrbno spremljati poškodbe organov obrambnega sistema. Zlasti morate spremljati normalno črevesno mikrofloro in stanje tonzil. Akutno vnetje mandljev (tonzilitis) v prvih dveh letih življenja pri otrocih je povezano predvsem z virusi (80 %), med patogenimi bakterijami pa prevladujejo stafilokoki.

Bakterijska in virusna vnetja vodijo do proliferacije (hiperplazije) palatinskih in faringealnih tonzil. Postopoma pride do tvorbe limfofaringealnega obroča, ki ga sestavljajo nebni, faringealni (tubarni), nazofaringealni in lingvalni tonzile, ki zaradi lokalne imunosti delujejo kot zaščitna ovira za okužbe.

Četrto kritično obdobje nastopi med 4. in 6. letom starosti. Sinteza protiteles (razen IgA) doseže raven odraslih; Povečana je vsebnost 1gE. Pri večini otrok pa lokalni imunski sistem še ni dokončan svojega razvoja, zato aktivnost lokalnih obrambnih dejavnikov ostaja nizka. V tem obdobju se lahko pojavijo pozne dedne okvare imunskega sistema.

Peto kritično obdobje ustreza adolescenci (dekleta - 12 - 13 let, fantje - 14 - 15 let). Proces pubertete spremlja zmanjšanje mase limfoidnih organov, saj spolni hormoni, ki jih telo v tem obdobju intenzivno proizvaja, zavirajo imunske reakcije. V ozadju takšnih procesov se lahko razvijejo avtoimunske in limfoproliferativne bolezni, poveča se dovzetnost za mikroorganizme. Specifično zaščito sluznice dihalnih poti, mlajših od 12-15 let, zagotavlja predvsem sekretorna (lokalna) imunost.

Poveča se vpliv eksogenih dejavnikov, kot je kajenje, na imunski sistem.

Odstopanja v razvoju imunskega sistema se kažejo predvsem kot pozen imunološki zagon, katerega vzroki so lahko številni dejavniki:

• nizka porodna teža otroka;
• virusna okužba v prenatalnem obdobju (citomegalija, Epstein-Barr, herpes virusi);
• zlatenica (hiperbilirubinemija);
• manjše dedne nepravilnosti imunosti - pomanjkanje IgA, posameznih podrazredov IgG, posameznih komponent sistema komplementa, interferona itd.;
• eksogeni vplivi - uvedba gama globulina brez zadostnih razlogov, pomanjkanje preprečevanja rahitisa, dolgotrajna uporaba hormonov (kortikosteroidov), izpostavljenost dioksinom in fenolom v atmosferskem zraku itd .;
• ponavljajoče se okužbe (akutne respiratorne virusne bolezni itd.), ki lahko privedejo do razvoja sekundarne depresije imunskega sistema.

Vpliv črevesja na imunost: kako je odvisno od tega organa?

Vpliva črevesja na imunski sistem ni mogoče preceniti, saj sluznica tega organa in koristna mikroflora, ki živi v njegovi votlini, tvorita osnovo zaščitnega mehanizma človeškega telesa. Pravzaprav je črevesje največji organ imunskega sistema in v primeru kakršnih koli motenj v njegovem delovanju opazimo močno zmanjšanje odpornosti telesa na negativne vplive zunanjega okolja. Prav tako je vredno razumeti, da je imuniteta odvisna od črevesja ne le v smislu normalne mikroflore in zaščite pred toksini in strupi. Ta organ uravnava absorpcijo koristnih hranil in vitaminov. In nekatere vitamine, potrebne za imuniteto, črevesje proizvaja samo.

Vsak mikroorganizem, ki vstopi v človeško telo, mora premagati številne zaščitne ovire. Prva ovira za tujek sta koža in sluznica. Hkrati skupna površina človeške kože ne presega 2 m2, skupna površina sluznice pa je več kot 300 m2.

Črevesna sluznica je sestavljena iz 25 % imunološko aktivnega tkiva in celic. V sluznici tankega črevesa je približno 10 milijonov celic, ki proizvajajo imunoglobuline.

Celoten človeški prebavni trakt je prekrit z zaščitnim biofilmom, ki vključuje kolonije simbionskih bakterij.

Glavni »prebivalci« črevesja so mlečnokislinske (lakto- in bifido-) bakterije, pa tudi enterokoki in nekateri sevi kolibakterij. Prav te bakterije se upirajo vdoru patogenih mikroorganizmov od zunaj. V tankem črevesu varuške funkcije opravljajo laktobacili, v debelem črevesu pa bifidobakterije. Vsi so tesno povezani z najpomembnejšo komponento obrambe telesa – imunskim sistemom, povezanim s črevesno sluznico. Tu se T-limfociti specializirajo in "usposobijo" za tuje snovi, da bi lahko nadalje opravljali nadzorne in regulativne funkcije. Od tu začnejo »izurjeni« limfociti potovati po telesu.

S sodelovanjem simbiontnih bakterij se tvorijo lizocim in druge aktivne spojine, ki spodbujajo imunski sistem telesa. Črevesna mikroflora pomembno vpliva na nastanek lokalne imunosti. Torej, če je zaradi različnih razlogov moteno ravnovesje črevesne mikroflore in se razvije disbioza, najprej trpi imunski sistem.

Anatomske in fiziološke značilnosti, rezervne sposobnosti.

Razvoj imunskega sistema telesa se nadaljuje v otroštvu. Med rastjo otroka in razvojem njegovega imunskega sistema ločimo »kritična« obdobja, to so obdobja največjega tveganja za nastanek neustreznih ali paradoksalnih reakcij imunskega sistema, ko se otrokov imunski sistem sreča z antigenom.

Prvo kritično obdobje je obdobje novorojenčka (do 29 dni življenja). V tem obdobju poporodne prilagoditve se nastajanje imunskega sistema šele začenja. Otrokov organizem je zaščiten skoraj izključno z materinimi protitelesi, pridobljenimi s placento in materinim mlekom. Občutljivost novorojenčka na bakterijske in virusne okužbe v tem obdobju je zelo visoka.

Za drugo kritično obdobje (4-6 mesecev življenja) je značilna izguba pasivne imunosti, prejete od matere, zaradi katabolizma materinih protiteles v otrokovem telesu. Sposobnost otroka za oblikovanje lastne aktivne imunosti se razvija postopoma in je v tem obdobju omejena na pretežno sintezo imunoglobulina M - protiteles brez oblikovanja imunološkega spomina. Nezadostnost lokalne zaščite sluznice je povezana s kasnejšim kopičenjem sekretornega imunoglobulina A. V zvezi s tem je otrokova občutljivost na številne okužbe v zraku in črevesju v tem obdobju zelo visoka.

Tretje kritično obdobje (2. leto življenja), ko se otrokovi stiki z zunanjim svetom in povzročitelji okužb bistveno povečajo. Otrokov imunski odziv na infekcijske antigene ostaja pomanjkljiv: prevladuje sinteza imunoglobulinov M, sinteza imunoglobulinov G pa trpi zaradi nezadostne proizvodnje enega najpomembnejših podrazredov G2 za protibakterijsko zaščito. Lokalna zaščita sluznice je še nepopolna zaradi nizke ravni sekretornega IgA. Še vedno je visoka občutljivost otroka na okužbe dihal in črevesja.

Peto kritično obdobje je adolescenca (za dekleta od 12 do 13 let, za dečke od 14 do 15 let), ko se pubertetni skok rasti kombinira z zmanjšanjem mase limfoidnih organov in začetkom izločanja spolni hormoni (vključno z androgeni) povzročajo depresijo celičnih mehanizmov imunosti. V tej starosti se močno povečajo zunanji, pogosto neugodni vplivi na imunski sistem. Za otroke te starosti je značilna visoka občutljivost na virusne okužbe.

V vsakem od teh obdobij so za otroka značilne anatomske, fiziološke in regulatorne značilnosti imunskega sistema.

Ob rojstvu v otrokovi krvi prevladujejo nevtrofilci, pogosto s premikom števila levkocitov v levo na mielocite. Do konca prvega tedna življenja se število nevtrofilcev in limfocitov izravna - tako imenovani "prvi crossover" - s kasnejšim povečanjem števila limfocitov, ki v naslednjih 4-5 letih življenja ostanejo prevladujoče celice med levkociti otrokove krvi. "Drugo križanje" se pojavi pri otroku v starosti 6-7 let, ko se absolutno in relativno število limfocitov zmanjša in levkocitna formula prevzame videz, značilen za odrasle.

Za granulocite novorojenčkov je značilna zmanjšana funkcionalna aktivnost in nezadostna baktericidna aktivnost. Funkcionalno pomanjkanje nevtrofilcev pri novorojenčkih je do neke mere kompenzirano z velikim številom teh celic v krvi. Poleg tega se granulociti novorojenčkov in otrok prvega leta življenja razlikujejo od granulocitov odraslih po višji ravni receptorjev za IgG, ki so potrebni za čiščenje bakterij iz telesa s pomočjo specifičnih protiteles.

Absolutno število krvnih monocitov pri novorojenčkih je večje kot pri starejših otrocih, vendar je zanje značilna nizka baktericidna aktivnost in nezadostna migracijska sposobnost. Zaščitna vloga fagocitoze pri novorojenčkih je omejena z nerazvitostjo sistema komplementa, ki je potreben za povečanje fagocitoze. Monociti novorojenčkov se od monocitov odraslih razlikujejo po večji občutljivosti na aktivacijski učinek interferona gama, ki kompenzira njihovo začetno nizko funkcionalno aktivnost, ker Interferon gama aktivira vse zaščitne funkcije monocitov. spodbujanje njihove diferenciacije v makrofage.

Vsebnost lizocima v serumu novorojenčka že ob rojstvu presega raven materine krvi, v prvih dneh življenja se ta raven poveča, do 7. - 8. dne življenja pa rahlo zmanjša in doseže raven odraslih. Lizocim je eden od dejavnikov, ki zagotavljajo baktericidne lastnosti krvi novorojenčkov. V solzni tekočini novorojenčkov je vsebnost lizocima nižja kot pri odraslih, kar je povezano s povečano incidenco konjunktivitisa pri novorojenčkih.

V popkovnični krvi ob rojstvu otroka je skupna raven hemolitične aktivnosti komplementa, vsebnost komponent komplementa C3 in C4 ter faktorja B približno 50% ravni materine krvi. Poleg tega raven komponent membranskega napada C8 in C9 v krvi novorojenčkov komaj doseže 10% ravni odraslih. Nizka vsebnost faktorja B in komponente C3 v krvi novorojenčkov je vzrok za nezadostno pomožno aktivnost krvnega seruma pri interakciji s fagocitnimi celicami. S tem so povezane zgoraj opisane okvare fagocitne aktivnosti granulocitov in monocitov pri novorojenčku. Približno v tretjem mesecu poporodnega življenja vsebnost glavnih sestavin komplementa doseže raven, značilno za odrasli organizem. V pogojih nezmožnosti razvoja učinkovite specifične imunosti pri majhnih otrocih glavno breme v procesih čiščenja telesa patogenov pade na alternativno pot aktivacije sistema komplementa. Vendar pa je pri novorojenčkih alternativni sistem aktivacije komplementa oslabljen zaradi pomanjkanja faktorja B in properdina. Šele do drugega leta življenja dokončno dozori proizvodnja komponent sistema komplementa.

Vsebnost naravnih celic ubijalk v krvi novorojenčkov je bistveno nižja kot pri odraslih. Za naravne celice ubijalke v krvi otrok je značilna zmanjšana citotoksičnost. Zmanjšanje sekretorne aktivnosti naravnih celic ubijalk pri novorojenčku posredno dokazuje oslabljena sinteza interferona gama.

Kot je razvidno iz zgoraj navedenega, so pri novorojenčkih močno oslabljeni vsi osnovni mehanizmi nespecifične obrambe telesa pred patogenimi bakterijami in virusi, kar pojasnjuje visoko občutljivost novorojenčkov in otrok prvega leta življenja na bakterijske in virusne okužbe. .

Po rojstvu otrokov imunski sistem prejme močno spodbudo za hiter razvoj v obliki pretoka tujih (mikrobnih) antigenov, ki vstopajo v otrokovo telo skozi kožo, sluznice dihalnih poti in prebavnega trakta, ki jih aktivno naseljujejo mikroflore v prvih urah po rojstvu. Hiter razvoj imunskega sistema se kaže s povečanjem mase bezgavk, ki so poseljene z limfociti T in B. Po rojstvu otroka se absolutno število limfocitov v krvi močno poveča že v 1. tednu življenja (prvi crossover v beli krvni formuli). Fiziološka starostna limfocitoza traja 5 do 6 let življenja in se lahko šteje za kompenzacijsko.

Relativno število limfocitov T pri novorojenčkih je zmanjšano v primerjavi z odraslimi, vendar je zaradi starostne limfocitoze absolutno število limfocitov T v krvi novorojenčkov še višje kot pri odraslih. Funkcionalna aktivnost T-limfocitov pri novorojenčkih ima svoje značilnosti: visoka proliferativna aktivnost celic je kombinirana z zmanjšano sposobnostjo T-limfocitov, da se na stik z antigeni odzovejo s proliferacijo. Značilnost T-limfocitov pri novorojenčkih je prisotnost v njihovi krvi približno 25% celic, ki imajo znake zgodnjih stopenj intratimske diferenciacije T-celic. To kaže na sproščanje nezrelih timocitov v krvni obtok. Limfociti novorojenčka imajo povečano občutljivost na delovanje interlevkina-4, kar vnaprej določa prevlado diferenciacije Th2 v njih.

Pri novorojenčku se timus v celoti oblikuje v prvem letu življenja in doseže največjo velikost (slika 3-6). Intenzivno delovanje timusa, v katerem zorijo vsi T-limfociti, traja v prvih 2 do 3 letih življenja. V teh letih poteka stalna proliferacija timocitov v timusu - prekurzorjev T-limfocitov: od skupnega števila 210 8 timocitov jih 20-25 % (tj. 510 7 celic) dnevno nastane na novo med njihovo delitvijo. Toda le 2-5% (tj. 110 6) jih dnevno vstopi v kri v obliki zrelih limfocitov T in se usede v limfne organe. To pomeni, da vsak dan umre 50 10 6 (tj. 95-98%) timocitov v timusa, le 2-5% celic pa preživi. Iz timusa v krvni obtok in limfoidne organe vstopajo samo T-limfociti, ki nosijo receptorje, ki so sposobni prepoznati tuje antigene v kombinaciji z lastnimi antigeni histokompatibilnosti. Takšni zreli limfociti T se na prepoznavanje antigena odzovejo s proliferacijo, diferenciacijo in aktivacijo zaščitnih funkcij med specifičnim imunskim odzivom. Hitro povečevanje mase timusa v prvih 3 mesecih življenja se nadaljuje počasneje do 6. leta starosti, nato pa začne masa timusa upadati. Od drugega leta naprej začne upadati tudi proizvodnja T-limfocitov. Proces starostne involucije timusa se med puberteto pospeši. V prvi polovici življenja se pravo tkivo timusa postopoma nadomesti z maščobnim in vezivnim tkivom (slika 3-6). Iz tega izhaja, da priželjc v prvih letih življenja uspe opravljati svojo glavno nalogo - tvoriti skupino T-limfocitov.

V prvih letih življenja v ozadju največje intenzivnosti procesov zorenja T-limfocitov v timusu pride do primarnih stikov telesa z antigeni patogenih mikroorganizmov, kar vodi v nastanek klonov dolgoživih T-limfocitov. celice imunološkega spomina. V prvih treh letih življenja so otroci redno cepljeni proti vsem najnevarnejšim in najpogostejšim nalezljivim boleznim: tuberkuloza, polomielitis, davica, tetanus, oslovski kašelj, ošpice. Pri tej starosti se imunski sistem telesa odzove na cepljenje (ubitih ali oslabljenih povzročiteljev bolezni, njihovih antigenov, njihovih nevtraliziranih toksinov) tako, da ustvari aktivno imunost, tj. tvorba klonov dolgoživih spominskih celic T.

Pomembna okvara T-limfocitov novorojenčkov je zmanjšano število receptorjev za citokine na njih: interlevkine 2, 4, 6, 7, tumor nekrotizirajoči faktor-alfa, interferon gama. Značilnost T-limfocitov pri novorojenčkih je šibka sinteza interlevkina-2, citotoksičnih faktorjev in interferona gama. Pri novorojenčkih je aktivnost mobilizacije T-limfocitov iz krvnega obtoka zmanjšana. To pojasnjuje oslabljene ali negativne rezultate T-odvisnih alergijskih kožnih testov (na primer tuberkulinski test) pri majhnih otrocih. Nasprotno pa hitro povečanje ravni proinflamatornih citokinov (tumorski nekrotizirajoči faktor alfa, interlevkin-1) v krvi novorojenčkov med razvojem sepse kaže na zgodnje zorenje mehanizmov proizvodnje in izločanja proinflamatornih citokinov.

Absolutna in relativna limfocitoza v krvi otrok do predpubertetnega obdobja odraža proces kopičenja klonov limfocitov, ki imajo specifične receptorje za prepoznavanje različnih tujih antigenov. Ta proces se konča predvsem do 5-7 let, kar se kaže v spremembi krvne formule: limfociti prenehajo prevladovati in nevtrofilci začnejo prevladovati (slika 3-7).

Limfni organi majhnega otroka se na vsako okužbo ali kakršen koli vnetni proces odzovejo s hudo in dolgotrajno hiperplazijo (limfadenopatija). Ob rojstvu ima otrok mukozno povezano limfoidno tkivo (MALT), ki se lahko odzove na antigenske dražljaje. Za otroke v prvih letih življenja je značilen odziv na okužbe s hiperplazijo MALT, na primer MALT grla, kar je povezano s povečano pogostostjo in nevarnostjo hitrega razvoja edema v grlu pri otrocih med okužbami in alergijskimi reakcijami. . SLAD gastrointestinalnega trakta ostaja nezrel pri otrocih prvih let življenja, kar je povezano z velikim tveganjem za črevesne okužbe. Nizka učinkovitost imunskega odziva na infekcijske antigene, ki vstopajo skozi sluznico pri otrocih prvih let življenja, je povezana tudi z zakasnjenim zorenjem populacije dendritičnih celic - glavnih celic MALT, ki predstavljajo antigen. Postnatalni razvoj MALT pri otrocih je odvisen od sistema hranjenja, cepljenja in okužbe.

Glede števila B-limfocitov v krvi novorojenčkov in njihove sposobnosti, da proizvedejo proliferativni odziv na antigene, ni bilo ugotovljenih bistvenih razlik od B-limfocitov odraslih. Njihova funkcionalna inferiornost pa se kaže v tem, da povzročajo proizvajalce protiteles, ki sintetizirajo le imunoglobulin M in se ne diferencirajo v spominske celice. To je povezano s posebnostmi sinteze protiteles v telesu novorojenčkov - v krvnem obtoku se kopičijo le imunoglobulini razreda M, imunoglobulin G v krvi novorojenčka pa je materinega izvora. Vsebnost imunoglobulina G v krvi novorojenčka se ne razlikuje od ravni tega imunoglobulina v krvi matere (približno 12 g / l), vsi podrazredi imunoglobulina G prehajajo skozi placento. V prvih 2-3 tednih otrokovega življenja se raven materinega imunoglobulina G močno zmanjša zaradi njihovega katabolizma. V ozadju zelo šibke otrokove lastne sinteze imunoglobulina G to vodi do zmanjšanja koncentracije imunoglobulina G med 2. in 6. mesecem življenja. V tem obdobju se antibakterijska zaščita otrokovega telesa močno zmanjša, ker IgG so glavna zaščitna protitelesa. Sposobnost sintetiziranja lastnih imunoglobulinov G se začne pojavljati po 2 mesecih starosti, vendar šele v predpubertetnem obdobju raven imunoglobulinov G doseže raven odraslih (slika 3-8).

Niti imunoglobulin M niti imunoglobulin A se ne moreta transplacentarno prenesti iz telesa matere v telo otroka. Imunoglobulin M, sintetiziran v otrokovem telesu, je v serumu novorojenčka prisoten v zelo majhni količini (0,01 g/l). Povišana raven tega imunoglobulina (nad 0,02 g/l) kaže na intrauterino okužbo ali intrauterino antigensko stimulacijo fetalnega imunskega sistema. Raven imunoglobulina M pri otroku doseže raven odrasle osebe do starosti 6 let. V prvem letu življenja se otrokov imunski sistem na različne antigenske vplive odzove s tvorbo samo imunoglobulina M. Imunski sistem pridobi sposobnost, da z dozorevanjem preklopi sintezo imunoglobulinov iz Ig M v Ig G, zaradi česar se v predpubertetnem obdobju se v krvi vzpostavi ravnovesje različnih razredov imunoglobulinov, ki je značilno za odrasle in zagotavlja antibakterijsko zaščito tako krvnega obtoka kot telesnih tkiv.

Imunoglobulin A v krvi novorojenčkov je bodisi odsoten ali pa je prisoten v majhnih količinah (0,01 g/l) in šele v veliko starejši starosti doseže raven odraslih (po 10-12 letih). Sekretorni imunoglobulini razreda A in sekretorna komponenta so pri novorojenčkih odsotni, vendar se pojavijo v izločkih po 3. mesecu življenja. Tipične ravni sekretornega imunoglobulina A v sluzničnih izločkih za odrasle so dosežene v starosti 2–4 let. Do te starosti je lokalna zaščita sluznice, odvisna predvsem od ravni sekretornega IgA, pri otrocih močno oslabljena. Med dojenjem je pomanjkanje lokalne imunosti sluznice delno kompenzirano z vnosom sekretornega imunoglobulina A z materinim mlekom.

Kljub zgodnjemu začetku nastajanja elementov imunskega sistema v ontogenezi (40. dan nosečnosti), do rojstva otroka ostane njegov imunski sistem nezrel in ne more zagotoviti popolne zaščite telesa pred okužbami. Pri novorojenčku so slabo zaščitene sluznice dihalnih poti in prebavil – vhodnih vrat za večino okužb. Pomanjkanje zaščite sluznice, povezano s poznim začetkom sinteze imunoglobulina A in sekretornega nastajanja IgA v otroštvu, ostaja eden od razlogov za povečano občutljivost otrok na okužbe dihal in črevesja. Oslabljena protiinfekcijska obramba otrokovega telesa se poslabša v obdobjih znižane ravni zaščitnih IgG v krvnem obtoku (med drugim in šestim mesecem življenja). Hkrati v prvih letih otrokovega življenja pride do primarnega stika z večino tujih antigenov, kar vodi do zorenja organov in celic imunskega sistema, do kopičenja potenciala T- in B- limfociti, ki se lahko nato odzovejo z zaščitnim imunskim odzivom na patogene, ki vstopajo v telo.mikroorganizmi. Vsa štiri kritična obdobja otroštva - obdobje novorojenčka, obdobje izgube materinih zaščitnih protiteles (3-6 mesecev), obdobje močnega širjenja otrokovih stikov z zunanjim svetom (2. leto življenja) in obdobje drugo križanje v vsebnosti krvnih celic (4-6 let) so obdobja visokega tveganja za razvoj okužb v otrokovem telesu. Inferiornost tako celične kot humoralne imunosti omogoča razvoj kroničnih ponavljajočih se okužb, alergij na hrano, različnih atopičnih reakcij in celo avtoimunskih bolezni. Individualne značilnosti razvoja in zorenja imunskega sistema v otroštvu določajo imunski status odrasle osebe. V otroštvu, v času razcveta delovanja timusa, se oblikuje specifična protimikrobna imunost in ustrezen imunološki spomin, ki naj bi zadostoval za preostanek življenja.

Z dojenjem so povezane rezervne sposobnosti za zaščito telesa novorojenčka. Z materinim mlekom v telo otroka vstopijo že pripravljena protibakterijska in protivirusna protitelesa - sekretorni IgA in IgG. Sekretorna protitelesa delujejo neposredno na sluznico prebavil in dihalnih poti in ščitijo te otrokove sluznice pred okužbami. Zaradi prisotnosti posebnih receptorjev na sluznici gastrointestinalnega trakta novorojenčka imunoglobulini G prodrejo iz otrokovega gastrointestinalnega trakta v njegov krvni obtok, kjer dopolnjujejo zalogo materinih IgG, ki so jih prej prejeli skozi placento. Rezervne zmožnosti zaščite otrokovega telesa so povezane s povečanim številom levkocitov, ki krožijo v telesu, kar delno kompenzira njihovo funkcionalno inferiornost.

Dejavniki tveganja.

Zgoraj opisani znaki nezrelosti imunskega sistema otroka v prvih letih življenja kažejo na nepopolnost protiinfekcijske zaščite. Zato okužbe predstavljajo najpomembnejši dejavnik tveganja za imunski sistem otrok. Skupina s povečanim tveganjem za razvoj okužb pri novorojenčkih so nedonošenčki, med njimi pa so tudi dojenčki z nizko porodno težo, ki imajo najbolj izrazite in trdovratne imunološke okvare. Pri otrocih prvih let življenja je bila ugotovljena nezmožnost razvoja popolnega imunskega odziva na polisaharidne antigene, ki so razširjeni v patogenih bakterijah (Streptococcus pneumonie, Klebsiella pneumonie). Nezadostnost lokalne imunosti sluznice pri otrocih vodi do možnosti prodiranja mikroorganizmov - povzročiteljev okužb dihal in črevesja - skozi ta vhodna vrata. Zaradi šibkosti celičnih obrambnih mehanizmov so otroci še posebej občutljivi na virusne in glivične okužbe, za zaščito pred katerimi je potrebno sodelovanje funkcionalno popolnih T-limfocitov. Prav zaradi pomanjkljivosti celičnih obrambnih mehanizmov ostaja visoko tveganje za tuberkulozo v otroštvu zaradi razširjenega kroženja povzročitelja tuberkuloze. Občutljivost za številne okužbe se pri otrocih močno poveča po 6 mesecih življenja, od trenutka izgube pasivne imunosti - protiteles, prejetih od matere. Tveganje za razvoj okužb v otroštvu v ozadju nerazvitega imunskega sistema ni povezano le z nevarnostjo za otrokovo življenje, temveč tudi z nevarnostjo dolgoročnih posledic. Tako so številne nevrološke bolezni odraslih etiološko povezane z okužbami, prebolelimi v otroštvu: ošpice, norice itd., Katerih povzročitelji niso odstranjeni iz telesa zaradi nizke učinkovitosti celične imunosti pri otrocih, vztrajajo dolgo časa v telesu, ki pri odraslih postanejo sprožilci razvoja avtoimunskih bolezni, kot so multipla skleroza, sistemski eritematozni lupus.

Tabela 3-3.

Dejavniki tveganja, ki vplivajo na imunski sistem otrok

Postopna kolonizacija otrokove sluznice z mikroorganizmi prispeva k zorenju njegovega imunskega sistema. Tako pride mikroflora dihalnih poti v stik z MALT respiratornega trakta, mikrobne antigene ujamejo lokalne dendritične celice in makrofagi, ki migrirajo v regionalne bezgavke in izločajo proinflamatorne citokine, kar poveča tvorbo interferona gama in diferenciacijo Th1. . Mikroorganizmi, ki prodirajo skozi prebavila, so glavni dejavniki poporodnega zorenja celotnega otrokovega imunskega sistema. Posledično se v dozorevajočem imunskem sistemu vzpostavi optimalno ravnovesje Th1 in Th2, odgovornih za celični in humoralni imunski odziv.

Z dozorevanjem otrokovega imunskega sistema in izboljšanjem mehanizmov specifičnega imunskega odziva se poveča tveganje za prekomerno reakcijo njegovega imunskega sistema na stik z okoljskimi in razvojnimi antigeni. alergijske reakcije.Že prenatalni stik ploda z alergeni cvetnega prahu, ki jih vdihne mati, vodi v kasnejši razvoj atopičnih reakcij in bolezni pri novorojenčku. Visoko tveganje za nastanek atopičnih reakcij pri otrocih prvih let življenja je povezano s prevlado diferenciacije Th2 pri njih, ki nadzoruje sintezo imunoglobulina E in povečano izločanje histamina s strani bazofilcev in mastocitov. Nizka raven sekretornih IgA na sluznicah otrok omogoča neovirano prodiranje alergenov skozi sluznice dihal in prebavil. Značilnost atopičnih reakcij pri otrocih prvih let življenja je večja pogostnost hrane in manjša pogostnost alergij na prah/cvetni prah v primerjavi z odraslimi. Otroci so pogosto alergični na kravje mleko (2 - 3 % otrok v industrializiranih državah). Kravje mleko vsebuje več kot 20 beljakovinskih sestavin in mnoge od njih lahko povzročijo sintezo imunoglobulina E. Široka razširjenost takšnih alergij otežuje umetno hranjenje otrok, zaradi česar morajo iskati ustrezne nadomestke (na primer sojine izdelke).

Pretekle okužbe imajo vztrajen nespecifičen učinek na naravo otrokovega imunskega odziva na druge antigene. Na primer, pri otrocih, ki so preboleli ošpice, je pojavnost atopije in alergije na hišni prah prepolovljena v primerjavi z otroki, ki ošpic niso preboleli. Virus ošpic povzroči sistemski preklop na diferenciacijo Th1. Mikobakterije, vključno s cepivom BCG, so tudi aktivatorji Th1. Po cepljenju otrok s cepivom BCG postane tuberkulinski kožni test (kazalec aktivnega celičnega imunskega odziva) pozitiven in otroci, ki so imeli pred ponovnim cepljenjem simptome atopije, te izgubijo. Nasprotno pa cepljenje s cepivom proti davici, tetanusu in oslovskemu kašlju (DTP), ki povzroči odziv, posredovan s Th2, ne le da nima zaščitnega učinka proti atopiji, ampak lahko poveča pojavnost atopičnih bolezni, ki jih povzroča Th2, pri otrocih.

Dejavnik tveganja, ki vpliva na otrokov imunski sistem, je podhranjenost matere med nosečnostjo ali samega otroka.. Med podhranjenostjo in okužbami pri otrocih obstaja povezava: po eni strani nizek socialni status staršev in slaba prehrana otroka prispevata k oslabitvi imunskega sistema in povečani občutljivosti na okužbe, po drugi strani pa okužbe povzročijo izguba apetita, razvoj anoreksije, malabsorpcija, tj. do poslabšanja prehrane. V zvezi s tem se podhranjenost in okužbe obravnavata kot dva medsebojno povezana glavna dejavnika, ki določata okoljsko ozadje obolevnosti pri otrocih, zlasti v državah v razvoju. Dokazana je neposredna povezava med nalezljivo obolevnostjo otrok v državah v razvoju in stopnjo zaostajanja njihove telesne teže za starostno normo, s čimer je povezana tudi nizka učinkovitost celične imunosti.

Dejavnik tveganja za imunski sistem otrok je stres. Dolga ločitev od matere je za otroka v prvem letu življenja stres. Pri otrocih, ki so bili zgodaj prikrajšani za materino pozornost, so ugotovili okvare celične imunosti, ki vztrajajo v prvih dveh letih otrokovega življenja.Za predšolske otroke so najpomembnejši socialno-ekonomski pogoji družinskega življenja, ki lahko povzročijo njim psihosocialno stres. Stres praviloma spremlja začasno zatiranje imunskih mehanizmov, v ozadju katerega se otrokova občutljivost na okužbe močno poveča. Pri otrocih, ki živijo na skrajnem severu, so odkrili zaviranje nespecifičnih obrambnih dejavnikov (fagocitne celice, naravne celice ubijalke), spremembo razmerja nekaterih razredov imunoglobulinov v krvnem serumu: zvišanje ravni imunoglobulina M, zmanjšanje v vsebnosti imunoglobulinov G, zmanjšanje vsebnosti sekretornega imunoglobulina A v slini in zmanjšanje napetosti specifične protiinfektivne imunosti, ki nastane kot odgovor na cepljenje.

Stresen dejavnik za otroke je vpliv svetlobe preko vidnega sistema na določene predele možganov ali skozi kožo. Vidno svetloba(400-700 nm) lahko prodrejo v plasti povrhnjice in dermisa ter delujejo neposredno na krožeče limfocite in spremenijo njihove funkcije. Za razliko od vidnega dela spektra, obsevanje ultravijoličnih žarkov UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), ki delujejo skozi kožo, lahko zavirajo imunološke funkcije. Najbolj izrazito zaviranje mehanizmov celične imunosti z ultravijoličnim obsevanjem, proizvodnjo nekaterih citokinov in rastnih faktorjev. Ti podatki nas silijo k temu, da je osončenje eden od dejavnikov tveganja, ki vpliva na imunski sistem otrok.

Ena izmed zanesljivih metod za aktiviranje imunskega sistema in preprečevanje okužb pri otrocih je cepljenje. Da bi zagotovili pasivno imunost novorojenčka v prvih mesecih življenja, je cepljenje nosečnic zelo učinkovito: proti tetanusu, davici, hepatitisu B, stafilokoku, streptokoku. Novorojenčke cepimo proti tuberkulozi, oslovskemu kašlju, davici, tetanusu, ošpicam in otroški paralizi v prvem letu življenja, nato pa revakcinacijo izvajamo v otroštvu in mladostništvu.

Doseže se povečanje rezerv imunskega sistema in preprečevanje okužb pri novorojenčkih dojenje. Človeško mleko ne vsebuje le kompleksa prehranskih sestavin, potrebnih za otroka, temveč tudi najpomembnejše dejavnike nespecifične zaščite in produkte specifičnega imunskega odziva v obliki sekretornih imunoglobulinov razreda A. Sekretorni IgA, dobavljen z materinim mlekom, izboljša lokalno zaščita sluznice prebavil, dihal in celo genitourinarnega trakta otroka. Dojenje z uvedbo pripravljenih protibakterijskih in protivirusnih protiteles razreda SIgA bistveno poveča odpornost otrok proti črevesnim okužbam, okužbam dihal in srednjega ušesa, ki jih povzroča Haemophilus influenzae. Materini imunoglobulini in limfociti, dobavljeni z materinim mlekom, spodbujajo otrokov imunski sistem in zagotavljajo dolgoročno antibakterijsko in protivirusno imunost. Dojenje poveča imunski odziv otrok na cepljenje. Dojenje preprečuje nastanek alergijskih bolezni in avtoimunske bolezni celiakije. Ena od sestavin materinega mleka, laktoferin, sodeluje pri stimulaciji imunoloških funkcij, saj lahko prodre v imunokompetentne celice, se veže na DNK in inducira transkripcijo citokinskih genov. Sestavine materinega mleka, kot so specifična protitelesa, bakteriocidini in inhibitorji bakterijske adhezije, imajo neposredno protibakterijsko delovanje. Vse našteto zahteva veliko pozornosti pri preventivnem delu z nosečnicami pri pojasnjevanju prednosti dojenja. Koristni so posebni izobraževalni programi, ki ne vključujejo samo žensk, ampak tudi njihove može, starše in druge osebe, ki lahko vplivajo na odločitev ženske, da doji svojega otroka (slika 3-9).

Naloga oblikovanja začetnih formul za dojenčke, ki lahko nadomestijo dojenje ne le po hranilni vrednosti, ampak tudi po svojem stimulativnem delovanju na otrokov imunski sistem, je zelo težka. V takšne mešanice se načrtuje vnos potrebnih citokinov in rastnih faktorjev, pridobljenih s tehnologijami genskega inženiringa.

Racionalna prehrana dojenčka je eden od univerzalnih načinov za ohranjanje pravilnega razvoja in zorenja imunskega sistema ter preprečevanje okužb in drugih bolezni pri otrocih, na primer posledic stresnih dejavnikov na otrokov imunski sistem. Mlečnokislinski izdelki, ki vsebujejo žive mlečnokislinske bakterije, služijo kot varen vir antigenov, ki delujejo na nivoju MALT v prebavnem traktu in spodbujajo zorenje celic, ki predstavljajo antigene, in limfocitov T. Uporaba nukleotidov kot prehranskih dopolnil pospešuje zorenje imunskega sistema pri nedonošenčkih. Kot prehranska dopolnila za oslabele otroke se priporočajo: glutamin, arginin in omega-3 maščobne kisline, ki pomagajo vzpostavljati ravnovesje med celičnimi in humoralnimi mehanizmi imunskega odziva. Uvedba cinka kot prehranskega dopolnila se uporablja za normalizacijo telesne teže in imunoloških funkcij pri otrocih. V serumu nedonošenčkov je koncentracija vitamina A (retinola) bistveno nižja kot pri donošenih novorojenčkih, kar je osnova za uporabo vitamina A kot prehranskega dopolnila pri prvih. Kompleksi vitaminov in mikroelementov se priporočajo za stalno uporabo pri otrocih prvih let življenja, kar prispeva k zorenju njihovega imunskega sistema (tabela 3-3).

Otroci s hudimi manifestacijami imunske pomanjkljivosti se zdravijo z nadomestno terapijo. Na primer, poskušajo nadomestiti pomanjkanje imunoglobulina G z uvedbo donorjevega imunoglobulina. Vendar pa ima vbrizgani donorski IgG celo krajšo razpolovno dobo obtoka v otrokovem telesu kot materin IgG. Preprečevanje okužb pri nevtropeniji pri otrocih je povezano z uporabo zdravil rastnih faktorjev: G-CSF in GM-CSF, ki stimulirata mielopoezo in povečata število in aktivnost fagocitnih celic v otrokovi krvi.

Poglavje 2. Glavni del

2.1 Kaj je imuniteta?
2.2 Vrste imunosti

2.4 Dejavniki, ki škodijo imunskemu sistemu

2.5 Značilnosti imunosti
2.6 Vzroki zmanjšane imunosti

Poglavje 3. Oblikovanje imunosti pri predšolskih otrocih

3.1 Otrok pogosto zboli zaradi zmanjšane imunosti

3.2 “5 kritičnih obdobij v življenju otrok”

3.3 Obnova imunosti

Poglavje 4. Zaključek
Poglavje 5. Reference.

Aplikacije.

Prenesi:

Predogled:

Poglavje 2. Glavni del

2.1 Kaj je imuniteta?
2.2 Vrste imunosti
2.3 Mehanizem delovanja imunskega odziva
2.4 Dejavniki, ki škodijo imunskemu sistemu

2.5 Značilnosti imunosti
2.6 Vzroki zmanjšane imunosti

Poglavje 3. Oblikovanje imunosti pri predšolskih otrocih

3.1 Otrok pogosto zboli zaradi zmanjšane imunosti

3,2 " 5 kritičnih obdobij v otrokovem življenju"

3.3 Obnova imunosti

Poglavje 4. Zaključek
Poglavje 5. Reference.

Aplikacije.

Poglavje 1.

Uvod.

Ljudje pravijo: "Zdravje je kot vreme; če je dobro, tega ne opaziš."
Zakaj morajo ljudje – ne zdravniki – vedeti o imunosti? Analiza zdravstvenega stanja prebivalstva po svetu je pokazala, da medicina ne more narediti ljudi zdravih, ne da bi človeka opremila z znanjem o njegovi lastni naravi, vzrokih bolezni in načinih za ponovno vzpostavitev in vzdrževanje normalnega delovanja vseh organov in sistemov. telesa.
Pri tem je neprecenljiva ozaveščenost ljudi – ne zdravnikov, glede vzdrževanja normalnega delovanja imunskega sistema telesa. V sodobnem svetu se lahko pri človeku razvijejo različne imunske motnje, zaradi česar postane človek dejansko talec imunske pomanjkljivosti za vse življenje, kar določa njegovo "zdravje".
Raziskave v zadnjih letih so pokazale, da so glavni vzrok mnogih, mnogih bolezni imunske motnje. Ne glede na to, kaj in kako se človek zdravi, se bolezen vedno znova vrača, dokler se njegov imunski sistem ne obnovi, dokler se telo ne more pozdraviti.
Namen: ugotoviti, kaj je imuniteta, kako jo povečati in oblikovati pri predšolskih otrocih.
Naloge:

• preučiti in analizirati gradivo na temo;
• razmislite o mehanizmu delovanja imunosti;
• ugotoviti vzroke oslabljene imunosti;
• najti načine za povečanje imunitete;
• otroška imuniteta;
• analizirati in sistematizirati prejete informacije.

2. poglavje

Glavni del

2.1. Kaj je imuniteta?

Danes je ena od modnih tem človeška imuniteta. Na to temo so napisani različni članki in znanstvena dela, vendar je nepismenost prebivalstva glede tega vprašanja še vedno precej visoka. Kljub temu, da bi se uspešno spopadli z vprašanji obnavljanja zdravja in še bolje - preprečevanja, morate razumeti te temeljne koncepte.

Imuniteta - zaščitna reakcija telesa, sposobnost preprečevanja škodljivih dejavnikov in zagotavljanja odpornosti na okužbe. Imunski sistem nadzoruje zapleten mehanizem interakcije med več sistemi hkrati: živčnim, endokrinim, metabolizmom in drugimi.

Sestavljen je iz številnih enot - celičnih, humoralnih, fagocitnih, interferonskih, katerih medsebojno delovanje zagotavlja pravilne reakcije obrambnega sistema. Pomanjkanje ali presežek katerega od njih vodi do motenj.

Elementi človeškega imunskega sistema so kostni mozeg, timus, vranica, bezgavke, črevesne limfoidne tvorbe, fetalna jetra, pa tudi celice kostnega mozga - limfociti in monociti, prisotni v krvi in ​​tkivih. Imuniteto izvajajo same celice (celične) in produkti njihove vitalne aktivnosti (humoralne).

Obramba človeškega telesa je večnivojska, zato tujki ne morejo preživeti, če je naš imunski sistem (IS) zdrav in vse njegove komponente pravilno delujejo. Toda, da bi »pomagali« svoji imunosti, če se kaj zgodi, morate poznati njeno »strukturo« in kako deluje.

2.2 Vrste imunosti

Glede na mehanizem razvoja ločimo naslednje vrste imunosti:
Vrstna imunost, genetsko določena s presnovnimi značilnostmi določene vrste. Povezan je predvsem s pomanjkanjem potrebnih pogojev za širjenje patogena.
Psi na primer ne zbolijo za nekaterimi človeškimi boleznimi (sifilis, gonoreja, griža), nasprotno pa ljudje niso dovzetni za povzročitelja pasje kuge. Strogo gledano ta vrsta odpornosti ni prava imunost, saj je ne izvaja imunski sistem. Vendar pa obstajajo različice vrstne imunosti zaradi naravnih protiteles. Takšna protitelesa so na začetku prisotna v zahtevanih količinah proti številnim bakterijam in virusom.
Pridobljena imunost se pojavlja vse življenje. Lahko je naravna in umetna, vsaka pa je lahko aktivna ali pasivna.
Naravna pasivna imunost nastane kot posledica prenosa že pripravljenih zaščitnih faktorjev z matere na plod skozi placento ali z mlekom.
Naravna aktivna imunost se pojavi kot posledica stika s patogenom po bolezni.
Umetna pasivna imunost se ustvari po vnosu pripravljenih protiteles v telo s krvnimi serumi imuniziranih darovalcev.
Umetna aktivna imunost se ustvari po vnosu v telo cepiv, ki vsebujejo mikroorganizme ali njihove dele.

2.3. Mehanizem delovanja imunskega odziva

Imunski odziv je reakcija telesa na agresijo mikrobov ali toksinov. Povzroča jo katera koli snov, ki je strukturno drugačna od človeškega tkiva, vendar se razlikuje glede na osnovne mehanizme.

Nespecifični imunski odziv- prva reakcija ob odkritju okužbe. Skoraj enaka je za vse vrste mikrobov in določa splošno odpornost. Njegova naloga je oblikovati žarišče vnetja kot univerzalni zaščitni proces lokalizacije in primarnega uničenja mikrobov.

Specifični imunski odziv– druga stopnja obrambe telesa. Zanj je značilno prepoznavanje mikroba in ustvarjanje specifičnih zaščitnih faktorjev.

Nespecifična in specifična imunost sta skladni in se dopolnjujeta. Obstajata dve vrsti specifične imunosti: celična in humoralna.

Celični imunski odziv – tvorba K-limfocitov, ki uničijo celice, ki vsebujejo tujke. Namenjen je predvsem odpravljanju virusnih okužb in nekaterih vrst bakterij (gobavost, tuberkuloza) ter rakavih celic.

Humoralni imunski odziv - aktivacija B-limfocitov, po prepoznavanju aktivno sintetizirajočih protiteles (imunoglobulinov).

Na površini enega mikroba je lahko veliko različnih antigenov, zato nastane cela serija protiteles, od katerih je vsako usmerjeno na določen antigen. Imunoglobulin je proteinska molekula, ki se lahko oprime mikroorganizmov določene strukture in povzroči njihovo uničenje.

Moč imunskega odziva je različna in je odvisna od reaktivnosti telesa – stopnje reakcije na okužbe in toksine.

2.4. Dejavniki, ki škodijo imunskemu sistemu

• Nezdrav življenjski slog
• Onesnaževanje okolja
• Pojav novih virusnih bakterij
• Pogoste bakterijske in virusne okužbe
• Slaba prehrana
• Dolgotrajno zdravljenje z antibiotiki in drugimi zdravili

• Močan fizični in duševni stres, stres.

2.5. Značilnosti imunosti

Pri reševanju problematike krepitve imunskega sistema (IS) je treba upoštevati značilnosti imunosti, ki so odvisne od starosti posameznika. Že vemo, da se tvorba človeškega IP začne že od 2. meseca nosečnosti in se konča do 14-16 let. V tem času gre oseba skozi več kritičnih obdobij, povezanih z značilnostmi imunosti. Na primer, v prvih mesecih svojega življenja ima dojenček samo nespecifično imunost, ki jo je podedoval od svojih staršev, in je zelo dovzeten za vse vrste okužb, ki so specifične narave. To je seveda treba upoštevati. V starosti je problematična tudi tvorba specifičnih imunskih celic, ker Timus je že izgubil svojo aktivnost in se zmanjšal za 10-krat (v primerjavi z največjo težo). Zaradi teh razlogov je treba pri obravnavanju vprašanj svojega zdravja nenehno upoštevati lastnosti imunosti.

2.6. Vzroki zmanjšane imunosti

Starostne spremembe, staranje in obraba telesa vodijo tudi do zmanjšanja imunosti. Obstajajo pa tudi različne metode za krepitev zdravja in krepitev imunosti pri otrocih in odraslih.

3. poglavje

3.1. Oblikovanje imunosti pri predšolskih otrocih.

Otroška imunost se oblikuje med intrauterinim razvojem. Če je otrok pogosto bolan, je vzrok lahko kajenje ali zloraba alkohola s strani staršev, nalezljive bolezni matere med nosečnostjo ali pomanjkanje mleka med dojenjem, kar je zelo pomembno za oblikovanje otrokove imunosti. Otroci, ki so dojeni od rojstva do šestih mesecev, imajo veliko manj možnosti, da zbolijo in postanejo močnejši. Vsaka kapljica materinega mleka je dragocena za otroka in lahko poveča imuniteto: navsezadnje z mlekom v otrokovo telo vstopijo protitelesa proti boleznim, ki jih je prej utrpela mati.

Visoka koncentracija imunoglobulinov razreda A v prvem materinem mleku, ki se med hranjenjem porazdeli v ustni votlini, prebavilih in zgornjih dihalih, zagotavlja otroku popolno zaščito. Tako se otrokova imuniteta, ne da bi sama zbolela, "seznani" s celo vrsto bolezni. Seveda umetno hranjenje z mlečno formulo ne vsebuje takih imunoglobulinov in verjetnost okužbe otroka se poveča.

Novorojenčki pogosto kažejo znake nepopolnega dozorevanja imunskega sistema. Razlog je počasen intrauterini razvoj. V takih primerih je potreben stalen zdravniški nadzor, postopki za krepitev zdravja otrok, spodbujanje oblikovanja imunskega sistema in podporo otroku do njegovega konca.

Praviloma niz in količina protiteles doseže normalno koncentracijo do 2-3 let življenja.

3.2. "5 kritičnih obdobij v življenju otrok"

Znanih je »5 kritičnih obdobij v življenju otrok, od katerih ima vsako svoje značilnosti imunosti.

1. Prvih 28 dni življenja, ko imajo otroci imuniteto, ki jo je prejela od matere. Odsotnost materinih protiteles zaradi kakršne koli okužbe poveča občutljivost otroka. Tako imenovano prvo križanje v formuli bele krvi peti dan življenja ugotavlja prevlado limfocitov. Zelo pomembno je, da v tem času nadaljujete z dojenjem. Vendar pa je v tem obdobju nespecifični imunski odziv nezadosten zaradi nerazvite fagocitoze (šibka sposobnost zrnatih levkocitov za lokalizacijo okužb in uničenje patogena)

1. Pri 3-6 mesecih se materina protitelesa uničijo. Obdobje, ko se oblikuje aktivna imunost. Otroci so dovzetni za akutne respiratorne virusne okužbe, črevesne okužbe, alergije na hrano in potrebujejo dodatne dejavnike (na primer cepljenja) za krepitev imunosti.
2. Okoli 2. leta starosti, ko otrok aktivno raziskuje svet, se lahko pojavi atopična diateza in prirojene nepravilnosti.
3. V starosti 4-6 let se je že nabrala aktivna imunost, ki je nastala zaradi predhodnih nalezljivih bolezni in cepljenja. Lahko pride do akutnih procesov in kroničnih bolezni.
4. V starosti 12-15 let pride do hitrih hormonskih sprememb. Povečano izločanje spolnih hormonov je kombinirano z zmanjšanjem velikosti limfoidnih organov. Čas končnega oblikovanja vrst imunskega odziva. Hkrati se otrokovo telo prvič sreča z alkoholom, kajenjem in mamili.

Otrok pogosto zboli zaradi zmanjšane imunosti

Otrok, ki je pogosto bolan, ni nič nenavadnega. Pogosto je vir ponavljajočih se bolezni zmanjšana imunost.

Očitni znaki oslabljenega imunskega sistema: kronična utrujenost, utrujenost, glavoboli, zaspanost, nespečnost, bolečine v mišicah in sklepih, pogosti prehladi in poslabšanja herpesa, dolgotrajno zvišanje temperature, motnje v prebavnem traktu.

Na nastanek in stopnjo imunosti pri otroku lahko vplivajo različni dejavniki.

3.3. Obnova imunosti

Obnova imunosti pri otrocih je lahko dveh vrst.

Za specifično imunokorekcijo se uporabljajo zdravila, ki neposredno vplivajo na imunski sistem in pomagajo pri učinkovitem zdravljenju ARVI:

• Imunostimulanti, ki spodbujajo s starostjo povezano zorenje imunskega sistema,
• Induktorji imunološke tolerance, povečanje aktivnosti imunskega sistema.
• Imunosupresivi za podporo imunskega sistema
• Ta zdravila lahko predpiše imunolog in šele po podrobnem pregledu stopnje imunosti pri določenem otroku.
• Z nespecifično imunokorekcijo lahko imunost povečamo z: pravilno prehrano: raznoliko in kakovostno hrano. Redno uživanje mesa, rib, zelenjave in sadja, zelišč, mlečnih izdelkov. Iz prehrane izključite konzervanse in živila s presežkom sladkorja. Zavrnitev diet in po drugi strani boj proti prekomerni teži.
• Vitamini in minerali: vitamini A, B5, C, D, F, PP, minerali - selen, cink, magnezij, kalcij, železo, jod in mangan.
• Probiotiki so živila, ki spodbujajo rast koristnih bakterij v telesu: čebula in por, česen, banane in artičoke.
• Utrjevanje telesa. Izmenične nizke in visoke temperature: kontrastni tuš, namakanje s hladno vodo, kopel, savna.
• Naravna zdravila: ehinaceja, sladki koren, ginseng, limonska trava, pa tudi zeliščni odvarki in poparki. Možna je tudi uporaba zdravil, izdelanih na osnovi rastlinskih adaptogenov, ali uporaba induktorjev interferona (potencirajo proizvodnjo lastnih interferonov v telesu) - anaferon za otroke, ergoferon.
• Aktiven življenjski slog, telesna vadba: gimnastika, tek in plavanje, fitnes, aerobika, dolgi sprehodi.
• Sprostitev. Pravilna sprostitev pomaga pri učinkovitem boju proti posledicam stresa. Umirjena glasba, pozitivne misli, dihalne vaje.
• Boj proti disbiozi: ohranjanje ravnovesja koristnih bakterij in bakterij v črevesju.
• Popoln spanec. Spati morate vsaj 8 ur na dan, za predšolske otroke pa je optimalno trajanje nočnega spanca 10 ur.

4. poglavje

Zaključek.

Človeški imunski sistem se začne oblikovati pred rojstvom otroka. Njegovo mesto in obseg vpliva na zdravje sta genetsko programirana. Od rojstva do konca pubertete se korak za korakom oblikuje struktura in funkcije imunskega sistema. Razvoj imunskega sistema poteka skozi vrsto kritičnih stopenj, ki jih je treba upoštevati pri ocenjevanju zdravstvenega stanja, razvoju preventivnih programov in predpisovanju zdravljenja bolezni. Za podporo starost Za zorenje imunskega sistema in njegovo polno delovanje v naslednjih letih je potrebno dnevno prejemati imunohranila (mikroelemente in vitamine) iz hrane ter izvajati ukrepe za ohranjanje in obnavljanje normalne črevesne mikroflore.