https://www.site/2017-03-15/vosem_detey_kotorym_srochno_nuzhna_vasha_pomoch

Najboljše darilo za guvernerja

Osem otrok, ki nujno potrebujejo vašo pomoč

Masha Tselikova, 1 leto 10 mesecev

V četrtek, 16. marca, guverner Sverdlovsk Evgeny Kuyvashev praznuje svoj 46. rojstni dan. Po ustaljeni tradiciji je pred praznikom prosil, naj mu ne dajejo dragih daril, temveč denar nakažejo dobrodelnim ustanovam, ki pomagajo otrokom v boju proti strašnim boleznim. »Pred tremi leti smo začeli čudovito tradicijo - sredi marca je ves svet pomagal našim sverdlovskim otrokom - varovancem dobrodelnih ustanov »Skupaj smo«, »Rusfond«, »Živi, dojenček«, »Daj življenje« Chulpan Khamatova ” Fundacija in drugi. Naj tudi letos naredimo tako res pomembno in potrebno darilo,« je vodja regije zapisal na Instagramu pod fotografijo otroške risbe.

na spletni strani je objavljen seznam otrok, ki potrebujejo nujno pomoč in sodelovanje krajanov. Vsi otroci so varovanci dobrodelnih skladov "Live, Baby", "Mi smo skupaj" in "Gift of Life".

Masha Tselikova, 1 leto 10 mesecev

Diagnoza: obročni kromosom 15, prirojena srčna napaka itd.

Zahtevano: 53 tisoč rubljev

Dojenčica Maša se je rodila v 34. tednu nosečnosti in ima redko genetsko bolezen: izgubila je del 15. kromosoma, posledično so bili izgubljeni številni geni, ki so odgovorni za nastanek in normalno delovanje določenih organov.

Zdaj je Masha stara 1 leto in 10 mesecev, vendar tehta nekaj več kot 5 kg in je visoka 65 cm, hkrati pa otroka nenehno mučijo težko dihanje, otekanje in bolečina. Mašini starši se veselijo vsak dan, ko je brez bolečin.

Otrok nima upanja na ozdravitev, vendar simptomatska terapija lajša Mašino stanje in ji pomaga pri razvoju. Zahvaljujoč predhodni rehabilitaciji se je deklica naučila sedeti, plaziti in hoditi po opori na prstih.

Stroški reševalnega zdravljenja so razmeroma majhni - 53 tisoč rubljev, vendar je za družino, ki je porabila vse svoje moči in sredstva za zdravljenje otroka, to pomemben znesek.

Podrobnosti za pomoč Maši Tselikovi.

Sofia Syserina, 3 leta

Diagnoza: Cerebralna paraliza

Zahtevano: 100 tisoč rubljev

Sofia se je rodila brez utripa in dihanja. Ko so deklico oživljali, so njeni materi povedali, da ima Sonya malo možnosti za preživetje. Trmasta punčka je vendarle preživela, a zaradi odmiranja možganskih celic in asfiksije je imela cerebralno paralizo. Bolezen ni uničila deklicinega intelekta in čustev: vesela je in žalostna, zdolgočasena in hvaležna, tako kot zdravi otroci.

Sonjini starši delajo vse, kar je v njihovi moči, da se njihov otrok nauči vsaj osnovnih stvari: drži glavo, sedi in govori. Družinsko življenje je podvrženo strogemu režimu: telesna vzgoja dvakrat na dan, masaže in tečaji z logopedom.

Deklica potrebuje stalno rehabilitacijo: zdravljenje z zdravili, vadbena terapija, masaže, stimulacija možganskih celic. Lečeči zdravniki priporočajo višje ravni zdravljenja v tujini na Kitajskem. Sonya je že bila enkrat na takšni rehabilitaciji in ji je zelo pomagala. Deklica se je začela odzivati na govor, v telesnem razvoju pa je bil pozitiven trend.

Medtem ko je Sofia majhna, ima možnost, da si popolnoma opomore in v razvoju dohiti svoje vrstnike. Sonjini starši sanjajo, da bi videli prve korake svoje edine hčerke. Za svoje sanje so že dali vse, kar so imeli, zdaj pa potrebujejo našo pomoč. Stroški Sofijinega zdravljenja so 100 tisoč rubljev.

Podrobnosti za pomoč Sonyi Syserini.

Matvey Akulov, 10 let

Diagnoza: epilepsija

Potrebno: 41,5 tisoč rubljev

Namesto druženja s prijatelji na dvorišču se mora fant ukvarjati z nenehnimi glavoboli in neskončnimi napadi krčev. Zdaj mora Matvey opraviti genetsko analizo, ki stane 41,5 tisoč rubljev, da bi predpisal učinkovito zdravljenje bolezni. Babica, ki sama vzgaja Matveja, ne more zbrati takšnega zneska. Babica je bila prisiljena pustiti službo in se popolnoma posvetiti vnuku.

Podrobnosti za pomoč Matveyu Akulovu.

Taksi za invalide v Jekaterinburgu

Zahtevano: 1 milijon rubljev

Tudi kot darilo za guvernerjev rojstni dan lahko donirate denar za zagon socialnega taksija za invalide v Jekaterinburgu. To je edinstven projekt fundacije "Live, Baby". Fundacija brezplačno prevaža osebe z različnimi vrstami invalidnosti, mlajše od 30 let, s specializiranimi vozili. Glavni cilj projekta je zagotoviti neovirano, prosto gibanje invalidov po mestu. Invalidi lahko s pomočjo socialnega taksija obiščejo bolnišnice, kinematografe, šole in klube.

Zdaj taksiji že delujejo v Nižnem Tagilu in so v velikem povpraševanju med lokalnimi prebivalci. Sklad namerava uvesti taksi v Jekaterinburgu, kjer živi približno 60 tisoč odraslih invalidov in več kot 3,5 tisoč otrok invalidov. Pred tem je skladu uspelo zbrati 1,5 milijona rubljev za zagon socialnega taksija v glavnem mestu Urala. Vendar pa je za nakup avtomobila potreben še en milijon rubljev.

Podatki za donacije za socialni taksi za invalide.

Vova Kadočnikov, 10 let

Diagnoza: bulozna epidermoliza (sindrom metulja)

Zahtevano: 891 tisoč rubljev (14.380 evrov)

Vova trpi za tako imenovanim sindromom metulja: deček ima zelo tanko, krhko kožo, ki se poškoduje že ob najmanjšem dotiku. Deček se je rodil tako rekoč brez kože. Kljub boleči bolezni Vova ne izgubi duha. Mama vsak večer namaže celotno sinovo telo s posebnim mazilom in obveže rane, ki so čez dan nastale na sinovem telesu. Prizadeti so predvsem komolci, roke, vrat in ustnice.

Vendar poškodovana koža ni tako huda. Ljudje metulji so znotraj tako krhki kot navzven. Vova ne more jesti trdne hrane in je samo pasirano hrano.

Vova je redno podvržen podpornemu zdravljenju na gastroenterološkem oddelku bolnišnice Kamensk-Ural, vendar se dečkov požiralnik postopoma oži. Kaj pomeni balonska dilatacija - razširitev požiralnika pri otrocih s sindromom metulja - je treba opraviti letno! Vova je prestal že tri podobne operacije v Nemčiji, na Univerzitetni kliniki v Freiburgu. Iz klinike so že prejeli račun, ki znaša 14.380 evrov. Fanta nadzoruje fundacija "Skupaj smo".

Podrobnosti za pomoč Vovi Kadočnikovu. Naročniki MegaFon lahko Vovi pomagajo tako, da pošljejo SMS na kratko številko 000 777.

Vika Koryakina, 10 let

Diagnoza: Cerebralna paraliza, spastična tetrapareza, rezidualna doba, huda

Zahtevano: 260 tisoč rubljev

Ko se je Vika rodila, ni bilo nobenih znakov težav, vsi kazalniki so bili normalni, toda bližje 6 mesecu je postalo očitno zaostajanje v telesnem razvoju. V enem letu je bila Vika priznana kot invalidna. Posteljna Vika je zelo čustveno, ljubeče dekle. S svojo mimiko in očmi skuša povedati vse, česar ne zna povedati.

Zdaj Vikina družina potrebuje 260 tisoč rubljev za nakup multifunkcijske naprave Dalmatian Pneumatic z dodatnimi komponentami. Ta naprava bo olajšala Vikino življenje: z njeno pomočjo bo lahko stala na nogah, izvajala posebno gimnastiko in krepila svoje mišice.

Znesek 260 tisoč rubljev je za Vikino veliko družino zelo velik in takšne vsote si sami ne morejo privoščiti. Deklico nadzoruje fundacija "Skupaj smo".

Podrobnosti za pomoč Viki Koryakini. Naročniki MegaFon lahko Viki pomagajo tako, da pošljejo SMS na kratko številko 000 777.

Daniil Kuzminykh, 7 let

Diagnoza: akutna mieloblastna levkemija

Zahtevano: 320 tisoč rubljev

Daniilove težave s krvjo so se začele že od rojstva. Pri petih mesecih je bil registriran v onkološkem centru. Pred mesecem dni so fantku presadili kostni mozeg. Zdaj Daniil in njegovi starši nestrpno pričakujejo rezultate testov.

Kljub napornemu boju s strašno boleznijo je Daniil zelo vesel in bister fant. V izolaciji bolnišnice mu - zelo vedoželjnemu otroku - obupno primanjkuje komunikacije.

Daniil trenutno potrebuje številna draga zdravila, ki bodo pospešila njegovo okrevanje. Zlasti imunomodulator "Pentaglobin" v vrednosti približno 107 tisoč rubljev, učinkovit antibiotik "Colistin" v vrednosti 53 tisoč rubljev, pa tudi protiglivično zdravilo "Cancidas", potrebno po operaciji, v vrednosti več kot 160 tisoč rubljev.

Podrobnosti za pomoč temu veselemu fantu.

Masha Bryukhanova, 16 let

Diagnoza: Ewingov sarkom drugega rebra levo

Zahtevano: 62 tisoč rubljev

Mlademu prebivalcu mesta Verkhnyaya Pyshma v regiji Sverdlovsk so pred dvema letoma postavili grozljivo diagnozo. Pred tem je Masha veljala za praktično zdravega otroka in se je poskušala ukvarjati s športom: tek na smučeh in atletiko. Prej jo je mučila rahla bolečina pod lopatico, a so jo zdravniki pripisali osteohondrozi.

Posledično so pred dvema letoma med preventivno fluorografijo zdravniki odkrili zatemnitev v predelu Mašinega prsnega koša. Izkazalo se je, da ima deklica sarkom (rak) drugega rebra na desni. Maša je pogumno prestala šest blokov predoperativne kemoterapije, pred slabim mesecem pa še operacijo odstranitve rebra in dela pljuč. Zdaj jo čaka še 7 blokov kemoterapije.

Bolezen Maše ni zlomila, ampak je, nasprotno, le okrepila njen značaj. Mašina mama pravi, da je po vseh preizkušnjah njena hči dobila notranje jedro. Zdaj je Maria le odločena, da si bo opomogla, že razmišlja o izbiri poklica in o tem, v katero izobraževalno ustanovo bi vstopila prihodnjo jesen.

Trenutno Maša potrebuje približno 62 tisoč rubljev za nakup protitumorskega zdravila Cosmegen, ki je potrebno za učinkovito zdravljenje.

Mali bolniki onkološkega centra

Linija za transfuzijo komponent krvi Trima Accel LRS PLT/plazma št. 6.

Zahtevano: 4 milijone 860 tisoč rubljev.

Mnogi mladi bolniki Onkološkega centra Sverdlovsk prejemajo transfuzije krvnih komponent zahvaljujoč posebni liniji Trima Accel LRS PLT/Plasma št. 6. Stroški nakupa potrebnega števila avtocest za bolnišnico znašajo 4 milijone 860 tisoč rubljev.

Naj opozorimo, da so vsi otroci, opisani v gradivu, varovanci dobrodelnih ustanov. Organizacije zagotavljajo, da donacije dosežejo predvidene prejemnike. Če bo donirani znesek večji od zneska, ki ga potrebuje otrok, bo presežek nakazan drugim otrokom, ki potrebujejo pomoč. Hvala za vašo pomoč in skrb.

Guverner regije Sverdlovsk Evgeny Kuyvashev je na predvečer svojega 47. rojstnega dne znova prosil, naj mu ne dajo dragih daril, ampak namesto tega nakažejo denar za zdravljenje bolnih otrok. Vodja regije je pred nekaj leti začel s tradicijo pomoči dobrodelnim ustanovam ob njihovih rojstnih dnevih, zahvaljujoč temu je na desetine otrok iz različnih mest Sverdlovske regije prejelo resnično pomoč. Tako je v letih 2016–2017 namesto številnih spominkov in cvetja sprejem vodje regije prejel čeke in plačila v skupni vrednosti več milijonov rubljev, ki potrjujejo nakazila dobrodelnim ustanovam »Live Malysh«, »We Are Together«, »Rusfond«. « in » Dar življenja «

Letos je Evgeny Kuyvashev ponovno ponudil pomoč otrokom, ki potrebujejo podporo v boju s hudimi boleznimi.

Lyuba Permyakova, 6 let.

Diagnoza: Odsotnost zunanjih sluhovodov. Dvostranska izguba sluha 3. stopnje

Zahtevano: 1 milijon 752 tisoč rubljev

Lyuba se je rodila brez ušesnih kanalov. Deklica je popolnoma gluha. Da je z otrokom nekaj narobe, je deklicina mama izvedela šele v porodni sobi. Med nosečnostjo ultrazvok pri otroku ni odkril nobenih patologij. Atrezija ali zaprtje sluhovodov je dokaj redka anomalija, ki se pojavi v enem primeru na deset tisoč novorojenčkov. Pogosteje je atrezija enostranska, vendar Lyuba nima obeh ušesnih kanalov.

Lyuba, tako kot vse deklice, rada fantazira in si nekaj izmišljuje. Lepo riše - lani je celo osvojila prvo mesto na mestnem likovnem natečaju v rodnem Krasnoufimsku.

Strokovnjaki so prepričani, da se bo deklica zlahka spopadla s študijem v redni šoli, ne v specializirani šoli. Kljub svoji bolezni Lyuba dobro govori, je neverjetno erudita, se odlično spominja poezije in lepo poje. Vse to je mogoče le zahvaljujoč posebnim slušnim aparatom, kupljenim z denarjem dobrodelnih skladov. Toda tudi z njimi deklici ni lahko razlikovati med zvoki in govorom.

Da bi deklica dobro slišala, potrebuje drago operacijo oblikovanja levega sluhovoda na California Ear Institute. Na žalost ta raven pomoči še ni na voljo v Rusiji. Ameriški inštitut je izvedel že na tisoče takšnih operacij in ustvaril edinstven sistem rehabilitacije po njih.

Lyuba je opravila predhodne preglede, ki so ugotovili, da ji je operacija indicirana. Starši so del zneska zbrali sami, potrebujejo pa vašo pomoč. Donacije za deklico zbira dobrodelna fundacija "Skupaj smo".

Dobrodelni program "Otroška paliativa"

Zahtevano: 50 tisoč mesečno.

Ta program bo 49 neozdravljivo bolnim otrokom iz Nižnega Tagila omogočil živeti brez bolečin in solz. To bo olajšalo življenje bolnim otrokom in njihovim staršem.

Zbiranje sredstev gre za vsakodnevne potrošne materiale, katerih potrebe so veliko večje od tistih, ki jih država zagotavlja brezplačno. Higienske potrebščine, medicinske potrebščine, posebna hrana, zdravila, ki niso na brezplačnem seznamu - vse to je nenehno in zelo potrebno za družine s hudo bolnimi otroki. Potrebe vsakega otroka po potrošnem materialu so individualne - od 3 tisoč do 50 tisoč rubljev mesečno.

Naročite se lahko na mesečne prenose sredstev na spletni strani dobrodelne fundacije "Live, Baby".

Ilnar Akhmadeev, 1 leto.

Diagnoza: Retinoblastom desnega očesa.

Potrebno: 1,2 milijona rubljev za plačilo računa za zdravljenje v očesna klinika Hopital Ophthalmique.

Baby Ilnar ima retinoblastom. Za to vrsto tumorja je značilna hitra rast in tveganje metastaz po optičnem živcu v možgane. Deček je pogumno prestal že dve izleti, zdaj pa njegovi starši delajo vse, da sina rešijo iz krempljev bolezni.

Že zdaj je jasno, da bo deček potreboval vsaj štiri intraarterijske kemije in prav toliko lokalnih. Veliko otrok se je zdravilo na tej kliniki in zdaj živijo polno življenje. Upamo, da bo tako tudi za Ilnarja. Sredstva za njegovo ozdravitev lahko prispevate na spletni strani fundacije "Skupaj smo".

Dasha Kedrova, 6 let.

Diagnoza: epilepsija, huda cerebralna paraliza, prirojena možganska malformacija, spastična tetrapareza, zaostanek v motoričnem razvoju.

Potreben znesek: 95 tisoč rubljev.

Deklica iz Nižnega Tagila je stara 6 let, vendar zaradi vrste hudih bolezni ne more govoriti, hoditi ali celo sedeti. Za premagovanje epilepsije, ki muči dekle skoraj od rojstva, je potrebno kupiti drago zdravilo "Zonegran". Na žalost tega zdravila ni na seznamu brezplačnih.

Nekaterim se znesek morda zdi nepomemben, toda za dekličino mamo Marino Kedrovo, ki sama vzgaja hčerko, je to veliko denarja. Zmaga nad epilepsijo bo za njih pravi preboj in jim bo močno olajšala življenje.

Napolskikh Dima, 12 let.

Diagnoza: Nevroblastom retroperitonealnega prostora, 4. stopnja, remisija. Stanje po avtologni presaditvi. Kinsbournova encefalopatija.

Zahtevano: 205 tisoč rubljev.

Dima je imel 8 let remisije po nevroblastomu. Po težkem zdravljenju in presaditvi matičnih celic pa je Dima zadela možganska kap. Fant se je moral vsega naučiti znova. Ljubeči starši so sina vodili v različne centre, sami z njim veliko delali, ga masirali.

Zahvaljujoč njegovim prizadevanjem lahko Dima samostojno prehodi razdaljo bloka, gradi piramide iz kock in obožuje risanke. Deček ima težave z govorom, izgovarja le posamezne glasove.

Zdaj mora deček na trimesečno rehabilitacijo v Centru za prilagodljive korekcijske tehnologije. Zbirka je na spletni strani dobrodelne fundacije "Skupaj smo".

Socialna taksi služba v Jekaterinburgu.

Zahtevano: 150 tisoč rubljev mesečno.

Odlično darilo za guvernerjev rojstni dan bi bile donacije za delovanje socialnega taksija za invalide v Jekaterinburgu. Edinstven projekt fundacije "Live, Baby" omogoča prevoz ljudi z različnimi vrstami invalidnosti s posebnimi vozili. Invalidi lahko s pomočjo brezplačnega taksija obiščejo bolnišnice, kinematografe, šole in klube.

Zdaj taksiji že delujejo v Nižnem Tagilu in so v velikem povpraševanju med lokalnimi prebivalci. Fundacija je že kupila poseben avtomobil za Jekaterinburg, aprila pa namerava uvesti taksi. Naj opozorimo, da je za glavno mesto Urala, kjer živi približno 60 tisoč odraslih invalidov in več kot 3,5 tisoč otrok invalidov, takšna storitev nujna.

Sredstva za socialni taksi lahko donirate preko spletne strani fundacije Živi, Baby.

Nastya Cherepanova, 3 leta.

Diagnoza: retinopatija. Dvostranska kronična senzorinevralna naglušnost 4. stopnje.

Potrebno: 72 tisoč rubljev za nakup dveh prilagodljivih slušnih aparatov.

Majhna Nastja, ki živi v vasi Ufimsky, potrebuje slušni aparat. Med preizkušanjem naprav je deklica prvič slišala zvoke od zunaj. Kot vsi otroci v takšni situaciji se je tudi ona odzvala zelo čustveno.

Mati deklico vzgaja sama in potrebuje finančno podporo. Prej ko bodo deklici kupljeni slušni aparati, manj bo negativnih posledic in se bo lahko razvijala.

Po nakupu, namestitvi in konfiguraciji naprav se bo Nastja morala znova seznaniti s svetom: izvedeti, da obstajajo glasba, glasovi ptic in živali ter različni zvoki.

Ko deklica odraste, jo čaka operacija za povrnitev vida. Zdaj ima daljnovidnost +13. Upamo, da bo z vašo pomočjo dojenčica izboljšala svoje zdravje.

Alina Gorbunova, 14 let.

Diagnoza: cerebralna paraliza.

Potreben znesek: 31 tisoč rubljev.

Deklica, ki se že 14 let bori s cerebralno paralizo, mora kupiti posebno posteljo in ortopedsko vzmetnico. Alina skoraj ves svoj čas preživi v ležečem položaju. Tako gleda risanke, igra, posluša pravljice in uživa v preprostih otroških radostih, ki so ji na voljo. Hkrati je deklica zdaj prisiljena ležati na tleh, saj pade z običajne postelje. Potrebuje posebno ortopedsko posteljo. Takšen pripomoček bo deklici in njenim staršem zelo olajšal življenje in jih olajšal v številnih vsakdanjih skrbeh.

Bolezen ljubljene osebe je vedno težka preizkušnja za njegovo družino. In če bolezen prizadene enega od otrok, je to prava tragedija, s katero se družinski člani preprosto ne morejo spoprijeti sami, še posebej v situaciji, ko starši preprosto nimajo dovolj denarja, da bi rešili svojega sina ali hčerko. Zato marsikdo, ki se znajde v podobnem položaju, išče, kako in koga lahko zaprosi za pomoč pri zdravljenju otroka? Tako navadni ljudje kot dobrodelne organizacije so pripravljeni pomagati bolnim otrokom.

V naši državi je veliko dobrodelnih ustanov, večina jih nudi pomoč otrokom, ki potrebujejo zdravljenje. Zbiranje sredstev, ko se zasebnik obrne na tako organizacijo, je običajno ciljno usmerjeno.

Zagotavljanje ciljne podpore otroku in njegovim sorodnikom poteka po naslednji shemi:

Najprej pacientov pravni zastopnik napiše pismo, v katerem se obrne na dobrodelno organizacijo.
Nato svojo vlogo za denarno pomoč za zdravljenje otroka pošlje izbranemu skladu.
Po preučitvi vloge in sprejetju pozitivne odločitve zaposleni v organizaciji objavijo peticijo na svoji spletni strani, v medijih ali na družbenih omrežjih. Za zbiranje sredstev za otroka se lahko organizira tudi dobrodelna prireditev, na primer koncert ali maraton.
Ko je mogoče zbrati zahtevani znesek, lahko otrokov zastopnik že upravlja s temi sredstvi in plača stroške zdravljenja sina ali hčerke.

Za starše, ki so se odločili prositi za pomoč pri zdravljenju svojega otroka, je pomembno razumeti, da ker se zbiranje sredstev začne šele od trenutka, ko je njihovo pismo objavljeno, lahko traja nekaj časa, da dosežejo cilj. In ne glede na to, kako težko je, morate biti potrpežljivi.

Obstajajo pa tudi situacije, ko lahko sklad pobudnikom takoj zagotovi znesek, ki ga potrebujejo, ali organizira takojšnje zbiranje donacij. Fundacija WorldVita na primer sprejema vloge staršev, katerih otroci potrebujejo nujno pomoč (v 5-30 koledarskih dneh). Zato vedno obstaja upanje, zato ne obupajte!

Največje organizacije za pomoč bolnim otrokom

Če potrebujete finančno pomoč za zdravljenje otroka, potem je najbolje, da se obrnete na dobrodelno fundacijo, ki že dolgo obstaja na tem področju in ima široko mrežo podružnic ali tujih partnerskih organizacij. To ne bo le zagotovilo več jamstev, da bo zahtevani znesek zbran v najkrajšem možnem času. V primeru, ko vam zaposleni v skladu iz nekega razloga ne morejo pomagati, vam bodo zagotovo posredovali kontakte drugih organizacij, na katere se lahko obrnete tudi za rešitev težave.

Nekateri največji in najbolj zanesljivi skladi v naši državi vključujejo:

"Daj življenje" je moskovska organizacija, ki pomaga ljudem, mlajšim od 25 let, ki trpijo zaradi raka in onkohematoloških bolezni. Fundacijo sta leta 2006 ustanovili igralki Chulpan Khamatova in Dina Korzun in ima dva partnerska oddelka v Londonu in ZDA. Konec leta 2017 je organizaciji uspelo zbrati skoraj 2 milijardi rubljev za pomoč otrokom.
"Rusfond" je organizacija, ki nudi pomoč resno bolnim otrokom, pa tudi sirotam in invalidom. Projekt obstaja od leta 1996. Ciljno usmerjene prošnje za pomoč so redno objavljene v časopisu Kommersant, na spletni strani organizacije, v družbenih omrežjih in partnerskih medijih. Leta 2017 je bilo zbranih približno 1,9 milijarde rubljev.
Fundacija WorldVita, ki pomaga otrokom z onkologijo, krvnimi boleznimi, srčnimi težavami in drugimi resnimi diagnozami. Obstaja od leta 2009, lanskoletne zbirke pa so znašale približno 500 milijonov rubljev.
"Life Line" je fundacija, namenjena reševanju hudo bolnih otrok. Program obstaja od leta 2004, vendar je bila organizacija uradno registrirana šele leta 2008. Konec leta 2016 je ustanovi uspelo zbrati približno 373 milijonov rubljev za svoje upravičence.
Dobrodelna fundacija AdVITA, ki od leta 2002 pomaga ljudem vseh starosti z rakom in onkohematološkimi boleznimi, ki se zdravijo v Sankt Peterburgu. Prednostna naloga organizacije je pomoč tistim, ki potrebujejo presaditev kostnega mozga. Leta 2017 je sklad zbral približno 310 milijonov rubljev.
Pravoslavna služba pomoči "Mercy" - ta organizacija deluje od leta 1991 in zdaj vključuje več pravnih oseb, ki izvajajo številne projekte, vključno s pomočjo otrokom pri zdravljenju. Leta 2016 je storitev za svoje stranke zbrala približno 300 milijonov rubljev.

Dobro napisana prošnja za pomoč pri zdravljenju otroka lahko bistveno poveča verjetnost, da bo vaše pismo uslišano. Kako torej pravilno napisati prijavo? Kaj je treba omeniti in kaj ne?

Ključne točke za vložitev vloge:

Vlogo za mlajšega otroka izpolni njegov zastopnik.
Številne dobrodelne organizacije objavljajo prijavne obrazce in vzorce prošenj na svojih spletnih mestih v razdelku »Prosi za pomoč«.
V pismu naj bodo navedeni osebni podatki vašega otroka (polno ime, starost), jasno navedeno bistvo problema in opis situacije, v kateri ste se znašli. Vendar ne pozabite: pomembno je, da je prošnja za pomoč otroku pri zdravljenju napisana na kratko, brez nepotrebnih podrobnosti in liričnih digresij.
Kljub temu je lahko vaše pismo živahno in čustveno. Glavna stvar je, da se izogibate frazam, kot so: "Pomagajte, kakor koli lahko ..."
V pismu morate navesti bolnikovo diagnozo in napisati, za kaj točno potrebujete denar (zdravila, operacijo, rehabilitacijo, pokroviteljstvo itd.) Z navedbo zneska.
Dobro bo, če pojasnite, zakaj zdravljenja ni mogoče zagotoviti na račun državnega proračuna.
Prav tako lahko nemudoma priložite (ali ste pripravljeni posredovati kadarkoli) podrobno zdravniško izjavo z vsemi termini, rezultati preiskav, fotografijami, bolniškimi računi in drugimi pomembnimi dokumenti, ki potrjujejo vaše besede.

Običajno je treba peticijo, ki jo je nato mogoče uporabiti za prejem denarne pomoči za zdravljenje otroka, natisniti, prosilec sam podpisati in nato poslati dobrodelni ustanovi. Pismu lahko takoj priložite tudi fotografijo otroka.

V katerih primerih lahko zagotovo računate na podporo dobrodelnih ustanov?

Za rešitev zdravstvenih težav vašega otroka se lahko in morate obrniti na dobrodelno organizacijo, če:

Če vaš otrok potrebuje pomoč pri zdravljenju, pa tudi pri diagnostičnih ukrepih.
Če morate na zdravljenje v tujini, ker se podobni posegi pri nas ne izvajajo. Pomembno je le, da imate vi in vaš otrok rusko državljanstvo.
Če je za popolno obnovitev zdravja otrok potreben kompleks dragih rehabilitacijskih ukrepov.
Če mora vaš sin ali hči plačati rejništvo.
Če neozdravljivo bolan otrok potrebuje posebno paliativno oskrbo.

Upamo, da ste v tem članku našli odgovor na vprašanje: "Kako do pomoči pri zdravljenju otroka?" — in spoznal, da ne glede na to, kako težka je situacija, nikoli ne smeš obupati, vedno lahko najdeš pot iz nje. To dokazujejo številna pisma srečnih staršev, ki hitijo izraziti iskreno hvaležnost za pomoč pri zdravljenju svojega otroka osebju fundacije, ki je objavila njihovo peticijo, in tistim, ki so se odzvali na to pismo.

Včeraj smo govorili o tem, kako prevaranti služijo z bolnimi otroki, ki naj bi zbirali denar za njihovo zdravljenje. Izkazalo pa se je, da včasih nimajo vesti samo prevaranti, ampak tudi tisti, ki resnično potrebujejo pomoč. Prebivalka Petrozavodska Tatyana Kazakova je bila o tem prepričana iz lastnih izkušenj.

Pred tremi leti je prvič darovala denar za zdravljenje bolne deklice. Nato je začela pozorno spremljati svojo usodo in redno gledala skupino v družbenem omrežju VKontakte, kjer se je zbiral denar. Nekega dne je Tatjana naletela na prošnjo za pomoč mame dečka s cerebralno paralizo. Družina je živela v Kondopogi in resnično potrebovala denar za otrokovo zdravljenje.

"Zdaj me je sram, da sem ljudi prosila za denar, sram me je pogledati jim v oči," vzdihne Tatjana. "In potem sem se preprosto zaljubila v tega fanta." Družina je imela na računu le 10 tisoč rubljev. Postopoma sem jim začel nakazovati denar. V nekem trenutku me je kontaktirala dečkova mama in me prosila, naj postanem skrbnik njihove skupine na VKontakte.

Skupaj z dvema drugima pomočnicama je Tatyana opravila izjemno delo. Kazakova je vodja v velikem podjetju, zato so bile uporabljene tudi osebne povezave. Ljudje so jo poznali kot pošteno in dostojno osebo in ji zaupali. Zbiranje denarja za dečka ji je vzelo ves prosti čas: včasih je Tatyana v času kosila stekla v trgovino, kjer je bila nameščena škatla za darove, in v prisotnosti višjega prodajalca preštela drobiž, ki se je tam nabral - samo pod takimi pogoji bi se trgovina sploh strinjala, da obdrži to škatlo.

Skupaj je moral otrok za zdravljenje zbrati 402 tisoč rubljev. Nekaj mesecev po začetku zbiranja sredstev je Tatjano nenadoma poklicala dečkova mati. In pojasnila je, da so bili zelo utrujeni od popravljanja svojega starega domačega avtomobila, ki se vedno pokvari, zato so se odločili, da vzamejo tuji avto na kredit za 380 tisoč rubljev.

Znajo izvabiti usmiljenje

"Bila sem v šoku," se spominja Tatyana Kazakova. – Kako najeti posojilo za avto, ko je vaš otrok hudo bolan in nujno potrebuje zdravljenje? A staršem nismo mogli ničesar prepovedati, zato smo jih preprosto opozorili, da jim ne bomo plačevali KASKA za avto in drugih stroškov. In ko se bo na računu nabralo točno 402 tisoč rubljev, ga bo treba zapreti. Starši so se strinjali. Nadaljevali smo z zbiranjem denarja – organizirali smo dobrodelne koncerte, tiskali plakate. Direktorja ene izmed gradbenih trgovin je zgodba o tem fantu tako navdušila, da smo se lahko dogovorili, da ta družina pride k njim in izbere, kar hoče. Starši so preprosto pokazali in jim dali stvar. Spomnim se, da so takrat odnesli tuš kabino, sanitarno opremo za kopalnico in stranišče, gradbeni material za prenovo otroške sobe in še marsikaj. Takšni ljudje znajo izvabiti usmiljenje in vzbuditi sočutje - dobro vedo, kako prikazati žrtev in kakšno jokajočo zgodbo povedati, da jim ljudje začnejo pomagati.

Ko se je zahtevani znesek nabral na računu, so Tatyana in njeni pomočniki opomnili dečkovo mamo, da je čas, da zaključi zbiranje sredstev in poroča skupini. Iz nekega razloga je začela na vse možne načine odlašati s tem trenutkom in vztrajala, da so vstopnice nenadoma postale dražje ali da se je zgodilo kaj drugega. Hkrati se je izkazalo, da je imela ženska še en račun, kamor so ji nakazali ne rublje, ampak evre. Drugi člani skupine na družbenem omrežju so se nepričakovano zavzeli za mamo bolnega dečka in začeli so se agresivni napadi na Tatyano in njene pomočnike. Vse se je končalo s tem, da je Kazakova preprosto zavrnila dostop do skupine, ki jo je dejansko podpirala.

Tatyana pravi, da ji ni žal, da je pomagala tej družini - dečka so kljub temu odpeljali na Kitajsko, kjer je bil na rehabilitacijskem tečaju. Njeno delo ni bilo zaman. Samo zdaj me je sram pred ljudmi, od katerih sem zahteval denar.

Potrošniški odnos

Bile so druge zgodbe, kjer se je vse končalo veliko bolj žalostno. Kasneje je Tatyana Kazakova poskušala razkriti druge malomarne starše - zbirali so denar za zdravljenje deklice z rakom, ki so jo vzeli iz sirotišnice, in ustvarili veliko razburjenje okoli te zgodbe. Hkrati so ti ljudje vzeli hipoteko na stanovanje. Toda svoje hčerke nikoli niso odpeljali nikamor na zdravljenje - tumor se je izkazal za neoperabilnega in deklica je umrla. Ti ljudje so nekaj mesecev po dogodku v vrtec pripeljali še enega posvojenca.

"Nekakšen grozljivo potrošniški odnos do otrok in njihove bolezni," pravi Tatjana. »Videl sem, kako se pred našimi očmi spreminjajo starši bolnih otrok. Ko jim začneš pomagati, jih preplavi žalost, ne vedo, kaj bi, kam bi zbežali. In takoj ko ljudje začutijo, da imajo denar, postanejo bolj samozavestni, drznejši, njihov odnos do tistih, ki jim pomagajo, se dramatično spremeni, začnejo verjeti, da so jim vsi okoli njih dolžni pomagati. In iz nekega razloga pozabljajo, da se denar v resnici zbira za zdravljenje njihovega bolnega otroka in ne za njihovo stanovanje ali avto. Ko sem o tem poskušal pisati v skupinah na družbenih omrežjih, so name deževale kletvice. Ljudje so želeli, da jaz doživim enako žalost in da tudi moj otrok zboli. In tako se je zgodilo – mojemu sinu so diagnosticirali Perthesovo bolezen, strašno bolezen, pri kateri se kosti enostavno sesedejo. Zame je bil to neke vrste preizkus – vedno sem razmišljal: kako bi se obnašal, če bi se znašel v enakem položaju kot ti ljudje. In tako se je izkazalo. Moji prijatelji so predlagali, da ustvarite skupino in začnete zbirati denar za zdravljenje. Ampak takoj sem rekel ne. Vedel sem, da ne bom šel z iztegnjeno roko, dokler ne bom poskusil na vse možne in nemogoče načine priti do denarja. Ponoči ne bom spal, delal štiri službe, se zadolžil, a denar bom našel sam. Sama vzgajam sina, sama sem kupila stanovanje, sama sem zaslužila zanj, zato vem, po kakšni ceni se daje denar. In prva stvar, na katero sem pomislil, ko sem slišal diagnozo, je bila: kako prodati stanovanje in ne kako začeti prositi za pomoč druge ljudi?

Na srečo diagnoza sina Tatjane Kazakove na koncu ni bila potrjena - zdravniki so se zmotili. Toda to, kar se je zgodilo, jo je veliko naučilo.

Na kaj morate biti pozorni?

Tistim, ki razmišljajo o prostovoljstvu ali preprosto želijo nakazati denar na račun bolnega otroka, Tatyana Kazakova svetuje, naj bodo pozorni na več točk. Prvič, ko ste na socialnem omrežju našli skupino za pomoč bolnemu otroku, se morate poskusiti abstrahirati od vseh čustvenih vidikov. So ljudje, ki profesionalno znajo vzbujati usmiljenje in znajo vse lepo poslikati. Potrebujemo posebnosti: kaj točno so starši naredili, da so otroka pozdravili, kam so šli, kakšne odgovore so dobili. Poglejte, kako skrbno se vodi skupina, kako se objavljajo poročila o porabljenem denarju in podatki o predpisanem zdravljenju.

Pogosto v takšnih skupinah najdete objave v duhu "zdravniki doma niso hoteli zdraviti, zbiramo denar za zdravljenje v Nemčiji, Izraelu itd." Kazakova opozarja: ni treba vedno slepo verjeti. Pogosto starši sami vztrajajo pri zdravljenju v tujini, ne da bi sploh preizkusili vse možnosti domače medicine. In niso tako omejeni, kot so mnogi navajeni misliti. Poleg tega nekateri starši preprosto ignorirajo brezplačne postopke, ki jim jih predpiše lečeči zdravnik - zakaj bi izgubljali čas, če se lahko v tujini zdravite za plačilo?

Tatyana je sama iskala zdravnike, ki bi pomagali njenemu sinu. Štiri mesece je bila v negotovosti, njen sin pa na invalidskem vozičku. Noči je preživela v iskanju informacij, komunikaciji z zdravniki in starši, katerih otroci so imeli isto diagnozo. In ugotovil sem, da je najboljši sanatorij za rehabilitacijo tukaj v Gelendžiku in ne v Nemčiji ali Izraelu. Tukaj sta zdaj Tatyana in njen sin.

"Da, prvič nas niso poslali sem, vendar sem bila zelo vztrajna," pravi Tatjana. "In vsi starši bolnih otrok bi se morali obnašati enako." Zato je še en pomemben nasvet, da na družbenih omrežjih obvezno poglejte strani staršev bolnega otroka in se pozanimajte, kako živijo. Če je mogoče, se preden začnete pomagati otroku, posvetujte z zdravnikom, ki ga poznate. Naj pogleda diagnozo in dokumente. Zgodi se, da ljudje vedo, da je otrok obsojen na propad in mu ne morejo nič pomagati, pa kar naprej zbirajo denar za zdravljenje. In kam gre ta denar po smrti otroka, je veliko vprašanje, na katerega mnogi starši ne želijo odgovoriti. Ko je deklica iz sirotišnice umrla, je imela na svojem računu skoraj 2 milijona rubljev. Po tihem je sprejeto, da se ves denar, ki ostane na računih umrlega otroka, nakaže za zdravljenje drugega bolnega otroka. Starši deklice so izbrali več otrok in jim nakazali del denarja. Kam je šlo ostalo tudi ne vem...

Zato Tatjana zdaj vsem svojim znancem svetuje, naj najprej premislijo in šele nato nakažejo denar na račun bolnega otroka. Žal, v našem času je treba celo dobrodelnost izvajati s hladno glavo. Hkrati pa vas nikakor ne odvračamo od tega, da nekomu pomagate. Seveda večina otrok, za katere zdaj zbiramo denar za zdravljenje, res potrebuje našo pomoč. Samo pomagati morate pametno, da ne boste kasneje razočarani v dobrodelnosti, kot se je zgodilo s Tatjano Kazakovo, ki je videla drugo plat dobrega dejanja.

Otroci so naša prihodnost. Malo verjetno je, da bo kdorkoli lahko oporekal tej izjavi. Žal se pogosto zgodi, da se otroci znajdejo na robu življenja, razlogi pa so lahko zelo različni: od malomarnih staršev in družinskih tragedij do banalnih družinskih nesreč. Tako se zelo pogosto pojavljajo sirote, poleg tega socialne sirote, katerih starši so živi, vendar zavestno in prostovoljno nočejo sodelovati v življenju in usodi svojega otroka. Da, navzven so otroci, ki se znajdejo v podobni življenjski situaciji, odvisno od ustanove za varstvo otrok, videti precej urejeni, a pod lažnim sijajem se zelo pogosto pojavljajo resne notranje težave. Otroka preprosto raztrga od znotraj potreba, da ima pomembno odraslo osebo, da ima nekoga rad in da je nanj navezan. Občutek lastne nekoristnosti in zamere do matere soobstajata s skoraj neskončno ljubeznijo do matere, ki ga je zapustila, preprosto zato, ker je mati. K vsemu navedenemu dodajte dejstvo, da bivanje v državnih rastlinjakih nikakor ne prispeva k oblikovanju neodvisnosti, odgovornosti in zato konča nadaljnje odraslo življenje. Statistični podatki o usodi diplomantov otroških ustanov so zelo depresivni. Če imate svoje otroke, si poskusite predstavljati svojega sina ali hčer v podobnih razmerah in poslušajte svoje srce.

Najhujša stvar v usodi takšnih otrok, ki ostanejo brez starševske skrbi, je brezbrižnost okolice, ki vodi do ustvarjanja začaranega kroga, iz katerega se le redkim uspe rešiti. Že majhna udeležba lahko obrne otrokov svet in ga reši življenja v brezperspektivnem svetu. Marsikdo meni, da je dobrodelnost nasploh in še posebej pomoč otrokom stvar bogatašev, velikih podjetij in dobrodelnih ustanov, a temu še zdaleč ni tako. Ni zaman, da imajo ruski ljudje pregovor: "Košček sveta daje srajco golemu človeku." Le skupaj lahko spremenimo situacijo na bolje. Omeniti velja, da imajo veliki skladi pomoči nekatere omejitve pri možnostih pomoči: zaradi svoje velikosti se preprosto ne morejo ukvarjati z individualnim delom z otroki, ki ga izvajajo majhne javne organizacije, ki pa nimajo podobnih proračunov in prihodkov. Dobrodelne fundacije se praviloma bolj ukvarjajo z zbiranjem ogromnih količin denarja za zdravljenje ali rehabilitacijo otrok, pri čemer »pozabljajo«, da obstaja tudi ogromno na splošno zdravih otrok, ki prav tako potrebujejo pomoč, vendar drugačne vrste.

Pomagati takim otrokom in javnim organizacijam sploh ni težko: tudi ljudje z minimalnimi dohodki lahko prispevajo k skupnemu dobremu cilju. Glavna stvar je, da želja po pomoči ni želja po "umivanju" ali "odkupu" grehov, ampak prihaja iz čistega srca, saj je to prav.

V Rusiji je bilo ustanovljeno in obstaja veliko število dobrodelnih ustanov, javnih organizacij, centrov za pomoč sirotam ali tistim, ki so ostali brez starševskega varstva, invalidnim in bolnim otrokom. Na kratko jih lahko razdelimo v naslednje skupine:

Specializirani skladi, namenjeni zbiranju sredstev za bolne otroke- ta skupina je najbolj znana, njihovo oglaševanje je na reklamnih panojih, sliši se s televizij in radijev, prostovoljci s škatlami stojijo v trgovskih centrih in na križiščih. Prav ti so najbolj pripravljeni pomagati s strani ljudi in organizacij, saj je pri zbiranju denarja poudarek na močnem usmiljenju.
Sredstva za pomoč sirotam na splošno– prav tako običajno dobro znani, se ukvarjajo s tako globalnimi vprašanji, kot so pomoč pri razvoju ustreznih zakonov, zaščita otrokovih pravic, finančna pomoč sirotišnicam in drugim ustanovam za otroke pod državnim varstvom.
Javne neprofitne organizacije– običajno na regionalni ali mestni ravni. Zaradi specifičnosti svoje manjše velikosti imajo možnost delati z otroki, sirotišnicami in zavetišči na bolj individualni osnovi, pri čemer upoštevajo specifične trenutne potrebe brez zapravljanja sredstev in truda. Zaradi narave dela in velikosti imajo pogosto težave pri zbiranju sredstev. Strinjam se, ljudje so se bolj pripravljeni odzvati na poziv za zbiranje denarja za hudo bolnega otroka kot na programe za pripravo diplomantov sirotišnic na odraslost, organiziranje ustvarjalnih klubov in delavnic za otroke iz sirotišnic ali ciljno pomoč družinam v težkih življenjskih situacijah v da se prepreči odvzem otrok iz družine.

Kako lahko pomagate?

Pomagati ni težko in pomoč otrokom je na voljo čisto vsem, ne glede na finančno stanje, poklic ali osebno zaposlitev. Oglejmo si glavne metode, ki jih ponujajo skoraj vse neprofitne organizacije.

1. Denarna pomoč

Najlažji in najpogostejši način prispevanja k skupnemu dobremu cilju je donacija na spletni strani organizacije za pomoč otrokom za enega od njenih programov ali dejavnosti na splošno. Majhne mestne in regionalne organizacije bodo praviloma vesele vsakega zneska in bodo z njim lahko upravljale čim bolj učinkovito.

Donacijo lahko izvedete na več načinov: plačilo z bančno kartico, redno bančno nakazilo z uporabo podatkov organizacije, Yandex-denar, potrdilo za Sberbank, nakazilo prek SMS-a in drugi. Za plačilo z bančno kartico morate običajno le vnesti številko kartice in znesek donacije. Otrokom lahko pomagate le z nekaj kliki miške!

Za pravne osebe je na voljo bančno nakazilo z uporabo podatkov organizacije. Pozor: če želi pravna oseba v dobrodelne namene donirati več kot 3.000 rubljev, je v skladu z zakonskimi zahtevami potrebno skleniti pogodbo o donaciji. Takšno družbeno odgovorno poslovanje ima nekatere davčne ugodnosti.

Podjetja lahko pomagajo tudi tako, da postavijo zbiralnik za svojo priljubljeno neprofitno organizacijo!

2 stvari

Običajno imajo sponzorirane otroške ustanove javnih organizacij stalne potrebe po igračah, oblačilih, čevljih, plenicah, knjigah in drugih otroških stvareh. Od časa do časa je treba posodobiti pohištvo, gradbene materiale za urejanje krajine in manjša popravila. Vse to se lahko prenese na javne organizacije, te pa bodo centralno prenesene ali nameščene v sirotišnicah, zavetiščih ali kriznih družinah z otroki.

Mnogi imamo otroke, ki so prerasli stara oblačila, ki so še v dobrem stanju, a bi jih bilo škoda zavreči. Takšna oblačila in obutev bodo neprofitne organizacije z veseljem sprejele skupaj z igračami, knjigami, nepotrebnimi gospodinjskimi aparati itd.

Na spletni strani organizacije, ki pomaga otrokom, lahko vedno preverite stvari, ki so trenutno potrebne. In lahko preprosto pokličete številne organizacije; običajno nihče ne skriva svojih telefonskih številk in skoraj vsi imajo razdelek s stiki.

Če spletno mesto javne organizacije nima razdelka s kontaktnimi podatki, ampak samo račun za donacije, potem pomislite, ali je vredno pomagati!

3. Prostovoljna pomoč

Najbolj priljubljeno področje pomoči je med mladimi in študenti, ki nimajo veliko finančnih sredstev, hkrati pa se želijo preizkusiti v nečem novem, zanimivem in koristnem za družbo. Vendar pa je prostovoljstvo na voljo vsem starostim! Tudi starejši zelo pogosto nezainteresirano pomagajo neprofitnim organizacijam, vendar je njihovo delovanje običajno bolj umirjeno in uravnoteženo. Kjer mladi raje neposredno sodelujejo pri neposrednem delu z otroki: vodijo krožke, poučujejo zanimive stvari, jih pazijo na izletih, preprosto obiskujejo, se skupaj igrajo ali berejo knjige, se odrasli poleg vsega naštetega ukvarjajo z organizacijo dogodkov. , izleti, zbiranje denarja in stvari , strokovna pomoč organizaciji in otrokom. Seveda pa ni nobenih omejitev in vsak lahko prosto izbere aktivnost po svojem okusu.

Prostovoljska pomoč je eno najpomembnejših področij, vsi ljudje ne najdejo v sebi poleg ljubečega, toplega srca, poguma in odgovornosti. Tako običajne in preproste stvari za odraslega, kot je branje pravljice otroku, sprehod po parku, telovadba z njim in druge stvari, ki so dostopne vsakemu otroku doma, veliko pomenijo otrokom, ki iz enega razloga oz. drugi, se znajdejo iztrgani iz družine.

Pri prostovoljnih dejavnostih je zelo pomembno, da ne pretiravamo in da življenja otrok iz državnih institucij ne spremenimo v stalne počitnice. Negovanje nezrelosti in odnosa »vsi so mi dolžni« ne bo pripeljalo do nič dobrega. Spomnite se sebe kot otroka: vsakdo je imel neke vrste obveznosti v hiši. Pospravljanje postelje, pospravljanje, pometanje, odnašanje smeti, odhod po kruh in druga opravila starši otrokom privzgajajo samostojnost in odgovornost. Vsi otroci, odvzeti iz svojih družin, so prikrajšani za to možnost: kosilo bo postreženo v jedilnici po urniku, ni treba pomivati posode in preprosto ne morete iti v trgovino. Če k temu prištejemo še neprimerne prostovoljce, ki iz usmiljenja življenja otrok spreminjajo v nenehno pravljico z zabavnimi aktivnostmi in dragimi darili, se obeti črno. Več o takšnih značilnostih otroškega življenja preberite v naslednjem članku na naši spletni strani.

Prava javna organizacija vam bo pomagala preprečiti napačna dejanja in se obnašati pravilno. Oglejte si njene dejavnosti in poročila o potovanjih. Ena stvar je, ko otroci veselo in nepremišljeno pripravljajo smešne sendviče, nekaj drugega pa, ko potekajo polnopravni, a nič manj zanimivi in vznemirljivi kuharski tečaji, čeprav včasih s sendviči, vendar bodo pridobljene veščine zagotovo koristne pri samostojni odrasli osebi. življenje.

Pomislite, obstaja veliko možnosti za samouresničitev in zanimive dejavnosti, vsak bo zagotovo našel nekaj zanimivega zase.

4. Informacijska pomoč

Organizaciji, ki vas zanima, lahko vedno pomagate tako, da o njej obvestite svoje prijatelje, znance in sodelavce. Na svoj blog ali stran lahko postavite povezavo do spletnega mesta organizacije in obiskovalce opomnite, da lahko pomagate otrokom v stiski. Novinarji in predstavniki medijev lahko svojemu občinstvu povedo o organizaciji, njenih projektih in dogodkih, opišejo svoje videnje situacije itd.

Na ta preprost način se bodo širile informacije o neprofitni organizaciji in njenih dobrih delih, sprožile pozitiven odziv v dušah in srcih ljudi, oblikovale nove ekipe za pomoč otrokom in razširile njihovo delovanje.

5. Strokovna pomoč

Nobena skrivnost ni, da številne neprofitne organizacije obstajajo na prostovoljni osnovi in naredijo vse, kar potrebujejo, po svojih najboljših močeh, sposobnostih in veščinah. Z veseljem in hvaležnostjo bodo sprejeli vsako strokovno pomoč: oblikovalec, računovodja, pravnik, fotograf in drugi poklici.

Vsi ne morejo ali so psihično pripravljeni delati z otroki, vendar ne pozabite, da lahko organizaciji pomagate tudi neposredno. Če znate izdelati spletne strani, knjižice, imate talent za pogajanja s potencialnimi pomočniki in sponzorji ter znate pisati lepe članke in reportaže o dogodkih, potem lahko pomagate s tako strokovno pomočjo.

Tako smo našteli glavne načine, kako lahko pomagate tako otrokom kot javnim neprofitnim organizacijam. Upamo, da smo uspeli prenesti misel, da je to na voljo vsem in ne zahteva odrekanja ali velikih vlaganj.

Nazadnje vas vabimo, da se seznanite s projekti naše sverdlovske regionalne javne organizacije za pomoč otrokom "Edges of Good", v okviru katere poskušamo individualno in ob upoštevanju vseh značilnosti institucij pomagati sirotišnicam in družinam v težkem življenju. situacije z otroki v regiji Sverdlovsk. Pridruži se nam, vedno smo veseli novih ljudi!